Cтраница 2
Инфракрасный спектр поглощения часто может служить для идентификации родственных соединений. [16]
Инфракрасный спектр поглощения соответствует спектру, полученному со стандартным образцом варфарина СО, или спектру сравнения варфарина. [17]
Инфракрасные спектры поглощения и спектры комбинационного рассеяния ферроцианида калия исследовались неоднократно ( см., например, [ 787, 958, 1037, 1112, 1113 1117 1118, 1191, 1192, 1220 - 1222, 1270, 1305, 1308, 1313 - 1316, 1329, 1369 - 1371, 1407, 1411, 1412, 1559 ]) как в кристаллическом состоянии, так и в водных растворах; тем не менее, известны не все основные колебательные частоты ферроцианид-иона. Частоты v6 - v8 колебаний типа / определены из инфракрасных спектров поглощения. Flu) 2044 см 1 ( 2041 см-1 по данным работ [1191, 1221]) относится к преимущественно валентным колебаниям связей CN; соответствующая полоса в ИК-спектрах поглощения обладает высокой интенсивностью. Что касается отнесения указанных двух частот по форме колебаний, то на этот счет единой точки зрения не существует. Накагава и Симаноучи [1369] отнесли большую частоту к валентным колебаниям связей FeC, а меньшую - к деформационным колебаниям углов FeCN, тогда как Джонс [1412] придерживается обратного отнесения. [18]
Инфракрасный спектр поглощения этих соединений состоит из 20 - 30 дискретных полос поглощения, из которых 5 - 10 полос более интенсивны, чем остальные. Наличие полос поглощения в спектре обусловлено тем, что атомы белковой молекулы колеблются ( перемещаются) с определенной частотой вдоль или перпендикулярно направлению их химических связей, что вызывает периодические изменения дипольного момента молекулы. В результате многоатомная молекула может поглощать излучения соответствующих частот. Большая интенсивность некоторых полос объясняется тем, что изменения дипольного момента, соответствующие некоторым частотам, оказываются наибольшими. Хотя в каждом основном колебании участвуют до некоторой степени все атомы молекулы, многие из характеристических частот обусловлены главным образом Колебаниями определенных химических связей или отдельных групп, входящих в ее состав. Наибольший интерес для анализа белков и пептидов представляют частоты валентных колебаний атомов водорода, водородные деформационные частоты, частоты кратных связей и частоты в основной цепи. [19]
![]() |
Длины волн поглощения и цвет соединения. [20] |
Инфракрасные спектры поглощения ( ИК-спектры) относятся к инфракрасной части электромагнитного излучения. Поглощение в этой области связано с возбуждением колебательных уровней атомов в химических связях. [21]
Инфракрасные спектры поглощения и спектры комбинационного раооеяния гидразина и его алкильных производных изучались вводнонратно [2-7], однако однозначной интерпретации наблюдаемых фактов нет. Спектры разбавленные растворов в неполярном растворителе для первичных аминов характеризуются наличием двух полос в облаоти валентных NH-колебаний. [22]
![]() |
Принципиальная схема спектр ометр а.| Кюветы для чистых жидкостей ( а и растворов ( б. [23] |
Инфракрасные спектры поглощения получают при помощи специальных приборов - спектрометров. [24]
Инфракрасный спектр поглощения моно-дейтерометана. [25]
Инфракрасные спектры поглощения и строение некоторых производных циклогексана. [26]
Инфракрасные спектры поглощения, снятые в области от 4 до 13 [ А и приведенные на рис. 2 для исходной смолы и жидкости, полученной при 345Ф, совпадают. Аналогичные результаты были получены для жидких продуктов, образующихся при более высоких температурах. [27]
Инфракрасные спектры поглощения являются быстрым и точным средством не только для опознавания отвердителя, примененного для отверждения эпоксидной смолы, но также для определения степени конверсии. [29]
Инфракрасный спектр поглощения отражает взаимодействие электромагнитного излучения в диапазоне длин волн от 1 до 50 мк с молекулами вещества. Частота колебания определяется массами атомов, участвующих в колебании, силами связей и - при возможности вращения - моментами инерции относительно соответствующих осей. [30]