Cтраница 1
Новый спектр представлен на рис. 2.26. В данном примере отдельные спектры, соответствующие различным значениям и, не перекрываются. [1]
Качественно новый спектр получается, когда сульфидная группа присоединяется к арилу, так же как у алкил ( арилалкил) сульфидов. [2]
Этот новый спектр целиком заключен в конечном энергетическом интервале - интервале порядка величины энергии взаимодействия магнитных моментов всех атомов тела, расположенных на определенных расстояниях друг от друга в узлах кристаллической решетки; эта энергия, отнесенная к одному атому, может составлять от десятых долей до сотни градусов. [3]
Этот новый спектр целиком заключен в конечном энергетическом интервале - интервале порядка величины энергии взаимодействия магнитных моментов всех атомов тела, расположенных на определенных расстояниях друг от друга в узлах кристаллической решетки; отнесенная к одному атому, эта энергия может составлять от десятых долей до сотни градусов. [4]
В новом спектре не будет реализована до конца принципиальная способность спектрометра выявить более тонкую структуру спектра. [5]
Эти авторы приписывают новый спектр триплетному излучению бензофенона и объясняют его переносом энергии в триплетное состояние. Мы сомневаемся в правильности такой интерпретации, так как обнаруженный ими новый спектр очень похож на спектр кристаллического бензофенона при - 180 С. Очевидно, кристаллизация бензофенона происходит в петролейном эфире, в котором он растворяется хуже, чем в этаноле. В последнем растворителе никакого изменения спектра фосфоресценции растворенного бензофенона не происходит вплоть до высоких концентраций. [7]
![]() |
Спектральная пиния Не - Ne-лазера ( Л 6328 А, зарегистрированная с передержкой на спектрографе ДФС-8. Видны духи и крылья контура монохроматического рассеяния. [8] |
Однако при изучении новых спектров слабые линии, расположенные вблизи сильных, всегда должны проверяться с этой точки зрения. [9]
В настоящее приложение включены 19 новых спектров углеводородов, опубликованных авторами после выхода в свет указанной книги. [10]
Каждое спаривание f индуцирует спаривания ряда новых спектров, строящихся с помощью Л - умножений и перехода к функциональным спектрам. [11]
![]() |
Спектры поглощения ( / 1-наф-тилаллилсульфида ( в хлороформе, ( 2 1 5-дифенил - З - тиапентана ( в спирте. [12] |
Так же, как у арилтиаалканов, качественно новый спектр получается, когда сульфидная группа присоединяется к арилра-дикалу. [13]
При нагревании облученного образца полиэтилена спектр изменяется; новый спектр имеет нечетное число компонентов; он, очевидно, должен быть приписан радикалу, имеющему другое строение. Эти эффекты могут быть обусловлены также образованием различных радикалов. [14]
Однако после регистрации спектра образец необходимо сменить, а спектрометр подготовить для измерения нового спектра. Поэтому спектрометры простаивают во внерабочее время. Система, описанная Мишелем и другими, полностью удовлетворяет всем трем требованиям, причем это было достигнуто за счет лишь незначительной модификации серийного оборудования. [15]