Микроволновый спектр

Cтраница 2

Микроволновые спектры сераорганических соединений были получены на радиоспектрографе с электрической молекулярной модуляцией на частоте 62 5 кгц [1, 2], созданном в Институте органической химии Башкирского государственного университета. [16]

Микроволновый спектр молекулы трифторида брома [48] состоит из переходов между вращательными энергетическими уровнями. Изучение его с использованием изотопов брома Вг79 и Вг81 показало, что пирамидальная структура для BrF3 невозможна. [17]

Изучены микроволновые спектры тиофана и тиофена. Определены вращательные постоянные и дипольные моменты молекул. По относительной интенсивности колебательных сателлитов установлена наиболее вероятная конформация молекулы тиофена. [18]

Опубликованы микроволновые спектры тригидрида метилолова в диапазоне 25500 - 29000 мгц; длина связи углерод - олово составляет 2 143 0 002 А. [19]

Изучение микроволнового спектра показало, что его строение подобно строению гидразина. [20]

Из микроволновых спектров можно получить также ряд дополнительных сведений и, что особенно важно, определить величины дипольных моментов с высокой степенью точности. В настоящее время микроволновые спектры являются по существу единственным методом, с помощью которого можно определять малые величины дипольных моментов, порядка 0 1 D ( см. разд. [21]

Из микроволновых спектров можно также определять величины барьеров вращения ( см. разд. [22]

Изучение микроволнового спектра показало, что его строение подобно строению гидразина. [23]

Исследование микроволнового спектра этой молекулы [53] показывает, что молекула плоская и имеет так называемую - / гапх-структуру и представляет транс-изомер относительно двойной связи С С. Однако изотопические модификации этой молекулы не изучены и значений структурных параметров определено не было. [24]

Анализ микроволнового спектра может дать информацию о внутренних движениях в молекулах. [25]

Расшифровка микроволновых спектров позволяет определять с большой точностью моменты инерции молекул, по которым можно вычислить межатомные расстояния в простых молекулах. [26]

Исследование микроволновых спектров тиофана и тиофена. [27]

Относительная стабильность вращательных изомеров. [28]

Изучение микроволновых спектров газообразных фторидов показывает, что синклинальные изомеры, у которых угол вращения по спирали у GJ - С2 - связи равен 63 ( 1 099 рад), на 6 47 0 31 ккал / моль ( 1 968 103 1 298 - 103 Дж / моль) более стабильны, чем антипланарные. Кроме того, вращательные спектры показывают, что все изомеры имеют барьер, препятствующий вращению метальной группы вокруг Со - Сз-связи. Синклинальные изомеры к-пропилхло-рида в газовой и в жидкой фазах, а также к-пропилбромида в газовой фазе немного более стабильны, чем антиперипланарные изомеры. Однако твердые хлорид и бромид являются чистыми антиперипланарными формами. Вероятно, это обусловлено тем, что, несмотря на низкую устойчивость в молекулярном состоянии, эти изомеры имеют более высокую энергию решетки. В этом случае твердая фаза полностью состоит из синклинального рацемата, однако не известно, упакованы ли молекулы Р - и Л / - энантиомеров вместе в одинаковые рацемические кристаллы или они раздельно образуют энан-тиомерные кристаллы, которые могут быть разделены. То же справедливо и для 1 1 2-трихлорэтана. В табл. 5 знак плюс означает, что антиперипла-нарный изомер более стабилен, а знак минус - что более стабильны синклинальные изомеры. [29]

Из данных экспериментальных микроволновых спектров найдено, что длина связи О-N равна 1.50 - 1.53 А. Кроме того, данный уровень теории обеспечивает соответствие расчетной энергии диссоциации пер-оксиазотной кислоты по связи О-N известным литературным данным. [30]

Страницы: 1 2 3 4