Cтраница 1
![]() |
Экспериментальный спектр катион-радикала дигндрофеназпна и его Фурье-образ ( а. теоретический Фурье-образ и реконструированный спектр ( б. [1] |
Теоретический спектр, построенный с данными константами, удовлетворительно согласуется с экспериментальным. [2]
![]() |
Состав продуктов диспропорционирования этилбензола в присутствии алюминийбромида. [3] |
Теоретические спектры, рассчитанные при условии замещения Н на 2Н, полностью совпали с экспериментальными. Сравнительно высокая константа сверхтонкого сопряжения спектров от р-протонов свидетельствует о значительной плотности неспаренного электрона на а-углеродном атоме, что характерно для бензильных радикалов. Наблюдаемая константа будет в 2 раза меньше, если делокализация неспаренного электрона происходит в димере. [4]
Теоретический спектр состоит из девяти линий. Некоторые линии при этом могут иметь столь малую интенсивность, что в экспериментальном спектре не удается их обнаружить. С другой стороны, иногда линии бывают расположены так близко ( например, линии 5 и 6 на рис. 56), что в спектре они не разрешаются. [5]
![]() |
Спектр ЯМР Н 2-фтор - 4 6-дихлорфенола. [6] |
Теоретические спектры, получен -; ные с помощью параметров решений 1 и 2, показаны на рис. V. Видно, что частоты линий для обоих вариантов в са -: мои деле практически совпадают, но интенсивности линий различаются весьма существенно. [7]
![]() |
Спектр ХПЯ продуктов термического распада перекиси ацетила, меченой 13С на 55 % ( гексахлор-ацетон, 110. Теоретический спектр молекулы 13СН3 - СН3 показан отдельно наверху. [8] |
Теоретический спектр ХПЯ полностью совпадает с экспериментальным. [9]
Теоретический спектр АВ - части системы АВХ представляет как бы два перекрывающихся квартета. [10]
Сравнивать теоретический спектр с экспериментальным трудно в связи с тем, что большинство р-спектров соответствует суммарному эффекту от р-частиц, испускаемых при переходах не только в основное, но и в возбужденные состояния дочернего ядра. Поэтому такое сравнение можно производить только вблизи от правой границы спектра, где энергия электронов максимальна, что соответствует переходу в основное состояние. Общий характер экспериментальных спектров подтверждает теорию, а также приводит к заключению о равенстве нулю массы нейтрино. [11]
Нарисуйте теоретические спектры ПМР в шкале б с учетом сравнительной интенсивности и спин-спинового расщепления для: а) пропана; б) тетраметилметана. [12]
Нарисуйте теоретический спектр ПМР в шкале б с учетом спин-спинового расщепления и сравнительных интенсивностей для: а) метил-циклопропана; б) изопрена; в) дивинилметана. [13]
Нарисуйте теоретический спектр ПМР в шкале 8 с учетом сравнительной интенсивности и спин-спинового расщепления для: а) ацетона; б) ацетальдегида; в) бензальдегида; г) изомасляного альдегида; д) метилэтилкетона. [14]
Нарисуйте теоретические спектры ПМР в шкале б с учетом сравнительной интенсивности и спин-спинового расщепления для: а) пропана; б) тетраметилметана. [15]