Спектрограмма

Cтраница 1

Спектрограмма, полученная с высокочастотной искрой, а - фильтр - j - раствор сахара, Ь - то-же - f - 4 - 0 1 % магния. [1]

Спектрограммы засняты с излома светящегося слоя монокристалла, для того чтобы учесть лучи свечения, исходящие из более глубоких светящихся слоев. Они подтверждают указанный выше ход изменения относительной яркости отдельных частей непрерывного спектра и наличие перемещения Х, с изменением цвета свечения. [2]

Спектрограмма должна иметь шкалу волновых чисел, впечатанную сверху. [3]

Схема установки для измерения показателей преломления в УФ-области спектра фотографическим методом.| Спектрограмма, получаемая по методу Лоури и Олсопа ( схема. [4]

Спектрограмма пересекается горизонтальной реперной линией, соответствующей натянутой на щель спектрографа нити. [5]

Спектрограмма денной на рис. 93 спектрограмме. Искро - свечения катодной об-вой спектр обладает особенно значительной ла ти в нипирикатод-интенсивностью в области самого пятна, 0 Дп тна в магнит-отмеченной на спектрограммах утолщени - ном поле в условиях, ем линий и полосой сплошного спектра. [6]

Спектрограммы показаны на рис. 8.1 бо, а видеограммьг - на рис. 8.16 ( 5, где светлым местам соответствует наибольшая интенсивность процессов. [7]

Спектрограммы адсорбционных слоев и полиэфирных пленок, полученные на различных стадиях старения образцов в процессе ультрафиолетового облучения, свидетельствуют о том, что характер процессов, протекающих в адсорбционных слоях и пленках, одинаков. Однако скорость этих процессов существенно различна и зависит от прочности взаимодействия на границе полимер - твердое тело, определяющей степень ориентации и плотность упаковки структурных элементов в пограничных слоях. С увеличением продолжительности облучения изменяются интенсивность и полуширина поглощения полосы, относящейся к валентным колебаниям карбонильных групп полиэфира и гидроксильных групп поверхности аэросила, участвующих в химическом взаимодействии с образованием водородных связей. [8]

Спектрограммы, которые используются для построения сенситометрической кривой, должны иметь по возможности малый и однородный фон. [9]

Спектрограммы, снятые от изогнутого кристалла, рассчитывают по реперным линиям, за которые обычно принимают линии / ( - серии меди. Для повышения точности расчета реперные линии должны располагаться близко к исследуемым. [10]

Спектрограмма, даваемая автоматическим анализатором. [11]

Спектрограммы являются первичным и основным документом анализа и потому должны храниться таким образом, чтобы фотослой не подвер - гался повреждению. Пластинки рекомендуется хранить завернутыми в бумагу или вложенными в бумажные конвертики, которые надписывают. [12]

Спектрограммы этих искусственных смесей молибдена и рения показали, что молибден в количестве 16 26 и 30 % в смеси не влияет на интенсивность последних линий рения. Было также найдено, что при концентрации рения 0 002 % не удается обнаружить в спектрах некоторых природных материалов линии 3460 47 А. Далее было показано, что присутствие марганца, имеющего в спектре яркую линию 3460 77 А, близкую к соответствующей чувствительной линии рения, препятствует и делает невозможным обнаружение рения в смесях с соединениями марганца, что не учитывали многие иностранные авторы при поисках рения в пиролюзите и других марганцовых минералах. Рентгеноспектральный и спектральный анализ рения, особенно количественный, до настоящего времени [15] продолжает служить объектом многих исследований, но пока еще не достиг точности химических методов анализа. [13]

Интерференционные картины типичных искажений фронта дифрагированной волны. [14]

Спектрограмма рассматривается под спектропроектором или микроскопом. Оценивается качество спектральных линий - линии должны получаться резкими и тонкими, без спутников. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5