Cтраница 1
Рентгеновские спектры испускания и поглощения характеризуют структуру внутр. [1]
![]() |
Плотность состояний для гексагональной решетки графита.| Плотность состояний для гексагональных решеток магния ( а и кадмия ( б. А, Б, В-группы других зон. [2] |
Рентгеновские спектры испускания позволяют определить энергию перехода валентных электронов на предварительно-освобожденные К - или L - yровни; спектры должны заканчиваться частотой, соответствующей переходу на К - или / / - уровни электронов, находящихся у верхнего края заполненной полосы. [3]
Рентгеновские спектры испускания исследуют по зависимости интенсивности / излучения от энергии е фотона. Спектры поглощения исследуют по зависимости массового коэфф. Определяя зависимость интенсивности / первичного спектра от напряжения V на рентгеновской трубке, получают изохромату / ( V) при постоянной энергии фотонов. [4]
Если рентгеновские спектры испускания, поглощения и флуоресценции были известны и стали применяться еще в первой половине нашего века, то новые методы анализа и исследования веществ, которые можно условно объединить под общим названием - методы фотоэлектронной спектроскопии, разрабатывались лишь в 50 - х и 60 - х годах параллельно в СССР, Швеции, Англии и США. Их применение в химии началось в конце 60 - х, а соответствующие серийные приборы появились лишь в 70 - х годах и постоянно совершенствуются. [5]
Исследование рентгеновских спектров испускания в М - серии евро-ппя, гадолиния, тербия, диспрозия, гольмия, эрбия. [6]
Раздел спектроскопии, изучающий рентгеновские спектры испускания, поглощения и рассеяния. [7]
Рентгеноспектральный анализ базируется на характеристичности рентгеновских спектров испускания и поглощения. Его методы избирательны, но их чувствительность, как правило, невысока. Однако микроварианты метода имеют весьма эффективную область применения в анализе следов. Направляя электронный зонд на точку предмета, выбранную с помощью микроскопа, микроанализатор устанавливает элементный состав в этой точке, будь то сварной шов, кровеносный сосуд, радиоизотопная метка, защитное покрытие. При этом образец не разрушается. [8]
Возможность проведения количественного элементарного анализа вещества по рентгеновским спектрам испускания основана на предположении, что интенсивность спектральных линий пропорциональна числу атомов элементов, входящих в состав исследуемой пробы. Это открывает возможность проведения прямого определения элементарного состава веществ по абсолютным интенсивностям спектральных линий. Однако практически зависимость интенсивности линий от большого числа трудно контролируемых и не всегда поддающихся теоретическому расчету факторов заставляет отказаться от этого пути. Все современные методы количественного рентгеноспектрального анализа основаны поэтому на сопоставлении относительных интенсивностей линий, одна из которых принадлежит определяемому элементу, а другая - элементу сравнения, вводимого в тех или иных количествах в анализируемый образец. Фотографические методы определения относительных интенсивностей линий, представляющие собой важнейший элемент анализа, подробно изложены в предыдущей главе. [9]
Используется для исследования электронного строения веществ по их рентгеновским спектрам испускания и поглощения. [10]
Значительно более чувствительным методом рентгеноспектрального анализа является метод, основанный на использовании рентгеновских спектров испускания. При использовании каждого из этих методов суждение о качественном и количественном составе анализируемого вещества делается на основании изучения интенсивности рентгеновских спектральных линий, которые под воздействием различных возбуждающих агентов излучают атомы элементов, входящие в состав пробы. [11]
Одним из средств исследования химической связи в твердом теле является изучение структуры рентгеновских спектров испускания и поглощения, точнее, тех спектральных серий, которые дают информацию об энергетическом спектре и состояниях электронов валентной полосы либо зоны проводимости. Изучение сил связи в нитридах тугоплавких металлов интересно не только для теории конденсированного состояния, но и для практических задач разработки новых высокопрочных неорганических материалов. [12]
С некоторыми очевидными изменениями эту диаграмму можно использовать также и для других элементов, Этот факт вновь подчеркивает исключительную простоту рентгеновских спектров испускания. Диаграмма не содержит очень слабых линий, возникающих при более сложных ( по сравнению с уже описанными) энергетических переходах. [13]
В настоящее время многие лаборатории располагают стандартной аппаратурой для качественного и количественного анализа большинства элементов, за исключением самых легких, с помощью рентгеновских спектров испускания. Как правило, разрешающая способность подобной аппаратуры недостаточно высока для того, чтобы обнаружить небольшие смещения эмиссионных линий, связанные с изменением химического состояния элемента. [14]
Оптические спектры поглощения состоят из отдельных линий, совпадающих с линиями излучения главной серии соответствующего элемента, а рентгеновские спектры поглощения не похожи на рентгеновские спектры испускания и состоят из нескольких полос с резким длинноволновым краем. [15]