Cтраница 1
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса [1-3] имеет большое значение для установления строения синтетических красителей. Способность метода протонного ЯМР ( ПМР) охарактеризовать алифатические боковые цепи и замещение ароматических колец дополняет методы ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии высокого разрешения ( см. гл. [1]
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса ( ЯМР) широких линий, как один из важных физических методов изучения вещества, наиболее ярко демонстрирует свои возможности при исследовании кристаллогидратов. Относительная простота аппаратуры и легкость интерпретации спектров ставят метод ЯМР в выигрышное положение по отношению к таким классическим методикам, как рентгене -, нейтроне - и электронография, комбинационная и ИК-спектроскопия и др. Особенно велика роль ЯМР широких линий при идентификации кристаллогидратов и выяснении способа вхождения и локализации атомов водорода в структурах. Начиная с классической работы Пейка ( Pake, 1948) и до настоящего времени число опубликованных по данному вопросу статей непрерывно растет. Специфика объекта привлекает к изучению гид-ратированных веществ самые широкие круги исследователей - от физиков и химиков до минералогов и биологов. Однако их встречают значительные трудности, связанные с тем, что существующие фундаментальные монографии по ЯМР лишь бегло затрагивают проблемы изучения гидратированных веществ. [2]
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса ( ПМР и ЯМР-С13) не только позволяет получать информацию о строении аренониевых ионов, генерируемых в растворах, но и следить за их превращениями. Особенно важную роль спектроскопия ЯМР играет при изучении вырожденных перегруппировок аренониевых ионов. Подробно этот вопрос будет рассмотрен в разделе IV.2. Здесь же отметим лишь, что в тех случаях, когда ион претерпевает какие-либо быстрые обратимые внутри-или межмолекулярные превращения, вид спектра ЯМР сильно зависит от температуры и в некоторых случаях ( если имеет место межмолекулярный перенос протона) от кислотности среды. Поэтому ограничимся пока рассмотрением данных по спектрам ЯМР, относящимся к условиям, когда обратимые превращения аренониевых ионов заморожены понижением температуры или подавлены путем увеличения кислотности среды. [3]
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса ( ЯМР) представляет собой метод, фиксирующий переходы между энергетическими уровнями магнитных ядер во внешнем магнитном поле. Спектроскопия ЯМР связана с поглощением образцом, помещенным во внешнее магнитное поле, энергии электромагнитного излучения в области радиочастот. Поглощение является функцией магнитных свойств некоторых атомных ядер, содержащихся в молекуле. [4]
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса ( ЯМР) - вид спектроскопии, использующий переходы между уровнями магнитной энергии атомных ядер, индуцированные радиочастотным полем. [5]
![]() |
Магнитное атомное ядро в однородном магнитном поле. [6] |
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса ( ЯМР-спектроскоиия) представляет собой особый вид абсорбционной спектроскопии. Явление резонанса в Спектре ЯМР наступает лри поглощении электромагнитного излучения парамагнитными ядрами, находящимися в однородном внешнем магнитном поле. [7]
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса ( ЯМР) - важнейший спектроскопический метод выяснения молекулярной структуры и стереохимии органических соединений. Спектроскопия ЯМР широко применяется в органической, неорганической, металлоорганической, биологической и медицинской химии, где с ее помощью получают детальную информацию не только о низкомолекулярных соедининиях, но и о синтетических и природных полимерах и макромолекулах. Кроме того, спектроскопия ЯМР находит широкое применение для исследования путей биосинтеза, химической динамики, а также для непосредственного изучения все большего числа внутриклеточных процессов, целых органов и даже живых организмов. Эта глава, однако, посвящена главным образом определению структуры органических соединений с помощью спектроскопии ЯМР Н и ВС. [8]
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса ( ЯМР) представляет собой метод, фиксирующий переходы между энергетическими уровнями магнитных ядер во внешнем магнитном поле. Спектроскопия ЯМР связана с поглощением образцом, помещенным во внешнее магнитное поле, энергии электромагнитного излучения в области радиочастот. Поглощение является функцией магнитных свойств некоторых атомных ядер, содержащихся в молекуле. Кривая зависимости поглощения энергии радиочастот от внешнего магнитного поля дает спектр ЯМР. [9]
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса основана на поглощении фотонов очень низкой энергии - их частоты имеют порядок 60 МГц ( а длина волны 5 м) и являются одними из самых низких из используемых в спектроскопии. [10]
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса ( ЯМР, ПМР) является методом, основанным на наблюдении индуцированных радиочастотным полем переходов между ядерными магнитными нергетическими уровнями молекул в постоянном магнитном поле. Спектр ЯМР состоит из совокупности сигналов ука-мвных переходов. Отдельный спектр ЯМР характерен для одного типа ядер, специфичен для каждого вещества. [11]
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса ( ЯМР) - вид спектроскопии, которая исследует переходы между магнитными энергетическими уровнями атомных ядер, вызываемые радиочастотным излучением. [12]
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса ( ЯМР) Si29 является надежным методом, позволяющим судить о полимерном составе кремнезема в растворах без изменения состояния рас - - твора. Результат анализа дается в долях ( xi) от общего количества атомов кремния в растворе, принадлежащих к каждой из пяти групп со связностью Q, от нуля до четырех. Это хотя и точная, но несколько косвенная характеристика, не дающая однозначного суждения об анионном составе кремнезема в растворе. [13]
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса ( ЯМР) основана на измерении резонансного поглощения электромагнитных волн исследуемыми веществами в постоянном магнитном поле. [14]
Спектроскопия ядерного магнитного резонанса занимает важное место среди физических методов, применяемых в настоящее время химиками. Она дает возможность получить столь глубокое представление о молекулярной структуре соединения, как едва ли какой-либо другой метод. Чрезвычайно плодотворным оказалось ее применение при стереохимических исследованиях. [15]