Широкий спектр - биологическая активность
Cтраница 1
Широкий спектр биологической активности бензотиено [ 2 3-с ] - и бензофуро - [ 2 3-с ] пиридинов, а также непрекращающиеся публикации, посвященные исследованиям биологических свойств этих соединений, свидетельствует о перспективности поиска лекарственных препаратов в их ряду. [1]
Широкий спектр биологической активности, включая противовирусное, фунгицидное и антибактериальное действие, характерен для производных 1 2-дитиациклогекса - 3 5-диена, названных тиарубринами. Растения, содержащие эти редкие соединения, используются в народной медицине Экваториальной Африки как средство против абдоминальных инфекций. [2]
Широкий спектр биологической активности арабиногалакта-нов связывают с широким диапазоном молекулярных масс, констатируя, что физиологическая активность хорошо коррелирует с величинами молекулярных масс. Так, низкомолекулярный арабино-галактан ( 5000 - 15000) имеет тенденцию к проявлению антикомплементарной активности, в то время как высокомолекулярный полисахарид ( 75000 - 125000) стимулирует ретикулоэндотелиаль-ную систему. [3]
Из-за широкого спектра биологических активностей физиологическая роль VIP еще окончательно неясна. [4]
Кортикостероиды обладают широким спектром биологической активности, и небольшие концентрации этих веществ, поддерживаемые надпочечной железой, регулируют ряд метаболических процессов. [5]
Производные фенилпропаноидов, обладая широким спектром биологической активности, представляют определенный интерес в плане создания на их основе новых высокоэффективных лекарственных препаратов. Они являются составной частью действующих веществ многих лекарственных растений. [6]
Для разнообразных мезоионных соединений типа А описан широкий спектр биологической активности. Значительное внимание было уделено сиднонам ( 153) ( см. разд. Особенно интересны их свойства как антибактериальных, противовоспалительных, противомалярийных агентов, анальгетиков и инсектицидов. Два производных сиднонимина, сиднофен и сиднокарб [9] прошли клинические испытания как антидепрессанты. [7]
Ввиду того, что основания Манниха обладают широким спектром биологической активности, было целесообразно синтезировать аминометильные производные софорикозида. При действии двух эквивалентов аминаля были получены бмс-аминометильные производные по положениям 6 и 8 хромонового цикла. [8]
Производные тио - и дитиокарбаминовых кислот обладают весьма широким спектром биологической активности. Среди них найдены фунгициды и гербициды, инсектициды и акарициды [1-17], зооциды [18-21], нематоциды [22-26], регуляторы роста и развития насекомых [27], регуляторы роста растений [28-32], средства борьбы с обрастанием морских судов [33], антидоты гербицидов [34-37], бактерициды и вещества с другими видами активности. [9]
Производные тио - и дитиокарбаминовых кислот обладают весьма широким спектром биологической активности. Среди них найдены фунгициды и гербициды, инсектициды и акарициды [1 - 17], зооциды [18-21], нематоциды [22 - 26], регуляторы роста и развития насекомых [27], регуляторы роста растений [28 - 32], средства борьбы с обрастанием морских судов [33], антидоты гербицидов [34 - 37], бактерициды и вещества с другими видами активности. [10]
Большое структурное разнообразие, наличие реакционных центров и широкий спектр биологической активности, проявляемый сесквитерпеновыми у-лактонами, определяет огромный интерес к данному классу соединений, а химическая модификация сесквитерпеноидов дает возможность поиска новых биологически активных соединений. [11]
Соединения, содержащие 1 2 4-триазиновый цикл, проявляют широкий спектр биологической активности. Исходными соединениями наших исследований являлись бифункциональные 4-амино - 6 - К-3-метилтио-45 - дигидро-1 2 4-триазин - 5-оны 1, полученные [8] конденсацией серии а-кетокарбоновых кислот с тиокарбогидразидом и последующим алкилиро-ванием промежуточных 4-амино - 6 - К-3-меркапто-45 - дигидро-1 2 4-триазин - 5-онов иодметаном в метанольном растворе метилата натрия. [12]
Интерес к химии гетероциклических аналогов кумаринов обусловлен присущим им широким спектром биологической активности. В настоящей работе рассмотрен синтез, реакции алкилирования и ацилирования 3 - ( 2-пиридил) -, 3 - ( 4 - ( и-метокси-фенил) тиазол-2 - ил) кумаринов, а также, в качестве сравнения, 3 - ( и-нитрофенил) ку-маринов, с различными заместителями в бензольном кольце. [13]
Функциональнозамещенные алкоксиэтилены ( АОЭ) являются исключительно активными органическими субстратами, на основе которых синтезировано значительное количество гетероциклов с широким спектром биологической активности. [14]
 |
Природные терпеновые бензохиноны. [15] |
Страницы: 1 2