Cтраница 1
Рентгеновские характеристические спектры занимают область длин волн от десятых долей А до нескольких десятков А. [1]
Должен юать: общие сведения о рентгеновском характеристическом спектре и спектре торможения; свойства рентгеновских лучей я их взаимодействие с веществами; основные сведения о спектрах флюоресценции возбуждаемых проб; физические основы кристалл-дифракционных измерении; принципиальные схемы высоковольтных генераторов; оптическую схему рентгеновского спектрометра, правила подключения аппаратов к сети; устройство и типы рентгеновских трубок; назначение кенотронов, защитных кожухов и отдельных элементов пульта управления; характеристики аппаратов, применяемых в рентгеноспектральном анализе; основные приемы и правила работы на рентгеноспектральных аппаратах; метод построения градуированного графика; порядок выполнения расчета процентного содержания составляющих пробы; состав анализируемых продуктов; требования, предъявляемые к качеству проб, эталонов и анализов; методики и этапы проведения рентгеноспектрального анализа; источники погрешностей. [2]
Должен знать: общие сведения о рентгеновском характеристическом спектре и спектре торможения; свойства рентгеновских лучей и их взаимодействие с веществами; основные сведения о спектрах флюоресценции возбуждаемых проб; физические основы кристалл-дифракционных измерений; принципиальные схемы высоковольтных генераторов; оптическую схему рентгеновского спектрометра, правила подключения аппаратов к сети; устройство и типы рентгеновских трубок; назначение кенотронов, защитных кожухов и отдельных элементов пульта управления; характеристики аппаратов, применяемых в рентгеноспектральном анализе; основные приемы и правила работы на рентгеноспектральных аппаратах; метод построения градуированного графика; порядок выполнения расчета процентного содержания составляющих пробы; состав анализируемых продуктов; требования, предъявляемые к качеству проб, эталонов и анализов; методики и этапы проведения рентгеноспектрального анализа; источники погрешностей. [3]
Должен анать: общие сведения о рентгеновском характеристическом спектре и спектре торможения; свойства рентгеновских лучей и их взаимодействие с веществами; основные сведения о спектрах флюоресценции возбуждаемых проб; физические основы кристалл-дифракционных измерении; принципиальные схемы высоковольтных генераторов; оптическую схему рентгеновского спектрометра, правила подключения аппаратов к сети; устройство и типы рентгеновских трубок; назначение кенотронов, защитных кожухов в отдельных элементов пульта управления; характеристики аппаратов, применяемых в рентгеноспектральном анализе; основные приемы и правила работы ва рентгеноспектральных аппаратах; метод построения градуированного графика; порядок выполнения расчета процентного содержания составляющих пробы; состав анализируемых продуктов; требования, предъявляемые к качеству проб, эталонов и анализов; методики и этапы проведения рентгеноспектрального анализа; источники погрешностей. [4]
Должен знать: общие сведения о рентгеновском характеристическом спектре и спектре торможения: свойства рентгеновских лучей и их взаимодействие с веществами; основные сведения о спектрах флюоресценции возбуждаемых проб; физические основы кристалл-дифракционных измерений; принципиальные схемы высоковольтных генераторов; оптическую схему рентгеновского спектрометра, правила подключения аппаратов к сети; устройство и типы рентгеновских трубок; назначение кенотронов, защитных кожухов и отдельных элементов пульта управления; характеристики аппаратов, применяемых в рентгеноспектральном анализе; основные приемы и правила работы на рентгеноспектральных аппаратах; метод построения градуированного графика; порядок выполнения расчета процентного содержания составляющих пробы; состав анализируемых продуктов; требования, предъявляемые к качеству проб, эталонов и анализов; методики и этапы проведения рентгеноспектрального анализа; источники погрешностей. [5]
В этом методе определение химического состава производится по рентгеновскому характеристическому спектру на основе известных принципов рентгеноспектрального анализа с той существенной разницей, что рентгеновское излучение возбуждается не в большой пробе ( весом 10 - 1 - 10 - 3 г), а в микропробе весом 10 - 10 - 10 - 12 г без выделения этой пробы из массивного образца. Характеристика веса пробы наглядно показывает аналитические возможности нового метода и тот огромный скачок, который сделал рентгеноспектральный анализ с развитием этого метода. [6]
В этом методе определение химического состава производится по рентгеновскому характеристическому спектру на основе известных принципов рентгеноспектрального анализа с той существенной разницей, что рентгеновское излучение возбуждается не в большой пробе ( весом КГ1 - 10 - 3 г), а в микропробе весом 10 - 10 - 10 - 12 г без выделения этой пробы из массивного образца. Характеристика веса пробы наглядно показывает аналитические возможности нового метода и тот огромный скачок, который сделал рентгеноспектральный анализ с развитием этого метода. [7]
Он основан на взаимодействии высокоэнергетического электронного пучка с веществом, приводящем к возникновению рентгеновского характеристического спектра атомов. Электронный пучок диаметром до 1 мкм не изменяет пробы. В работе [1388] подробно описаны принцип действия и устройство стандартного микроанализатора с электронным зондом типа АМХ. [8]
Счетчики такого типа находят особенно широкое применение при рентгеноспектральном анализе, где используется для бескристальной ( энергетической) дисперсии рентгеновских характеристических спектров. [9]
![]() |
Сравнение картин оптической ( а, проекционной. [10] |
Комптон-эффект); в) фотоэлектронов, обладающих конечной кинетической энергией и ионизованных атомов ( внутренний фотоэффект); г) электронов Оже и дважды ионизованных атомов; д) ионизованных атомов и коллективных ( плазменных) колебаний электронов; в результате процессов г) и д) могут возникать спутники - сателлиты основных линий рентгеновских характеристических спектров. [11]
Уменьшение объема вещества, взаимодействующего с пучком электронов при большой интенсивности последнего, является чрезвычайно важным при проведении элементного микроанализа. Этот анализ может проводиться по рентгеновским характеристическим спектрам и по характеристическим потерям электронов; ( см. также гл. [12]
В 1913 г. Мозли провел многочисленные опыты, во время которых испытывал антикатоды, изготовленные из различных материалов. Он установил, что каждому химическому элементу соответствует вполне определенная длина волны / ( - линии рентгеновского характеристического спектра. Причем / ( - линии при уменьшении зарядового числа Z элемента сдвигаются в сторону более длинных волн. [13]
Экспериментальные факты показывают, что силы междуатомного взаимодействия в молекулах возникают между внешними, валентными электронами атомов. Об этом в первую очередь свидетельствует отмеченное в § 14.11 резкое изменение оптического спектра атомов при вступлении их в химическое соединение и, наоборот, сохранение неизменным рентгеновского характеристического спектра атомов независимо от рода химических соединений, в которые входят эти атомы. Напомним, что линейчатые спектры определяются состоянием внешних, валентных электронов, а рентгеновские характеристические - внутренних, глубинных электронов атомов. [14]
![]() |
Спектр меди. [15] |