Пламенно-эмиссионная спектрометрия

Cтраница 1

Пламенно-эмиссионная спектрометрия широко используется для определения концентраций натрия, калия, кальция и магния в клинических пробах. Удобство, правильность, чувствительность и скорость этого метода делают его пригодным для серийных анализов. Затем добавляют освобождающий агент ( лантан) и подавитель ионизации ( литий), а раствор разбавляют до нужного объема высокочистой деионизованной водой. Многие биологические жидкости содержат значительное количество фосфатов, поэтому необходимо использовать освобождающие агенты. И, наконец, приготовленные растворы пробы анализируют с помощью пламенно-эмиссионного спектрометра, например пламенного фотометра, имеющего отдельные каналы ( детекторы) или сменные светофильтры для каждого определяемого элемента. [1]

Пламенно-эмиссионная спектрометрия является ценным методом и для определения ионов металлов в сточных водах, и для измерения жесткости воды. В этих случаях часто необходимо провести качественный анализ - снять предварительный спектр с помощью пламенно-эмиссионного спектрометра с монохроматором. Из полученного спектра устанавливают, какие элементы присутствуют в пробе, и выбирают подходящие эмиссионные линии для количественного анализа. После приготовления стандартов и построения калибровочного графика проводят количественный анализ неизвестной пробы. [2]

По оборудованию пламенно-эмиссионная спектрометрия является простейшим из пламенных спектрометрических методов. В пламенно-эмиссионной спектрометрии преобразователем химического входного сигнала в выходной сигнал в виде электромагнитного излучения является само пламя. Этот факт становится ясным, если сравнить принципиальную схему спектрохимического прибора ( см. с. В спектрометре образующиеся в пламени атомы возбуждаются с последующим испусканием характеристического излучения. Выделенное излучение далее детектируется и преобразуется в электрический сигнал с помощью подходящего фотодетектора, например фотоумножителя. [3]

Атомно-абсорбционная спектрометрия и пламенно-эмиссионная спектрометрия описаны соответственно в разд. [4]

Фотометрией пламени, или пламенно-эмиссионной спектрометрией, называется метод, в котором по интенсивности характеристического излучения, испускаемого пламенем, определяют концентрацию данного элемента в растворе. [5]

Существенным отличием атомной абсорбции от пламенно-эмиссионной спектрометрии является то, что в последнем методе измеряется излучение, испускаемое атомами в возбужденном состоянии в пламени, а атомная абсорбция основана на измерении излучения, поглощенного нейтральными, невозбужденными атомами, находящимися в пламени, которых в пламени во много раз больше, чем возбужденных. С другой стороны, элементы легко возбуждающиеся будут очень эффективно испускать излучение, если их поместить в высокотемпературное пламя, и их с большей чувствительностью можно определять методом эмиссионной спектрометрии. [6]

Для уменьшения спектральных помех в пламенно-эмиссионной спектрометрии необходимо применять высококачественные монохроматоры, с помощью которых удается разрешать линии спектра, лежащие на расстоянии до 0 1 А друг от друга. Здесь интересно сопоставить этот метод с ультрафиолетовой и видимой молекулярной спектрофотометрией, в которых иногда используют полосы пропускания шириной до 100 А. Конечно, и в пламенно-эмиссионной спектроскопии не всегда необходимо такое высокое разрешение, например при определении натрия и калия в клинических пробах, которое будет обсуждаться ниже, присутствует в значительных концентрациях всего лишь несколько элементов. [7]

Схема простого пламенного эмиссионного спектрометра. [8]

Для получения наиболее высокой чувствительности в пламенно-эмиссионной спектрометрии температура пламени должна быть чрезвычайно высокой. [9]

Обычные газовые смеси, используемые в пламенной спектрометрии, и температура их пламен. [10]

Для проведения качественного анализа с помощью пламенно-эмиссионной спектрометрии в качестве селектора частоты используют монохроматор. При работе монохроматор сканирует исследуемую область длин волн, и эмиссионные линии, характерные для каждого элемента, появляются в виде пиков на фоне, создаваемом самим пламенем. Хотя концентрация каждого элемента в растворе была одинаковой, линии, относящиеся к каждому элементу, отличаются по интенсивности и по длине волны. Простота такого линейчатого спектра обычно делает крайне несложным качественный анализ с помощью пламенно-эмиссионной спектрометрии, хотя и могут возникнуть трудности в связи с собственной эмиссией пламени. [11]

Какова должна быть оптимальная форма пламени в пламенно-эмиссионной спектрометрии и в атомно-флуоресцентной спектрометрии. [12]

Из предлагаемых методов наилучший во всех отношениях метод пламенно-эмиссионной спектрометрии. Мы приводим, однако, еще два метода для лабораторий, не имеющих требуемого обору - дования. [13]

Ранее утверждали, что атомно-абсорбционная спектрометрия более чувствительна, чем пламенно-эмиссионная спектрометрия, для определения всех элементов. [14]

Обычно селектор частоты в атомно-абсорбционной спектрометрии проще, чем используемый в пламенно-эмиссионной спектрометрии. Обнаруживаемый интервал длин волн в атомно - 5сорбционной спектрометрии в первую очередь определяется источником - лампой с полым катодом, а не монохроматором. Последний служит главным образом для уменьшения собственной эмиссии пламени и для удаления посторонних линий, испускаемых заполняющим лампу инертным газом. Обычно применяют монохрома-тор с полосой пропускания в 0 5 А, что вполне достаточно для устранения значительной нелинейности калибровочного графика ( отклонение от закона Бера) вследствие собственной эмиссии пламени. [15]

Страницы: 1 2 3