Инфракрасный спектр - отражение
Cтраница 1
Инфракрасные спектры отражения и пропускания исследовались в области 7 - 25 мк, в которой лежит ряд основных полос колебательных спектров кремнезема и силикатов. [1]
На рис. III.40 представлены инфракрасные спектры отражения одного и того же образца стекла состава бисиликата лития после его длительной тепловой обработки, продолжавшейся от 24 до 5416 ч при температуре 640 С. Исключением является образец № 1, который был изготовлен из этого же куска стекла и проходил тепловую обработку при 660 С. При более же длительной тепловой обработке начинается его постепенное разложение. [2]
На рис. III.44 представлены инфракрасные спектры отражения образцов стекла состава 30 3 % Li20, 69 7 % Si02 ( по синтезу), выдержанных в течение 2 мин при температурах 717 - 953 С. Кривой 1 представлен спектр исходного стекла. Все остальные кривые - спектры поверхностных слоев гретых стекол, соприкасавшихся при кристаллизации с платиновой подложкой. [3]
Величина со0 обычно определяется из инфракрасных спектров отражения. [4]
На рис. 2, б представлены инфракрасные спектры отражения а-кри-стобалита и стекла состава 12 % Na20 и 88 % Si02, закристаллизованного путем выдерживания при температуре 620 в течение 1008 час. Кривая 3 рис. 2, б относится к кристобалиту, 2 - к поверхностному слою стекла, а 1 - к слою, находившемуся на расстоянии 1 мм от поверхности. [5]
 |
Теоретические и экспериментальные спектры стекла состава бисиликата натрия и кристалла со сложной кремнекислороднои основой. [6] |
Жирными линиями представлены истинные положения полос в инфракрасных спектрах отражения закристаллизованных стекол состава бисиликата натрия. [7]
Изучение цеолитов можно в принципе также проводить, измеряя инфракрасные спектры отражения и эмиссионные спектры. [8]
Превосходным методом для определения механизма связи воды в каком-либо соединении служит получение инфракрасного спектра отражения или поглощения. Для прогрессивной дегидратации гипса до образования ангидрита очень характерно изменение абсорбции в инфракрасном свете. [9]
Флоринской [8] показано, что во многих случаях наблюдается соответствие максимумов на инфракрасных спектрах отражения и поглощения стекла и тех кристаллов, которые выпадают при кристаллизации в виде первых фаз. Это говорит о том, что в стеклах имеются локальные неоднородности, где атомы располагаются примерно так же, как и в соответствующих кристаллах. Из результатов исследований делается вывод, что неоднородность и упорядоченность структуры является общим свойством всех силикатных стекол. [10]
Несмотря на перечисленные достоинства, к настоящему времени выполнено относительно малое число подобных измерений. В одной из работ [49] описан инфракрасный спектр отражения СО, хемосорбированного на платиновой фольге. Фольга была свернута в цилиндр и помещена в небольшую нагреваемую камеру с окнами из КВг. [11]
Были исследованы инфракрасные спектры поглощения веществ: Si02, Ge02, Р205, V208, As205, Sb203, Sb205, Nb206, Ta205 - в кристаллическом состоянии; P203 - в жидком состоянии; В21003, В2П03, Si02, Ge02, As203 - в стеклообразном состоянии. Изучены спектры комбинационного рассеяния Ge203, As203, As206 в кристаллическом состоянии; В203 и Ge02 - в стеклообразном состоянии. Кроме этого, исследованы инфракрасные спектры отражения Si02, B203 и спектр комбинационного рассеяния В203 при высоких температурах. [12]
Исследование функциональной зависимости между типом структуры и инфракрасным спектром показало, что теми же методами могут быть определены специфические структурные эффекты и других катионов в тетра-эдрической координации по кислороду. Сходство групп [ SiO4 ] и [ А104 ] в алюмосиликатах настолько велико, что индивидуальные частоты второй из этих групп, близкие к частотам группы [ SiO4 ], не могут быть выделены. Гораздо более четко выражено поведение групп [ ВО4 ] и [ ВеО4 ], которые ассоциированы с [ SiO4 ] в трехмерных каркасах даябурита и фенакита. Близость инфракрасных частот обеих последних групп легко объясняется слабым действием масс малых ионов В3 и Ве2 ( радиусы которых соответственно 0 20 и 0 34 А), Таким образом, боро-силикаты и бериллосиликаты тесна связаны с алюмосиликатами. Тем не менее аналогия между даябуритом и фенакитом не может быть распространена на пару Be2SiO4 - Li2WoO4, хотя формально группы [ SiO4 ], [ Wo04 ] и [ Ве04 ] вполне аналогичны. Однако свойства группы [ LiO4 ] в инфракрасных спектрах отражения совершенно иные. Особое свойство силикатов, выражающееся в полимеризации групп [ SiO4 ] до образования более сложных агрегатов и в устойчивости отдельных ионов ( SiO44 -) в растворах, находится в резком противоречии со свойствами атих солей. [13]
Страницы: 1