Видимый спектр

Cтраница 1

Видимый спектр включает область длин волн между 700 rrifi красной части и около 400 тр, фиолетовой. Измерение характера поглощения ( абсорбции) света веществом может служить характерным показателем для вещества. Наиболее значительная часть и полупродуктов иос синтеза характеризуется свойством шоглощать сеет в области от 200 до 600 nut. Очень часто ( вещество обладает не одной, а несколькими полосами поглощения в разных частях спектра, и это обстоятельство также может служить соединений. [1]

Видимый спектр простирается от 4000 до 7500 А. Все ли линии серии Бальмера в спектре водорода видимы. [2]

Видимые спектры этих элементов сравнительно просты и содержат мало линий. По химическим свойствам все они почти тождественны друг другу. Особенно велико сходство соединений Na, К, Rb и Cs. Это объясняется тем, что в атомах их одинаковы не только наружные одноэлектронные, но и предшествующие им восьми-электронные слои. Все они, кроме Н, наиболее устойчивы в состоянии однозарядного положительного иона Э с электронной структурой ближайшего инертного элемента нулевой группы. Например, ион Na имеет электронную структуру атома Ne. Такие ионы бесцветны, вследствие чего бесцветны все соли щелочных металлов с неокрашенными анионами. [3]

Видимый спектр СоВг2, растворенного в расплаве LiBr-КВг, очень похож [73] на хлоридный спектр. Отмечается лишь смещение полос поглощения в сторону меньших частот. [4]

Видимый спектр является небольшой специфической областью электромагнитного спектра излучения и ограничен, с одной стороны, коротковолновым ультрафиолетовым излучением, а с другой - длинноволновым инфракрасным излучением. Излучения большинства нагретых тел имеют длины волн порядка нескольких микрометров. Излучение земной поверхности имеет длину волны около 10 мкм. [5]

Видимые спектры комплексов ЗЗа и ЗЗе ( Rt R2 CH3), полученных из 2 6 - и 2 4 - ДНА и метилата, имеют максимумы при 503 и 568 нм соответственно. [6]

Видимый спектр любого производного антрахинона, по Мор-тону и Скотту [1-3], может быть интерпретирован в первом приближении как спектр перекрестно-сопряженной бензофенон-хиноновой системы. Полосы поглощения, определяющие цвет красителей - производных бромаминовой кислоты, расположены между 400 и 600 нм. Обычно плохо разрешенные полосы в длинноволновой части спектра имеют хиноидное происхождение. Более слабые полосы при 400 нм приписываются бензофеноновой системе, часто они представляют собой результат наложения полосы п-я карбонила и бензоидных полос других заместителей. [7]

Вначале видимый спектр исходного эфира очень быстро превращается в спектр, характерный для а-комплексов нафталина ( разд. [8]

Видимые спектры поглощения гидролизных форм нитрозорутеняя. [9]

Наш видимый спектр начинается с фиолетового цвета, соответствующего определенной длине волны, и кончается красным цветом, который также соответствует определенной длине волны. Или, другими словами, энергия фотонов видимого спектра всегда заключена внутри пределов, образованных энергиями фотонов фиолетового и красного света. Это ограничение есть, конечно, только свойство человеческого глаза. [10]

Границы видимого спектра соответствуют длинам волн 760 и 400 нм. [11]

Излучение раскаленного тела с идеальными излучателъными свойствами ( так называемого абсолютно черного тела. При не слишком высокой температуре ( а большая часть излучения приходится на красную часть спектра, в этом случае говорят, что тело раскалено докрасна. При повышении температуры ( 6 цвет раскаленного тела становится оранжевым. затем по мере того, как максимум кривой излучения смещается в сторону все больших частот, цвет тела пере. [12]

Области видимого спектра: К-красная; О-оранжевая; Ж - желтая; 3-зеленая; Г - голу бая; С-синяя; Ф - фиолетовая. [13]

Тождество видимого спектра позволяет сделать интересное заключение о возможной роли покровительственной окраски для животных с разными оптическими аппаратами глаз. [14]

Появление видимого спектра семихинона при адсорбции дифениламина и его аналогов не может быть вызвано присоединением протона от кислотных поверхностных ОН-групп алюмосиликатов. Такое присоединение, как указано выше ( § 2), вызывает противоположный эффект смещения спектра аминов в сторону еще более коротких ультрафиолетовых длин волн. [15]

Страницы: 1 2 3 4