Суммарный спектр

Cтраница 2

Вычислить из е значения EJ / - и полосы, выделенной из суммарного спектра, и полученную разность подвергнуть дальнейшему разложению в описанной последовательности. На рис. 29 полученная разность ( кривая 3) представляет собой гауссову. В том случае, если в спектре не удается выделить участок, в котором значительно преобладает индивидуальная полоса поглощения, спектр может быть разложен методом подбора отдельных гауссовых полос, которые в сумме должны давать спектральную кривую, снятую на спектрофотометре. [16]

На практике часто приходится сталкиваться с задачей оценки амплитуд нескольких частот из суммарного спектра, который задан. [17]

Боковые компоненты первой производной. [18]

ПЦ, с которым связаны эти линии, дают также вклад в центральную часть суммарного спектра. Данный спектр можно приписать концевым радикалам R9, так как расщепление в 390 э могут дать только два а-фтора. Триплетное расщепление боковых компонент обусловлено двумя 3-фто-рами. [19]

Сополимеризация, которая идет в этой системе после разогревания, должна сопровождаться изменением вида суммарного спектра ЭПР, различным в зависимости от возможных механизмов процесса. [20]

Перекрывающиеся смещенные спектры. [21]

При таком выборе частотной характеристики согласно (3.21) обеспечивается точное выделение спектра непрерывного полезного сигнала из суммарного спектра дискретного сигнала. [22]

Они рекомендовали использовать раздельные прерыватели ( см. раздел III, H, 1), чтобы суммарный спектр фосфоресценции и флуоресценции и спектр только фосфоресценции было удобно измерять один за другим. [23]

Сначала Ландау предположил, что и фононы и ротоны имеют свой собственный энергетический спектр; и общий, суммарный спектр гелия II состоит из двух ветвей. Потом это положение было им пересмотрено. [24]

Ниже мы рассмотрим некоторые пути интерпретации плохо разрешенных спектров, основанные на качественном анализе уравнений, описывающих суммарный спектр ЭПР, и покажем на наиболее простых примерах, какие сильные искажения спектра могут иметь место вследствие указанных выше причин. При этом мы дадим ряд формул и приемов анализа, которые могут быть применены при рассмотрении спектров таких типов. Эти методы весьма просты, и их можно применять в принципе и к другим более сложным спектрам. Однако большая трудоемкость расчетов сильно осложняет предложений путь анализа. Поэтому в следующем параграфе мы приведем результаты, полученные в последнее время в Институте химической физики АН СССР по использованию для этих расчетов быстродействующей электронно-счетной машины. [25]

Таким образом, при исследовании стереоизомерии полимеров приходится сталкиваться с серьезными затруднениями, заключающимися в необходимости разделения суммарного спектра на под-спектры, каждый из которых является сложным спектром, содержащим подчас десятки компонент. [26]

Молярные коэффициенты погашения, отнесенные к отдельной полосе, обозначены через Е с различными индексами, а отнесенные к суммарному спектру - через е с различными индексами. [27]

При люминесцентных исследованиях часто спектры люминесценции компонентов в смеси двух веществ перекрываются между собой и поэтому для количественного анализа необходимо разложить суммарный спектр на составляющие. [28]

При люминесцентных исследованиях часто спектры люминесценции компонентов в смеси двух веществ перекрываются между собой, и поэтому для количественного анализа необходимо разложить суммарный спектр на составляющие. [29]

Влияние последовательности оснований на оптические свойства наглядно проявляется в спектрах ДОВ всех 16 ди-нуклеозидфосфатов ( Warshaw, Tinoco, 1965, 1966), приведенных на рис. 9.4. Нетрудно заметить, что спектр ДОВ каждого из динуклеозидфосфатов отличается от суммарного спектра соответствующих мономеров. Предполагается, что это связано с затрудненным вращением оснований в димере вследствие их взаимодействия между собой. Эта тенденция соседних оснований ориентироваться более или менее определенным образом, называемая стекингом, оказывается различной для каждого из четырех оснований, обычно содержащихся в нуклеиновых кислотах. Стекинг соседних оснований зависит от ряда факторов, в частности от температуры, р Н и ионной силы. [30]

Страницы: 1 2 3 4