Cтраница 1
Линейчатый спектр испускания каждого химического элемента не совпадает со спектром испускания ни одного другого химического элемента. [1]
Для линейчатого спектра испускания при отсутствии заметного сплошного фона в источнике излучения большая разрешающая способность прибора необходима лишь для разделения линий и не обязательна, если спектр беден линиями. В этом случае и линия испускания, уширенная прибором, может сделаться незаметной на фоне сплошного спектра. [2]
Использование линейчатого спектра испускания, получаемого с помощью ртутной лампы, позволяет выполнять фотометрические определения веществ на фотоколориметре ФЭК-56 с большей чувствительностью и точностью, чем на фотоколориметрах других типов, снабженных только лампами накаливания. Прибор в проходящем свете может измерять также и светорассеяние, вызываемое взвесями, эмульсиями и коллоидными частицами, однако турбиди-метрические измерения ограничены малой чувствительностью прибора. Светорассеяние растворов со слабой мутностью на приборе ФЭК-56 измерить вообще невозможно. [3]
Для линейчатого спектра испускания при отсутствии заметного сплошного фона в источнике излучения большая разрешающая способность прибора необходима лишь для разделения линий и не обязательна, если спектр беден линиями. В этом случае и линия испускания, уширенная прибором, может сделаться незаметной на фоне сплошного спектра. [4]
Светящиеся газы дают линейчатые спектры испускания, состоящие из отдельных спектральных линий. Когда свет проходит через газы, возникают линейчатые спектры поглощения - каждый атом поглощает те спектральные линии, которые он сам может испускать. Первым был изучен спектр атома водорода. [5]
Наибольший физический интерес представляют линейчатые спектры испускания, характерные для каждого химического элемента. [6]
Наибольший физический интерес представляют линейчатые спектры испускания, характерные для каждого химического элемента. Атомы разных элементов из-за своеобразия их строения испускают различные частоты. Это используется для качественного и количественного спектрального анализа. Он имеет существенные преимущества перед химическим анализом, так как быстр, надежен, чувствителен ( несколько десятков атомов в соединении уже дают характерные линии), точен. Количество атомов данного вида в соединении определяется микрофотометрированием спектральных линий - измерением их яркости. [7]
Каждый химический элемент дает характерный линейчатый спектр испускания. Определенная длина волн его излучения обусловливает определенные линии спектра. Наличие в-спектре излучения этих линий дает возможность установить наличие искомых элементов в исследуемом образце. Установление принадлежности линий спектра тому или иному элементу называется отождествлением спектральных линий. [8]
Каждый химический элемент дает характерный линейчатый спектр испускания. Определенная длина волн его излучения обусловливает определенные линии спектра. Наличие в - спектре излучения этих линий дает возможность установить наличие искомых элементов в исследуемом образце. Установление принадлежности линий спектра тому или иному элементу называется отождествлением спектральных линий. [9]
![]() |
Масс-спектры н-декана в условиях.... ( ицпь э. 1сктроиным ударом ( 7и эН ( а п ири химической ионизации с использованием СН, ( 6 и. NO ( б i. качестве газов-реак 1антоп. [10] |
Источниками фотонов служат непрерывные или линейчатые спектры испускания водорода, инертных газов или ( в последнее время) лазеры. Этот метод ионизации, так же как и химическая ионизация, является более мягким, чем электронный удар, и используется для определения молекулярных масс соединений, не дающих при ионизации электронами пиков молекулярных ионов в спектрах. Кроме того, он позволяет получать наиболее точные ( до 0 01 эВ) значения потенциалов ионизации веществ и потенциалов появления осколочных ионов [34], необходимых для характеристики энергетических эффектов процессов фрагментации. [11]
Каждому химическому элементу свойственен свой индивидуальный линейчатый спектр испускания, состоящий из ряда линий с определенными длинами волн. Наличие в спектре излучения этих линий дает возможность судить о наличии искомых элементов в исследуемом образце. [12]
Светящиеся газы ( разреженные) в атомарном состоянии создают линейчатые спектры испускания, состоящие из отдельных узких спектральных линий. Спектральные линии имеют определенную интенсивность (IV.4.3.20) и отделены одна от другой темными промежутками. Изолированные атомы данного химического элемента излучают вполне определенную, присущую только этому химическому элементу, совокупность спектральных линий. [13]
Светящиеся газы ( разреженные) в атомарном состоянии создают линейчатые спектры испускания, состоящие из отдельных узких спектральных линий. Спектральные линии имеют определенную интенсивность ( IV.4.3.2) и отделены одна от другой темными промежутками. Изолированные атомы данного химического элемента излучают вполне определенную, присущую только этому химическому элементу, совокупность спектральных линий. [14]
Светящиеся газы ( разреженные) в атомарном состоянии создают линейчатые спектры испускания, состоящие из отдельных узких спектральных линий. Спектральные линии имеют определенную интенсивность (IV.4.3.20) и отделены одна от другой темными промежутками. Изолированные атомы данного химического элемента излучают вполне определенную, присущую только этому химическому элементу, совокупность спектральных линий. Например, светящиеся пары атома натрия в вакууме имеют в своем спектре среди других линий две яркие желтые линии с длинами волн 5896 А и5890А ( УП. [15]