Вращательный спектр - молекула
Cтраница 2
Этот вопрос может быть решен из экспериментальных измерений эффекта Штарка во вращательных спектрах молекул или путем квантовомеханического расчета. [16]
В 1960 г. Ле-Бланк, Лори и Гуинн [ 2578а ] исследовали вращательные спектры молекул HC12OF, HC13OF и DC12OF и нашли значения вращательных постоянных перечисленных молекул. [17]
Теперь рассмотрим вопрос, почему вместо отдельных линий, составляющих спектры атомов или вращательные спектры молекул, в колебательных спектрах наблюдаются полосы. Дело в том, что внутренняя энергия молекулы зависит как от колебаний отдельных атомов, так и от вращения всей молекулы. [18]
Этим методом, применяя волны длиною 0 5 - 5 см, исследуются вращательные спектры молекул и с большой точностью определяются их моменты инерции. Метод применим, однако, только к относительно простым молекулам, обладающим постоянным дипольным моментом. [19]
ЕСЛИ газ состоит из Молекул, тй аналогичный метод можно применить к относительной интенсивности линий полосы вращательного спектра молекул. [20]
Согласно уравнению ( 18) для уровней энергии и правилам отбора ( см. табл. 1), вращательные спектры молекул типа асимметричного волчка должны быть очень сложными. [21]
Переход между энергетическими уровнями, соответствующими разным значениям I, может происходить с испусканием или поглощением кванта света, образуя вращательный спектр молекулы. [22]
СПЕКТРОСКОПИЯ ИНФРАКРАСНАЯ ( СИ) ( infrared speclroscopy; spectroscopie intiarongo; infrarole Spektroskopie) - раздел молекулярной спектроскопии, изучающий колебательные п вращательные спектры молекул. Спектр И К поглощения индивидуального вещества состоит из полос поглощения, положение 1 - - рых ( в шкале частот) определяется частотами внутримолекулярных колебаний. И К спектры молекул исследуют в области длин волн от 1 до 25 мк ( 10000 - 400 см - 1), реже, в силу больших экспериментальных трудностей, в более длинноволновой области, где проявляются нек-рые НЧ колебания и вращат. Говоря о частотах, подразумевают соответствующее вол-иопое число. [24]
Если результаты для этилена, полученные Романкои др. [182], заменить данными Доулинга и Стойчева [183], то это позволит распространить на более тяжелые молекулы анализ вращательного спектра КР молекул, близких к симметричному волчку, который основан на данных для 5 - и S - ветвей. Так, Грибова и др. [177] проанализировали этим методом вращательный спектр КР винилацетилена. Для этих молекул вращательные постоянные получены также из анализа микроволновых спектров, что позволяет провести дополнительную проверку пригодности этого приема. Результаты исследования спектра КР винилацетилена приведены в табл. 17, где они сравниваются с соответствующими данными метода микроволновой спектроскопии. [25]
Минимальное возбуждение молекулы связано с ростом ее вращательной энергии Еву. Вращательные спектры молекул, как и атомные, линей-чаты. [26]
Вращательные спектры молекул находятся в микроволновой области спектра. Допустимые с теоретической точки зрения переходы между энергетическими уровнями молекулы, которые могут наблюдаться в ее спектре, определяются так называемыми правилами отбора. [27]
Частоты вращательных спектров молекул в этом диапазоне обратно пропорциональны моментам инерции молекул, поэтому резонансные частоты меняются по тем же законам, что и изотопические массы молекул. [28]
 |
Схема дефектоскопа на основе геометрического метода. [29] |
Частоты вращательного спектра молекул в этом диапазоне обратно пропорциональны моментам инерции молекул, поэтому резонансные частоты меняются по тем же законам, что и изотопические массы молекул. Существенным преимуществом радиоспектроскопического метода определения изотопических масс по сравнению с масс-спектральным является более высокая точность, обусловленная отсутствием фона от других ядер или радикалов с одинаковой массой. [30]
Страницы: 1 2 3 4