Полученный спектр

Cтраница 1

Полученные спектры проанализированы и дана расшифровка. [1]

Полученный спектр был использован Ч ап ликом [275], а впоследствии Фукуямой и Мак-Клюром [600] для расчета орбитальной намагниченности. [2]

Полученный спектр располагается в области энергий фотонов, меньших энергии ионизации примесей 0, и состоит из линий спектральных серий, отвечающих энергиям оптич. У примесей одного типа доноров или акцепторов) разной хим. природы в данном ПП энергии возбужденных состояний, в к-рые осуществляется переход, различаются очень мало, а энергии осн. Полупроводники), что и позволяет определять хим. природу примесей по спектрам фотопроводимости. [3]

Полученный спектр тотчас дополняют и через 1 мин снимают новые показания без разрушения образца. Эти новые показания фактически вычитаются из старых ( в системе памяти анализатора), и все, что остается после таких измерений, представляет собой число отсчетов, полученных от короткопериод-ных активностей и не зарегистрированных при повторных измерениях. [4]

Полученный спектр полностью соответствует экспериментальному, поэтому можно считать, что отличие спектров адсорбированных радикалов - NH2 от спектров этих радикалов в гомогенной фазе обусловлено затормаживанием вращения. [5]

Полученный спектр фотографируют на чувствительной фотопластинке. Пластинку проявляют, и полученное изображение служит для характеристики спектра и для количественных определений. [6]

Полученный спектр фотографируется на фотопластинку или пленку. [7]

Полученные спектры представлены на рисунке. При разбавлении ацетонитрила СС14, диоксаном и диметилформамидом ( спектры б, в, г соответственно) положение дуплетных полос и плеча не меняется в пределах точности эксперимента, а интенсивности полос поглощения меняются незначительно. [8]

Полученные спектры представлены на рисунке. При разбавлении ацетонитрила ССЦ, диоксаном и диметилформамидом ( спектры б, в, г соответственно) положение дуплетных полос и плеча не меняется в пределах точности эксперимента, а интенсивности полос поглощения меняются незначительно. [9]

Полученный спектр вычерчивается на диаграммной бумаге, где по горизонтальной оси откладывается разность потенциалов на электродах анализатора, а на вертикальной - скорость счета регистрируемых электронов. Величина напряжения, необходимая для фокусировки электронов, жестко связана с его кинетической энергией и, таким образом, с ионизационными потенциалами соответствующей орбитали. [10]

Полученный спектр позволил надежно определить центробежную постоянную DJK. Это дает возможность правильно расшифровать теперь очень сложный микроволновый спектр этой молекулы. [11]

ИК-спектры поглощения. [12]

Полученные спектры ( рис. 1, 2) соответствуют симметрии C. Результаты рештеноструктурного анализа K2NC103 [9] свидетельствуют, правда, о неэквивалентности связей СЮ. Однако разница в длинах неэквивалентных связей СЮ невелика ( 0 02 А) и находится практически в пределах ошибок метода. Поэтому такое малое отступление от симметрии CSv может сказаться лишь в уширении или небольшом расщеплении полос поглощения, относящихся к вырожденным колебаниям. Изотопный сдвиг частоты v ( C1N) ( например, для калиевой соли найдено 29 слГ 1, вычислено 30 см 1) однозначно определяет отнесение полос валентных колебаний. [13]

Полученные спектры показывают, что расщепление обусловлено только квадрупольным взаимодействием. При температурах, для которых градиенты электрического поля относительно малы, эти две линии поглощения не разрешаются и квадрупольные взаимодействия только уширяют спектр поглощения. Основное состояние 3Я6 ионов Тт3 в TmES ( симметрия С3н) расщепляется электрическим полем кристалла на 4 дублета и 5 синглетов. Самый нижний уровень представляет собой синглет, а первый возбужденный уровень ( дублет) лежит на 46 К выше основного уровня. Магнитное сверхтонкое взаимодействие не дает расщепления в TmES, так как при низких температурах заселен лишь самый низколежащий уровень, а при более высоких температурах магнитное сверхтонкое взаимодействие усредняется до нуля релаксационными процессами. Для ионов Тт3 в положении Сзг все уровни оказываются синглетами и магнитное сверхтонкое взаимодействие исчезает. [14]

Полученный спектр после сравнения со спектрами различных твердых соединений расшифровывают и делают выводы о состоянии и строении комплексных ионов в растворе. [15]

Страницы: 1 2 3 4