Неизвестный спектр

Cтраница 1

Неизвестный спектр, вводимый с телетайпа, должен быть максимально полным, чтобы уменьшить число возможных ответов. Затем компьютер печатает введенные данные и через несколько секунд - ответ. [1]

Сопоставление вручную неизвестного спектра с каждым из собрания стандартных в лучшем случае медленно и утомительно. Для его облегчения следует применить какое-либо усовершенствование для ограничения такого сравнения лишь небольшой частью стандартных спектров. Обычно необходимо дополнительное разделение больших групп в соответствии с наличием или отсутствием легко обнаружимых элементов спектров или легко идентифицируемых функциональных групп. Наше лабораторное собрание из 350 спектров довольно равномерно распределено по 19 папкам, и обычно поиск занимает около 15 мин. Методика скучная, но успешные результаты оправдывают это. [2]

Для расшифровки неизвестного спектра на предметный столик кладут спектрограмму, а на экран спектропроектора накладывается соответствующий планшет атласа дугового или искрового спектра железа так, чтобы линии железа в изображении спектра совпали с линиями атласа. Отметки в виде штрихов на планшете атласа укажут место, где должны быть чувствительные линии различных элементов. Против соответствующих штрихов в исследуемом спектре должна находиться спектральная линия того или иного элемента. Необходимо иметь в виду, что спектропроектор дает обратное изображение на экране. Поэтому спектрограмму кладут на предметный столик эмульсией кверху и коротковолновой частью спектра влево. Предметный столик 5 ( рис. 12), на который кладется спектрограмма, передвигается с помощью двух ручек управления в двух взаимно перпендикулярных направлениях. [3]

Сначала в неизвестном спектре определяют значение величины т / е для наиболее интенсивного пика. Затем из множества стандартных спектров для дальнейшего сравнения с неизвестным спектром выбирают лишь те спектры, в которых высота пиков для m / e h составляет не менее 25 % высоты наиболее интенсивного пика неизвестного спектра. Ожидается, что при этом не будут отброшены спектры, которые претерпели искажения интенсивностей из-за особенностей приборов или из-за изменения концентрации соединений, выходящих из хроматографической колонки. Программа исключает из сравнения те диапазоны масс, в которых не мог быть регистрирован хотя бы один из сравниваемых спектров. [4]

Сначала в неизвестном спектре определяют значение величины пг / е для наиболее интенсивного пика. Затем из множества стандартных спектров для дальнейшего сравнения с неизвестным спектром выбирают лишь те спектры, в которых высота пиков для m / e h составляет не менее 25 % высоты наиболее интенсивного пика неизвестного спектра. Ожидается, что при этом не будут отброшены спектры, которые претерпели искажения интенсивностей из-за особенностей приборов или из-за изменения концентрации соединений, выходящих из хроматографической колонки. Программа исключает из сравнения те диапазоны масс, в которых не мог быть регистрирован хотя бы один из сравниваемых спектров. [5]

Очень быстро можно расшифровать неизвестный спектр с помощью атласа железного спектра, на котором отмечено положение спектральных линий других элементов. [6]

Метод КБС позволяет классифицировать неизвестный спектр в соответствии с классом ближайших / - спектров в банке данных. Когда К -, соединение классифицируют как соответствующее данному классу, при / С1 соединение отбрасывают. [7]

Это особенно полезно, когда неизвестный спектр намного шире спектра ДФПГ или когда они имеют различные характерные точки на кривой спектра. [8]

Для грубой оценки длин волн неизвестного спектра можно воспользоваться фотографиями спектра железа, на которых отмечены длины волн большинства линий. [9]

Наиболее общим методом определения параметров неизвестного спектра является метод наименьших квадратов. Этот метод в принципе позволяет решить любую задачу ЭПР спектроскопии. [10]

Влияние СШЩ на форму спектра раствора хлорида празеодима. [11]

При работе с веществами, имеющими неизвестный спектр поглощения, необходимо проводить измерения при различных СШЩ до тех пор, пока дальнейшее сужение щели не начнет приводить к заметным изменениям в измеряемых оптических плотностях. [12]

Влияние СШЩ на форму спектра раствора хлорида празеодимия. [13]

При работе с веществами, имеющими неизвестный спектр поглощения, необходимо работать при различных СШЩ до тех пор, пока дальнейшее сужение щели не начнет приводить к заметным изменениям в измеряемых значениях оптических плотностей. [14]

Влияние СШЩ на форму спектра раствора хлорида. [15]

Страницы: 1 2 3 4