Последний спектр

Cтраница 2

Последний спектр называют дифракционным или нормальным. [16]

Необходимо очень тщательно устанавливать и зажимать электроды в держателях штатива. Рядом с первым или последним спектром на пластинке следует сфотографировать спектр чистого железа, пользуясь фигурной диафрагмой. [17]

Однако с последним из этих катализаторов получаются полимеры по крайней мере на 90 % изотактические. Последний спектр разрешен несколько лучше двух других. Спектры алифатических протонов очень напоминают соответствующие области спектра полистирола ( см. разд. Однако ни один из спектров не разрешен настолько хорошо, чтобы можно было сделать выводы о конфигурации цепи. По сравнению со спектром полистирола, ароматическая часть спектра этих полимеров, как и ожидалось, более сложна. [18]

Спектр их свечения во многих случаях обнаруживает исключительно правильную колебательную структуру. Основная частота электронного перехода-24 077 слг1, колебательная частота невозбужденного состояния равна 627 см-1, возбужденного-631 см 1 ( фиг. XI / приводятся спектрограммы спектров излучения ( а) и поглощения ( Ь) алмаза. Последний спектр для удобства сравнения со спектром излучения расположен в обратном порядке длин волн. XI / / дает часть тех же спектров в увеличенном масштабе. Снизу спектра поглощения черточками отмечено положение полос излучения верхнего спектра. [19]

Определение концентрации. [20]

В простом спектре трудно найти подходящие гомологические пары линий. Число возможных комбинаций возрастает, если спектрограммы получать с помощью ступенчатого ослабителя. Согласно другому способу, с помощью диафрагмы на щели спектрографа рядом на пластинке фотографируют спектр пробы и другой развитый спектр, например спектр железа. Из последнего спектра выбирают вторую линию гомологической пары. Недостаток этого так называемого метода связанных спектров [2] состоит в том, что нужно получать два спектра, благодаря чему увеличиваются возможности погрешностей. Этот недостаток устраняется, если при возбуждении спектров один электрод сделан из анализируемого материала, и другой - из металла с развитым спектром, в котором отсутствуют элементы, чьи линии мешают определению. [21]

Недоставало главного подтверждения этого вывода со стороны спектрального анализа, который до тех пор, как помнит читатель, высказывался по этому вопросу скорее в отрицательном смысле. И подтверждение пришло, хотя и с некоторым опозданием. Только 2 февраля 1925 г., когда планета уже быстро удалялась от Земли, Адаме и Сент-Джон на горе Вилсон получили снимок спектра Марса с помощью очень сильного, шестипризмен-ного спектрографа, приделанного к шестидесятидюймовому рефлектору. Этот последний спектр, как известно, совершенно одинаков со спектром Солнца. [22]

Атомные спектры, получаемые таким способом, относительно просты. При температуре дуговой плазмы легко возбуждаются последние линии большинства элементов. Поэтому чувствительность обнаружения этих элементов оказывается удовлетворительной. Операцию полного испарения желательно разбить на 3 - 4 периода и в каждом из них регистрировать один спектр, не прерывая при этом горения дуги. Для повышения чувствительности обнаружения легколетучих элементов или соединений или для определения возможных поверхностных загрязнений первый спектр следует регистрировать в течение первых 15 - 20 с без предварительного обжига. В этом случае в первом спектре будет мало линий элементов, испаряющихся позже, и поэтому повысится чувствительность обнаружения легколетучих элементов. Линии элементов, входящих в состав наиболее трудно испаряющихся соединений, появляются в последних спектрах. С помощью этого метода, который аналогичен полуколичественному методу Керекеса ( разд. Так, свинец и цинк почти всегда испаряются и наиболее интенсивно излучают в первый период, в то время как вольфрам, особенно в присутствии углерода, - в последний период. При фотографировании спектров щель спектрографа обычно освещают способом, предусматривающим образование промежуточного изображения источника света. [23]

Страницы: 1 2