Резонансный спектр

Cтраница 1

Экспериментальная кривая ГРС для железа в антиферромагнитном Fe2O3. [1]

Резонансные спектры с учетом магнитных взаимодействий, таким образом, представляют дополнительный источник информации об электронном строении окружения мессбауэровского ядра. [2]

Резонансный спектр может состоять не только из одной единственной линии, но из всех линий спектра, имеющих частоты меньшие, чем частота возбуждающего света. Примером таких сложных спектров может служить зеленое свечение паров иода при освещении их ультрафиолетовым светом. В этих случаях резонансное свечение уже близко примыкает к флюоресценции и часто под этим названием описывается. [3]

Резонансные спектры Хе129, которые могли бы подтвердить присутствие ксенона в молекуле и эквивалентность атомов фтора, очень слабые, и их трудно наблюдать. Кроме того, они непригодны для определения химических сдвигов для ксенона. [4]

Резонансные спектры и спектры поглощения позволяют получить данные о времени жизни и природе связи адсорбированной молекулы, тогда как калориметрия позволяет определить суммарные тепловые эффекты. Калориметрические измерения ясно показывают, что первые адсорбированные молекулы взаимодействуют с наиболее энергетически выгодными центрами, а последние молекулы в широкопористых цеолитах удерживаются только силами межмолекулярного взаимодействия. Баррер и Василевский [211] пришли к выводу, что энергетическая неоднородность растет с увеличением дипольного и квадру-польного моментов или поляризуемости молекул и с ростом поляризующей силы катионов. Влияние всех этих факторов указывает, что катионы смещаются из недоступных положений в дегидратированных цеолитах и соединяются с полярными сорбированными молекулами. [5]

Другие резонансные спектры требуют более детального обсуждения. [6]

Зависимость вероятности эффекта Мессбауэра от молекулярного веса оловосодержащих соединений.| Резонансные спектры кристаллического ( а и стеклообразного ( 5 образцов. [7]

Сравнительные измерения резонансных спектров при комнатной температуре и температуре жидкого азота показали, что вид мессбауэровских спектров при зтих температурах остается неизменным. Относительная интенсивность четырех - и двухвалентного олова сохраняется практически постоянной, причем второго в стекле содержится не менее одной четвертой от общего количества атомов олова. [8]

Принципиальная схема эксперимента по исследованию мессбау-чровского спектра поглощения. [9]

В - резонансном спектре проявляются следующие основные типы взаимодействий: изомерный сдвиг, ядерное квадрупольное взаимодействие и сверхтонкое магнитное взаимодействие. [10]

Чтобы выяснить поведение резонансного спектра при наличии анизотропии, рассмотрим сначала случай иона с анизотропным g - фактором, но без начального расщепления электронных уровней и без сверхтонкой структуры. [11]

Наряду с абсорбционными - резонансными спектрами изучаются и эмиссионные. В этом случае источник содержит атомные ядра, материнские по отношению к мессбауэровским. Эмиссионным методом изучено строение ряда порфириновых соединений кобальта - витамин В 2 и др. Чувствительность эмиссионного метода очень велика, с его помощью удается следить за быстротекущими биологическими процессами. [12]

Наблюдаемое в - - резонансных спектрах квадрупольное расщепление возникает вследствие взаимодействия ядерного квадруполь-ного момента Q с градиентом электрического поля в области ядра. Величина Q отражает отклонение симметрии ядра от сферической; ядра сплющенной формы имеют отрицательный момент, а ядра вытянутой формы характеризуются положительным моментом. [13]

Не разрешенные при комнатной температуре резонансные спектры растворов XeF2 и Хер4 дали сведения о наличии химического обмена F19 между фторидами и плавиковой кислотой. Медленный обмен ( с измеримой энергией активации) в случае XeFg выявляется при охлаждении образца. Для XeFe охлаждение образца вплоть до температуры замерзания раствора не приводит к расщеплению линий резонансного спектра. Единственная линия F19 в спектре раствора XeF6 смещается в зависимости от концентрации. В то же время никакого влияния на протонный резонанс растворенного XeF6 не было обнаружено. Форма резонансной линии фтора близка к лоренцевой кривой. Ширина резонансной полосы увеличивается с ростом концентрации растворенного вещества, приближаясь в пределе к величине 1200 гц. Найденная ширина резонансной полосы при нескольких концентрациях XeF6 свидетельствует о том, что изменение напряженности магнитного поля от 14 1 до 3 75 кгс не влияет на результаты. Совокупность этих фактов указывает на очень быстрый химический обмен фтором между XeFe и плавиковой кислотой. Концентрационная зависимость положения резонансной полосы F19 показывает, что среднее время жизни атома F19 в молекуле XeF6 должно быть меньше 10 мксек. [14]

Автоколебания в системе Витта при резонансном спектре собственных частот / / Докл. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5