Cтраница 1
Средний спектр на рис. 170 относится к образцу, полученному в условиях, по-видимому, обеспечивающих в основном отбор синдиотактических конфигураций. [1]
Таким образом, средний спектр мощности является Фурье-преобразованием средней корреляционной функции, осредненной по реализации и совокупности. [2]
Таким образом, семейство спектральных кривых, полученное вычитанием среднего спектра из экспериментальных, должно удовлетворять всем тестам на однокомпонентность. [3]
С этой целью нами на 10 испытуемых экспериментально исследовалось влияние шумовых раздражителей, которые при равном среднем спектре мощности ( в частотном диапазоне 40 - 1200 Гц) и одночасовой экспозиции различались характером статистической огибающей шума, Изучалась непериодическая последовательность с прямоугольной статистической огибающей ( длительностью 50 же, временем установления 10 же), представляющая пауссоновский поток, характерной особенностью которого была равная вероятность появления импульсов в любой момент на оси времени. [4]
С помощью такой таблицы определение класса неизвестного соединения сводится к сравнению спектра ионных серий этого соединения со средними спектрами ионных серий веществ, относящихся к разным гомологическим рядам. [5]
На рис. 3.5 приведены усредненные спектры максимальной мощности для различных значений вероятности появления заданных уровней в октавных полосах, там же приведены средние спектры. Эти спектры даны для речи и различных музыкальных звучаний. На рис. 3.6 приведены усредненные частотные распределения ( спектральные плотности) средней мощности для речи и ряда музыкальных звучаний. [6]
![]() |
Оптические плотности растворов амида салициловой кислоты. [7] |
Предполагая, что система двухкомпонента, находим среднее значение оптической плотности всех растворов при каждой длине волны D и из каждого спектра вычитаем средний спектр. Для проверки делим все элементы каждого столбца на второй элемент этого же столбца. [8]
![]() |
Оптические плотности растворов амида салициловой кислоты [ 571. [9] |
Предполагая, что система двухкомпонента, находим среднее значение оптической плотности всех растворов при каждой длине волны В и из каждого спектра вычя-ч таем средний спектр. Для проверки делим все элементы каждого столбца на второй эле меит этого же столбца. [10]
Предполагая, что система двухкомпонентна, находим среднее значение оптической плотности всех растворов при каждой длине волны ( D) и из каждого спектра вычитаем средний спектр. [11]
Если молекула существует в двух взаимопревращаемых конформациях, примерно одинаково распространенных, то в зависимости от частоты конверсии она может дать спектр ядерного магнитного резонанса, соответствующий двум индивидуальным конформациям, или средний спектр. Если при данной температуре скорость конверсии двух равно распространенных конформации меньше, чем вышеприведенная величина k, то наблюдаются два отдельных набора резонансных линий, соответствующих двум конформациям; но если скорость взаимопревращения больше k, то виден только один набор линий в промежуточном положении. [12]
Средний спектр этой компоненты подобен спектру Солнца. [13]
Возможность применения масс-спектров ионных серий для групповой идентификации определяется сравнительным постоянством таких спектров для различных соединений, относящихся к одному гомологическому ряду. В основе такого постоянства лежат одинаковые закономерности фрагментации гомологов, зависящие главным образом от характера функциональных групп и малочувствительные к размерам углеводородных радикалов. Сильные колебания интенсивностей линий спектров ионных серий наблюдаются только для нескольких первых гомологов. Именно это послужило причиной того, что в работе [30], где были рассчитаны средние спектры ионных серий нескольких десятков гомологических рядов углеводородов, некоторых кислородсодержащих соединений и алифатических аминов, при построении таких спектров не учитывались гомологи менее чем с 8 атомами углерода. Возможности построения спектров ионных серий с учетом веществ с числом атомов углерода меньше 8 в настоящее время не исследованы. [14]
![]() |
Спектры бензальдегида на SnO2 - V2O5, снятые непосредственно после-адсорбции. [15] |