Cтраница 1
Линейчатый спектр элемента с несколькими изотопами, каждый из которых обладает собственным ядерным спином, будет иметь сложную и в большинстве случаев экспериментально неразрешенную сверхтонкую структуру. Однако, как будет показано позднее, перекрытие сверхтонких компонент в линии недостаточно полное, что позволяет провести избирательное возбуждение одного из изотопов смеси при использовании излучения от лампы, содержащей этот же изотоп. [1]
Тем не менее в линейчатых спектрах элементов с высокими атомными номерами линии распределены, как у водорода, в серии, хотя и более сложного вида; во всяком случае наблюдается большое сходство во многих отношениях между излучением водорода и более сложных атомов. [2]
Так как атомы газа находятся в среднем на больших расстояниях и не влияют друг на друга, частоты линейчатого спектра элемента должны определяться свойствами отдельного атома этого элемента. [3]
Волна вещества для определенного уровня энергии должна оставаться без изменений очень долгое время. Из опытов Франка и Герца и из строения линейчатых спектров элементов известно, что в атомах имеются вполне определенные энергетические состояния. [4]
Для этого нагревают исследуемый образец вещества до такой температуры, чтобы вещество разложилось на атомы, фотографируют или записывают каким-либо способом испускаемый спектр частот и сравнивают его с набором описанных в справочниках линейчатых спектров элементов. Это делается с помощью специальных приборов - пламенных фотометров, которые сейчас с успехом применяются вместо трудоемких химических процедур качественного анализа элементного состава веществ. [5]
Как известно ( § 173), элементы в газообразном состоянии обладают линейчатыми спектрами испускания и поглощения света. Каждому элементу свойственны определенные спектральные линии, отличные от линий других элементов. Так как атомы газа находятся в среднем на больших расстояниях и не влияют друг на друга, частоты линейчатого спектра элемента должны определяться свойствами отдельного атома этого элемента. [6]
Как известно ( § 168), элементы в газообразном состоянии обладают линейчатыми спектрами испускания и поглощения света. Каждому элементу свойственны определенные спектральные линии, отличные от линий других элементов. Так как атомы газа находятся в среднем на больших расстояниях и не влияют друг на друга, частоты линейчатого спектра элемента должны определяться свойствами отдельного атома этого элемента. [7]
![]() |
Принципиальная схема спектрофотометра. [8] |
Для атомов характерны именно линейчатые спектры, причем каждый атом характеризуется своим набором линий, соответствующим набору энергетических уровней ( набору термов), свойственных данному атому. Для этого нагревают исследуемый образец вещества до такой температуры, чтобы вещество разложилось на атомы, фотографируют или записывают каким-либо способом испускаемый спектр частот и сравнивают его с набором описанных в справочниках линейчатых спектров элементов. Это делается с помощью специальных приборов - пламенных фотометров, которые сейчас с успехом применяются вместо трудоемких химических процедур качественного анализа элементного состава веществ. [9]
С увеличением числа электронов в атоме происходит закономерное усложнение спектров. В атоме гелия заряд ядра только вдвое больше заряда электрона и, стало быть, притяжение электрона ядром только в 2 раза превышает отталкивание между электронами. Естественно, что это оказывает большое влияние на характер движения электронов. Именно это влияние внутренних электронов, а также взаимодействие внешних электронов между собой вызывает усложнение спектров атомов с большим числом электронов. Все же наблюдается большое сходство во многих отношениях между излучением водорода и более сложных атомов; в частности, в линейчатых спектрах элементов с высокими атомными номерами линии распределены, как и у водорода, по сериям, хотя и более сложного вида. [10]