Cтраница 2
Вычисленными по реальному спектру Хкр1 и XKVZ замещают их теоретические значения, после чего формирование расчетных векторов и вычисление статистических характеристик спектра производится во втором приближении. [16]
![]() |
Валентные колебания.| Деформационные колебания.| Схема симметричных колебаний в молекулах СО2, С2Н2, C2Hi. [17] |
Наличие симметрии упрощает реальный спектр. [18]
Таким образом, реальный спектр частот из бесконечного при отсутствии сил сопротивления становится ограниченным, как только появляются силы сопротивления, пропорциональные скорости деформации изгиба. [19]
![]() |
Схема определения амплитуд случайных нагрузок. [20] |
Для проведения испытаний реальные спектры нагрузок заменяют их моделями. В процессе испытания эти блоки повторяются вплоть до разрушения образца. Обычно величину блока выбирают так, чтобы до разрушения он повторялся 10 - 20 раз. [21]
![]() |
Типичные спектры ЯМР комплексных соедиаений. [22] |
Более подробное рассмотрение реальных спектров ЯМР комплексных соединений, находящихся в твердом состоянии ( рис. 11, 12), свидетельствует о том, что в отличие от растворов ( рис. 13) они обладают не только значительной шириной, но и тонкой структурой. Точнее, наблюдаемые спектры распадаются, как минимум, на две полосы каждый, причем форма полос существенно отличается от гауссовой. [23]
Так как в реальном спектре существует непрерывный переход одного цвета в другой, то число цветов неопределенно велико. Поэтому разделение видимой области спектра на цветные участки условно. [24]
Это связано с тем, что реальный спектр частот в низкочастотной области близок к спектру, постулированному Дебаем, а в высокочастотной области лучше передается приближением Эйнштейна. [25]
Как, известно / 15 /, реальный спектр даже в случае простых веществ отличается от идеальной колоколообразной Гауссово-Лорентцовой формы спектральных линий. [26]
Существенно, что за небольшим исключением все реальные спектры удается систематизировать по схемам LS - или / / - связи, даже если ни один из этих предельных случаев, строго говоря, неприменим. [27]
Определить вероятность P ( qq) аналитическим m тем для реальных спектров размеров капель, оседак щих на объекты, не удается. Поэтому для решения даь ной задачи следует использовать метод Монте-Карл позволяющий моделировать любые процессы, на проте кание которых влияют случайные факторы. В этом слу чае при расчетах выполняется следующая последова тельность действий. [28]
ФМ не содержит составляющей с частотой f0, а в реальном спектре она сильно ослаблена. Поэтому применяются гетеродины опорных колебаний, фаза которых непрерывно корректируется сигналом, либо опорное напряжение создается после ряда нелинейных преобразований из принимаемого сигнала. Встречается и комбинированное использование этих схем. [29]
Однако гармоническая модель правильно предсказывает лишь число полос; в реальных спектрах все полосы оказываются значительно уширенными ( за счет затухания) и в той или иной степени зависящими от температуры. В гармоническом приближении невозможно также объяснить появление слабого бокового поглощения в спектрах ионных кристаллов и многочисленные малоинтенсивные полосы в спектрах гомеополярных кристаллов. [30]