Ядерная спектроскопия

Cтраница 1

Ядерная спектроскопия - раздел ядерной физики, в котором исследуются ядерные энергетические уровни, их свойства и переходы между ними. Большое количество ядерных уровней возбуждается в результате радиоактивного распада. Поэтому, исследуя а -, Р - и 7-пе-реходы ядер, удается изучить дискретные спектры ядер с большим числом уровней. В наши дни сохраняется традиционное деление ядерной спектроскопии на а -, р1 - и - спектроскопию. [1]

Ядерная спектроскопия изучает уровни энергии атомных ядер и переходы между этими уровнями. [2]

Распределение межуровневых расстояний в ансамбле ядерных спектров, который включает 1726 уровней, образующих 36 подгрупп, относящихся к 32 различным ядрам. Сплошные линии соответствуют функциям распределения Пуассона и Вигнера. [3]

Методами ядерной спектроскопии были определены энергетические уровни, отвечающие различным квантовым числам, для большого числа ядер. [4]

В ядерной спектроскопии эффект Мессбауэра используется для точных измерений энергетических уровней атомных ядер. [5]

Нормали различных порядков 28. [6]

В ядерной спектроскопии разработаны нормали, удобные для сравнения линий по отношению длин волн. [7]

Метод ядерной спектроскопии основан на активации хрома потоком нейтронов или протонов. [8]

В ядерной спектроскопии принято друдоя - правило нумерации состояний. [9]

В так называемой ядерной спектроскопии эффект Мессбауэра используется для точных измерений энергетических уровней атомных ядер. В физике твердого тела эффект Мессбауэра открывает такие возможности для исследования, которые по своей значимости можно сравнить с методом Лауэ наблюдения дифракции рентгеновских лучей. Как известно, этот метод в свое время открыл целую эпоху в исследовании строения и свойств твердых тел. [10]

Многие физические методы анализа - атомная и ядерная спектроскопия, активационный анализ и другие ядерно-физические методы позволяют проводить количественные определения, минуя стадию разделения. Однако при этом обычно возникает другая, порою не менее сложная, задача - необходимость разделения аналитических сигналов определяемого и основных компонентов пробы ( основы), а также сигналов сопутствующих компонентов, соседних по положению на шкале развертки аналитических сигналов. Так, в рентгено-флуоресцентном методе интенсивность флуоресценции определяемого элемента может падать за счет частичного поглощения первичного ( возбуждающего) излучения сопутствующими элементами и одновременно за счет поглощения ими собственного излучения флуоресценции элемента. [11]

Многие физические методы анализа - атомная и ядерная спектроскопия, активационный анализ и другие ядерно-физические методы позволяют проводить количественные определения, минуя стадию разделения. Однако при этом обычно возникает другая, порою не менее сложная, задача - необходимость разделения аналитических сигналов определяемого и основных компонентов пробы ( основы), а также сигналов сопутствующих компонентов, соседних по положению на шкале развертки аналитических сигналов. Так, в рентгено-флуоресцентном методе интенсивность флуоресценции определяемого элемента может падать за счет - частичного поглощения первичного ( возбуждающего) излучения сопутствующими элементами и одновременно за счет поглощения ими собственного излучения флуоресценции элемента. [12]

Эти процессы экспериментально изучаются методами ядерной спектроскопии. Поэтому они будут рассмотрены в главе о радиоактивности ( гл. [13]

Функция N СО1 для рас. [14]

Корреляционные измерения являются главными в ядерной спектроскопии - разделе ядерной физики, изучающем характеристики ядерных уровней посредством исследования радиоактивных распадов. [15]

Страницы: 1 2 3 4