Квазилинейный спектр
Cтраница 1
Квазилинейные спектры 3, 4-бензпирена в гептане при 77 К состоят из повторяющихся по всему спектру мультиплетов с неизменными расстояниями между компонентами. Понижение температуры до 20 К ведет к дальнейшему сужению линий и появлению новых компонентов мультиплетов. [1]
В настоящее время квазилинейные спектры весьма эффективно используются при анализе структуры полос поглощения и испускания растворов многоатомных молекул. Высокая чувствительность по отношению к внешним возмущениям позволяет использовать их для изучения весьма тонких явлений межмолекулярных взаимодействий, например обнаружения водородной связи. Они являются также хорошим индикатором внутримолекулярных взаимодействий, структуры молекул и чистоты вещества. [2]
 |
Квазилинейный спектр флуоресценции коронена в гептане при Г 77 К.| Соотношение размеров молекул антрацена и пентана. [3] |
Для других ароматических углеводородов квазилинейные спектры значительно сложнее. Типичной их особенностью является наличие мультиплетов - групп линий, повторяющихся по всему спектру. [4]
В тех растворителях, в которых получается квазилинейный спектр, размеры длинных осей растворенных молекул и соответствующего парафина оказываются близкими. Имеется также соответствие и в поперечных размерах молекул. [5]
Такой механизм расщепления подтверждается тем, что квазилинейные спектры флуоресценции, полученные путем быстрого и медленного замораживания, различаются числом компонентов. При медленном замораживании в спектре изчезают коротковолновые линии мультиплетов и сильно ослабляются длинноволновые. [6]
 |
Квазилинейный спектр флуоресценции коронена в гептане при Г 77 К.| Соотношение размеров молекул антрацена и пентана. [7] |
Нафталин в пентановом растворе при температуре 77 К дает квазилинейный спектр, вибрационный анализ которого обнаруживает две последовательности линий с частотами 1386 и 495 см 1, совпадающими с частотами нормальных колебаний свободных молекул. [8]
В интересной статье Шпольского [12] подробно рассмотрен вопрос о квазилинейных спектрах люминесценции, наблюдаемых у некоторых органических веществ в растворах парафиновых нормальных углеводородов при низких температурах. [9]
Таким образом, оказывается, что наиболее благоприятными условиями получения квазилинейных спектров является примерное совпадение размеров молекул растворителя и растворенного вещества. При этом молекула закрепляется внутри кристаллической матрицы растворителя достаточно прочно, но не деформируется. При таком внедрении частоты колебаний не изменяются. [10]
При температ эго азота ( - 196 С) в спектрах наблюдается сужение полос пог ля примерно на 20 - 30 %, при этом структура спектров станови нее резкой и на второй производной перекрытые полосы про ся лучше. При температуре жидкого гелия ( 4 К) возможно дг эявление квазилинейных спектров. [11]
Спектры люминесценции р-ров большинства орга-нич. В большинстве случаев для идентификации органич. В указанных условиях полосы значительно сужаются и по типичным квазилинейным спектрам можно идентифицировать и количественно определять канцерогенные углеводороды. При наблюдении флуоресценции органич. [12]
Спектры люминесценции р-ров большинства орга-нич. В большинстве случаев для идентификации органич. В указанных условиях полосы значительно сужаются и по типичным квазилинейным спектрам можно идентифицировать и количественно определять канцерогенные углеводороды. При наблюдении флуоресценции органич. [13]
Страницы: 1