Cтраница 3
Полностью полосатый спектр типа I ( рис. 3 - 25а) с максимумом интенсивности поглощения в 0 - 0-полосе возникает при переходе между электронными состояниями с подобными кривыми Франка - Кондона, в которых равновесные расстояния г0 приблизительно одинаковы. [31]
![]() |
Потенциальные кривые молекулы Хе2. [32] |
Полосатые спектры возбужденных двухатомных молекул Не2 наблюдались уже давно - в 20 - 30 - х годах текущего столетия - в электроразряде через газообразный гелий при разных давлениях и при разностях потенциалов порядка двух десятков вольт. Открыт был и сложный спектр, отвечающий переходу электрона от устойчивого возбужденного состояния на основную ре-пульсивную потенциальную кривую. [33]
Этот полосатый спектр весьма сложен и, за исключением группировки некоторого числа полос попарно, не обнаруживает какой-либо закономерности. Система столь сложна, что она не может быть обусловлена двухатомным носителем, и поэтому следует ожидать, что число фундаментальных разностей частот будет больше двух. Анализ усложняется еще больше благодаря размытости полос, что затрудняет проведение точных измерений. [34]
Существуют еще полосатые спектры. Обыкновенно они получаются при разряде через газы не слишком разреженные; они связаны не с чисто атомными процессами и являются молекулярными спектрами. Их особый характер вызывается не только движениями электронов, но и колебаниями и вращениями ядер атомов друг относительно друга. [35]
Происхождение полосатого спектра связано с излучением недиссоциированных молекул, а сплошной фон складывается из спектра рекомбинации, тормозного спектра и спектра раскаленных твердых частиц, светящихся в зоне возбуждения. [36]
Интенсивность полосатого спектра пропорциональна концентрации недиссоциированных молекул в плазме. Поэтому при повышении температуры плазмы интенсивность полосатого спектра уменьшается, так как повышается степень атомизации молекул ( За. При низких температурах молекулярный фон может оказаться интенсивнее, чем спектры другого происхождения. Особенно это возможно, если атомизация и возбуждение происходят в атмосфере химически активного газа, например воздуха, так как возможно образование соединений компонентов пробы с азотом и кислородом, трудно диссоциирующих в условиях невысоких температур. Если возбуждение происходит в атмосфере инертного газа, молекулярный фон снижается или вовсе исчезает. [37]
Кроме рассмотренных полосатых спектров испускания и поглощения существуют спектры флуоресценции паров двухатомных молекул, возбуждаемые мощными монохроматическими лампами или лазерами. [38]
В колебательно-ротационных и полных полосатых спектрах это равенство нарушается вследствие упомянутого изменения момента инерции при изменении колебательных уровней. [39]
Наблюдаются также полосатые спектры, возникающие в сравнительно холодном облаке плазмы. Интересным свойством лазерной искры представляется быстрое расширение плазмы, направленное преимущественно к источнику падающего лазерного излучения. [40]
По виду полосатый спектр похож на линейчатый, но только в полосатом спектре наблюдаются не цветные полосы на темном фоне, как у линейчатого, а наоборот, на цветном фоне - темные полосы. [41]
Авторы приписывают полосатый спектр иону уранила, а непрерывный - искаженной группе уранила, или уранил-урапат-ному комплексу. Подчеркивается влияние анионов, катионов и кристаллизационной воды как на структуру спектров, так и на интенсивность флуоресценции. [42]
Так как полосатые спектры проявляются в видимой и ультрафиолетовой областях, возникновение их связано с изменением всех упомянутых выше трех видов энергии. Точные измерения этих спектров представляют часто значительные трудности и относятся к особому разделу физики. [43]
Большое число полосатых спектров в видимой и ультрафиолетовой областях спектра, как, например, хорошо известная система полос Свана, обнаруживаемая во внутреннем конусе бунзеновского пламени, имеет характерную структуру. Система состоит из некоторого числа полос, обладающих резкими краями, или кантами, с одной стороны и оттененных с другой. [44]
При изучении полосатых спектров установлено существование молекул ВеН, MgH, CaH. Последние существуют, однако, только в газообразном состоянии в равновесии со свободными атомами, и их нельзя выделить в весомых количествах. [45]