Cтраница 1
![]() |
Полосы поглощения функциональных групп в ультрафиолетовой области. [1] |
Абсорбционная спектрометрия в ультрафиолетовой области в применении к анализу полимеров используется в наибольшей степени для определения, идентификации и количественного анализа различных веществ, содержащихся в полимере. Многие полимеры не имеют четких спектров поглощения в этой области, поэтому можно определять небольшие количества инородных веществ или добавок, характеризующихся определенными полосами поглощения. Эта таблица не является исчерпывающей, а только указывает на большое разнообразие полимеров и типов веществ, для которых лодобные измерения позволили добиться успешных результатов. [2]
Лазерная абсорбционная спектрометрия позволяет измерять очень низкие значения оптических плотностей ( вплоть до А Ы0 - 3 - 5 - Ю-6) с воспроизводимостью значений А - 2 - Ю-5. Разработан способ определения этим методом следов железа ( с помощью ферроцианина - е 28 600, К 584 нм) в особо-чистом SiCl4 в интервале концентраций ( 0 5 - 3 0) - Ю-9 г / мл. [3]
При абсорбционной спектрометрии в ультрафиолетовой области обычным источником света является водородная лампа. Водородная лампа с тлеющим разрядом излучает почти сплошной спектр в области от 1600 до 6000 А, включающей диапазон ультрафиолетовых волн, обычно используемый для измерений поглощения. Интенсивность излучения изменяется в зависимости от длины волны, и, таким образом, при прямой записи процента пропускания необходимы средства компенсации эмиссионных характеристик источника. Такие источники, как ртутная лампа, которая имеет дискретный или линейчатый спектр в этой области, нельзя использовать для получения полного спектра, однако они могут пригодиться в тех случаях, когда излучение источника совпадает с полосой поглощения исследуемого вещества. [4]
В инфракрасной и ультрафиолетовой абсорбционной спектрометрии разработан ряд точпых количественных методов определения многих органических газов и паров. Особое положение занимают методы радиоспектроскопии, обладающие большими возможностями для определения в первую очередь полярных газов. [5]
Используемая в инфракрасной абсорбционной спектрометрии энергия обычно получается в результате нагревания нити или стержня за счет омического сопротивления при пропускании электрического тока. [6]
Основными преимуществами метода газофазной абсорбционной спектрометрии являются быстрота проведения анализа и простота процедуры, исключающей стадию дистилляции. [7]
Для сравнения с методом газофазной абсорбционной спектрометрии был взят широко применяемый стандартизованный метод Кьельдаля, который включает стадии обработки уреазой, дистилляции аммиака и последующего титрования. [8]
Область применения и доля ультрафиолетовой абсорбционной спектрометрии в исследованиях состава нефтей являются сравнительно ограниченными. Эта спектральная методика отличается редкой селективностью и очень высокой чувствительностью в отношении некоторых специфических структур ( хромаформ), главным образом содержащих ароматические и полиароматические циклы, и позволяет реализовать как качественные, так и количественные определения. [9]
Одним из наиболее удобных и многосторонних физических методов изучения органических реакций является абсорбционная спектрометрия. Заметные изменения светопоглощения в ультрафиолетовой или в: видимой области, сопровождающие многие реакции ненасыщенных соединений, могут быть легко измерены даже в очень разбавленных растворах. [10]
В настоящее время основными высокочувствительными методами анализа веществ являются: оптическая спектрография, пламенная фотометрия, абсорбционная спектрометрия, атомная абсорбция, нейтронная активация, полярография, масс-спектро-метрия и некоторые другие. [11]
Их полосы поглощения очень интенсивны и хорошо изучены, поэтому эти вещества могут сравнительно легко обнаруживаться и количественно определятся методами абсорбционной спектрометрии. [12]
Если ионные пары абсорбируют свет другой по сравнению с простыми ионами длины волны, установить образование ионных пар можно также при помощи абсорбционной спектрометрии. [13]
Если же пары поглощают свет другого источника, а прибор регистрирует частоты и интенсивности поглощающих линий, то такой метод носит название атомной абсорбционной спектрометрии. В обоих методах исследуемый образец подвергается распаду до атомов при достижении наивысшей для данного пламени температуры, обеспечивающей эффективность процесса распада. [14]
В ней рассмотрены возможности оптических методов анализа: эмиссионной спектроскопии, где выигрыш в повышении чувствительности достигается путем использования больших навесок анализируемого материала; атомной абсорбционной спектрометрии в сочетании с ионообменным концентрированием примесей; экстракционной спектрофотометрии, в которой используются реакции комплексообразования, маскировка мешающих ионов и смешанное комплексообразование. [15]