Атомно-флуоресцентная спектрометрия

Cтраница 1

Атомно-флуоресцентная спектрометрия по существу является комбинацией процессов излучения и поглощения. Излучение от внешнего источника поглощается, в результате чего атомы возбуждаются, затем излучают свет, который регистрируется и измеряется. [1]

Атомно-флуоресцентная спектрометрия по существу является комбинацией процессов поглощения и излучения. Излучение от внешнего источника поглощается, в результате чего атомы воз буждаются, затем излучают свет, который регистрируется и измеряется. [2]

Основные детали оборудования для атомно-флуоресцентной спектрометрии аналогичны тем, которые изображены на рис. 5.10, с тем исключением, что капсула с образцом заменяется атомизатором-горелкой. [3]

Калибровочные графики для определения кадмия, цинка, тал - - лия и ртути с помощью атомно-флуоресцентной пламенной спектрометрия. [4]

Системы детектирования и регистрации в атомно-флуоресцентной спектрометрии довольно просты, так как между мощностью флуоресценции и концентрацией пробы существует прямая пропорциональная зависимость. [5]

Взаимное расположение источника ИСП, источника излучения и фотоумножителя, контролирующего ИСП ( Baird Corporation. [6]

Недостаточное количество выпускаемых приборов не позволяло раньше широко использовать атомно-флуоресцентную спектрометрию в аналитической практике, но простота и чувствительность метода позволяют надеяться на существенные успехи в будущем. [7]

Какова должна быть оптимальная форма пламени в пламенно-эмиссионной спектрометрии и в атомно-флуоресцентной спектрометрии. [8]

Применение методов анализа для определения содержания металлов в нефтях и нефтепродуктах. [9]

На рис. 1.1 приведены данные из [15-22] о числе публикаций по применению: 1 - нейтронно-активационного анализа ( НАА); 2 - атомно-абсорбционной и атомно-флуоресцентной спектрометрии ( ААС, АФС) ( в основном ААС) 3 - атомно-эмиссионной спектрометрии ( АЭС); 4 - рентгено-флуоресцентного анализа ( РФА); 5 - других химических и физико-химических методов ( колориметрических, спектрофотометрических, электрохимических), выраженные в процентах к общему числу публикаций по определению металлов в нефти и нефтепродуктах. [10]

Целесообразно сравнить возможности спектроскопических методов, основанных на возбуждении в раскаленных газах и плазмах. Сюда относятся методы с применением ИСП и плазмы постоянного тока, пламенная атомно-абсорбционная спектрометрия и пламенная атомно-эмиссионная спектрометрия, непламенная атомно-абсорбционная спектрометрия, атомно-флуоресцентная спектрометрия и методы с использованием дуги и искры. [11]

Пределы обнаружения элементов в атомно-флуоресцентной пламенной спектрометрии. [12]

Было высказано предположение, что идеальным первичным источником для атомно-флуоресцентной пламенной спектрометрии должен быть лазер с перестраиваемой частотой. Высокая мощность, узкая ширина полосы частот и направленность излучения лазера говорят о том, что лазер должен быть совершенным источником возбуждения флуоресценции атомов металлов в пламени. Но в настоящее время, к сожалению, недорогие практические лазеры с перестраиваемой частотой, пригодные для использования в атомно-флуоресцентной спектрометрии, еще не разработаны. [13]

Мощность атомной флуоресценции прямо пропорциональна квантовому выходу флуоресценции, поэтому состав пламени имеет в данном случае гораздо большее значение, чем в атомно-абсорбционной или в пламенно-эмиссионной спектрометрии. Пламена, в которых в качестве горючего используют ацетилен, являются эффективными для атомиза-ции проб, но не обеспечивают высокого квантового выхода флуоресценции. Это связано с тем, что радикалы и молекулярные частицы, присутствующие в пламени, являются эффективными тушителями возбужденных атомов, что приводит к уменьшению мощности флуоресценции. Поэтому гораздо более высокие квантовые выходы флуоресценции обеспечивают пламена с водородом в качестве горючего, хотя они и дают недостаточную эффективность переведения вещества в атомный пар. Найдено, что чрезвычайно высокие квантовые выходы флуоресценции обеспечивает пламя водород - аргон - воздух, что является причиной получения очень низких пределов обнаружения элементов при использовании такого пламени. Однако следует отметить, что противоречие между эффективностью перевода в атомный пар растворенного вещества и квантовым выходом флуоресценции все еще является одним из самых важных факторов, ограничивающих применение атомно-флуоресцентной спектрометрии. [14]

Страницы: 1