Cтраница 2
Метод инфракрасной спектрометрии может быть использован для идентификации индивидуальных соединений и количественного анализа простых смесей известного состава. Этот же метод широко применяется при исследовании особенностей химической структуры - наличия и расположения функциональных групп, отдельных связей, изомерных структур, а также при изучении кинетики окисления различных соединений, в том числе и топлив, изменения структуры соединений под действием различных факторов. [16]
Методом инфракрасной спектрометрии удалось также подтвердить, что при разрушении полимеров разрываются химич. Установлено также, что под действием нагрузки смещается максимум полосы поглощения, связанной с колебаниями полимерных молекул вдоль цепи ( колебаниями связей С-С в карбоцепных полимерах), и изменяется контур полосы. Это свидетельствует о возмущении связей, вызываемом их натяжением. Здесь же непосредственно установлена неравномерность в загрузке полимерных молекул и зарегистрированы молекулы с напряжением в десятки-сотни раз больше среднего. [17]
Методом инфракрасной спектрометрии был определен структурно-групповой состав олефиновых углеводородов для выяснения структуры олефинов, содержащихся в целевой фракции крекинг-дистиллята. [18]
Основным ограничением инфракрасной спектрометрии является необходимость отделения определяемого соединения от всяких загрязнений, а в качестве таковых выступают пары воды и другие обычные для биологического образца ингредиенты. Кроме того, этот метод обладает сравнительно невысокой чувствительностью и требует относительно сложной дорогостоящей аппаратуры. Использование метода для целей аналитической токсикологии связано с разработкой специальных приемов, позволяющих повысить чувствительность и произвести эффективное выделение вещества из образца. По нашему мнению, метод наиболее перспективен для определения веществ, содержащихся в выдыхаемом воздухе. [19]
При помощи инфракрасной спектрометрии удается определять индивидуальный углеводородный состав [14]: для парафиновых - от метана до октанов и некоторых нонанов; для олефиновых - от этилена до амиленов и некоторых более высокомолекулярных индивидуальных гомологов; для ароматических - от бензола до С10 и некоторых высших, а также нафталиновых производных; для нафтеновых - от циклопентана, циклогексана до С8 и некоторых бициклических. [20]
Аналитический метод инфракрасной спектрометрии используется для целей химической идентификации связующих, отвердителей и модификаций ингредиентов, а также для определения чистоты этих продуктов. [21]
Исследования методом инфракрасной спектрометрии показали, что полученные алкилбензолсульфокислоты состоят из моно-сульфокислот. [22]
Таким образом, инфракрасная спектрометрия представляет собой средство, позволяющее совершенно точно идентифицировать исследуемое вещество. Если спектры двух веществ точно соответствуют друг другу по положению и интенсивности пяти десятков полос, то с уверенностью можно считать, что эти два вещества идентичны. Для анализа требуется небольшое количество вещества ( 2 мг), к тому же вещество при исследовании не изменяется и может быть регенерировано. Для приготовления образца и для исследования наиболее важной области спектра требуется менее 10 мин. [23]
Во ВНИИ НП инфракрасная спектрометрия применяется главным образом в области структурно-группового анализа. Разработаны следующие методы количественной оценки отдельных структурных групп углеводородов в нефтепродуктах: определение а-оле-финов и олефинов с двумя радикалами двойной связи; определение группы СН3 и общего содержания парафиновых групп СН2; содержание длинных цепей групп СН2 ( число групп СН2 4) в парафиновых углеводородах и в цепях нафтеновых углеводородов. [24]
Судя по данным инфракрасной спектрометрии, молекулярная структура керогена после деструкции характеризуется потерей значительного количества липидных компонентов, сначала с функциями карбоновых кислот, кетонов и альдегидов, а затем - длинноцепочечных структур с СН2 - группами. Происходит усиление ароматизации и поликонденсации остаточной части керогена, который по элементному составу и молекулярной структуре теряет сапропелевый облик и уже почти не отличается от бедного водородом гумусового органического вещества. [25]
Судя по данным инфракрасной спектрометрии, молекулярная структура керогена после деструкции характеризуется потерей значительного количества липидных компонентов, сначала с функциями карбоновых кислот, кетонов и альдегидов, а за тем - длинноцепочечных структур с СЬ - группами. Происходит усиление ароматизации и поликонденсации остаточной части керогена, который по элементному составу и молекулярной структуре теряет сапропелевый облик и уже почти не отличается от бедного водородом гумусового органического вещества. [26]
Хотя как аналитический метод инфракрасная спектрометрия применяется широко, до сих пор сделано только несколько попыток использовать ее для автоматического анализа. Это, вероятно, связано с тем, что приготовление образцов для ИКС ( например, изготовление и закрепление таблеток) требует определенного мастерства. Здесь автоматизация не имеет ни научных, ни экономических преимуществ. Однако в случаях, когда образцы могут исследоваться непосредственно без специальной подготовки, автоматические методы подачи образцов в спектрометр являются вполне целесообразными. Примеры таких методов подробно рассматриваются ниже. Автоматические средства смены образцов применимы и там, где образец нетрудно получить в жесткой, механически устойчивой форме. [27]
По результатам фотоколометрии и инфракрасной спектрометрии ( ТАТНИПИ, 1992) отмечается определенное сходство нефтей двух залежей. [28]
Непрерывный анализ газов с помощью инфракрасной спектрометрии является хорошо разработанным и широко используемым методом контроля. Для этой цели выпускается серийная аппаратура в большинстве случаев с неподвижной оптикой, что обеспечивает ее максимальную надежность и простоту в работе. Основным применением такой аппаратуры является определение одного интересующего компонента в анализируемой смеси газов. [29]
При количественном анализе с помощью инфракрасной спектрометрии исследование основывается исключительно на относительных интенсивностях поглощения, причем должна быть заранее известна интенсивность поглощения чистых компонентов, по крайней мере, одной сильной характеристической полосы спектра для каждого компонента. [30]