Мессбауэровская спектроскопия

Cтраница 3

Общим для мессбауэровской спектроскопии ( независимо от ее варианта) является использование эффекта Доплера для модуляции энергии. Выбор величины скорости определяется не только естественной шириной линии Ге, но и тем, на сколько уширяется линия при наличии сверхтонких взаимодействий ( СТВ) [2], а при наличии выражения сверхтонкой структуры спектра ( СТС) необходимая скорость для прохождения всего спектра может стать на порядок больше по сравнению с той, которая достаточна для выведения системы ядер из одиночного резонанса. [31]

Несмотря на это, мессбауэровская спектроскопия относительно мало использовалась для изучения тяжелых элементов, о чем читатель может заключить хотя бы из того, что все тяжелые элементы обсуждаются в одной главе. Это происходит по двум причинам. Во-первых, химиков больше интересуют легкие элементы, которые можно исследовать при комнатной температуре. Во-вторых, для многих лабораторий, занимающихся мессбауэровской спектроскопией, уровень техники недостаточен, чтобы заниматься изучением тяжелых элементов. Такое положение, конечно, надо рассматривать как временное, и, по-видимому, скоро мессбауэровская спектроскопия тяжелых элементов получит необходимое развитие. [32]

Спектроскопия ядерного гамма-резонанса ( мессбауэровская спектроскопия) позволяет обнаружить слабые возмущения энергетических уровней ядер железа окружающими электронами. Этот эффект представляет собой явление испускания или поглощения мягкого v-излучения без отдачи ядер. Интересующий нас ядерный переход с энергией 14 36 кэВ - происходит между состояниями / 3 / 2 и / 1 / 2 мессбауэровского изотопа 57Fe, где / - ядерное спиновое квантовое число. Для белка с молекулярным весом 50 000, который связывает 1 атом железа на молекулу, и в отсутствие изотопного обогащения это соответствует весу образца 2 5 г. Рассматриваемые здесь многоядерные белки содержат гораздо больше железа и вполне подходят для исследования методом ядерной гамма-резонансной спектроскопии. Широко исследуются четыре возможных типа взаимодействия между ядром 57Fe и его электронным окружением: изомерный сдвиг, квадрупольное расщепление, ядерные магнитные сверхтонкие взаимодействия, ядерные зеемановские взаимодействия. [33]

Теоретические и экспериментальные основы мессбауэровской спектроскопии хорошо известны [121 -125], целесообразно лишь кратко рассмотреть некоторые особенности метода. [34]

В последнее время для мессбауэровской спектроскопии 57Fe и 199Sn применяются так называемые резонансные детекторы гамма-излучения. Они состоят из конвертора резонансных гамма-квантов в электроны конверсии и детектора этих электронов. Конвертирующая часть детектора содержит мессбауэровские ядра, которые при резонансном поглощении мессбауэров-ских гамма-квантов переходят на возбужденный уровень. Электроны регистрируются сцинтилляционным детектором или ВЭУ. В первом случае конвертирующие мессбауэровские ядра стараются ввести в вещество сцинтиллятора. [35]

Изотопы, используемые в мессбауэровской спектроскопии. [36]

В следующей главе, посвященной мессбауэровской спектроскопии, рассмотрена модель парциального градиента поля ( ПГЦ) для корреляции градиентов поля на центральном атоме. Она оказывается полезной для установления молекулярных структур на основании данных мессбауэровской спектроскопии. [37]

Для их определения используют мессбауэровскую спектроскопию, хроматографию и др. методы. [38]

Существует метод, называемый мессбауэровской спектроскопией электронов конверсии ( МСЭК. Этот метод основывается на регистрации возникающих при конверсии - квантов электронов или рентгеновских лучей. Эмиссия электронов конверсии с различных оболочек атомов обусловлена рассеянием энергии при возбуждении атомных ядер, чем эти электроны отличаются от фотоэлектронов, испускаемых при облучении атомов или молекул УФ - или рентгеновским излучением ( см. разд. [39]

Как всякий физический метод, мессбауэровская спектроскопия имеет свое характеристическое время. Поэтому важно, как соотносятся времена жизни разных форм образца ( частота их перехода) и характеристическое время метода. [40]

Информация, получаемая с помощью мессбауэровской спектроскопии, имеет большое значение для определения структуры химических соединений, а также для изучения химической связи и определения скорости процессов, сопровождающих быстрые реакции. В ряде специальных случаев возможны и аналитические применения этого метода, которые со временем могут приобрести большее значение. [41]

Магнитное расщепление уровней ядра 57Fe, участвующих в 14 4 кэВ Е1 гамма-переходе, и схема разрешенных переходов между зеемановски-ми подуровнями. [42]

В принципе, с помощью мессбауэровской спектроскопии возможно определение величины магнитного поля любого происхождения, лишь бы расщепление линий было измеримо. Энергия магнитного расщепления крайних линий мессбауэровского спектра, например, для ядра 57Fe равна 3 21 10 - 5 мм / с на 1 эрстед, а минимальная наблюдаемая ширина линии - 0 194 мм / с. В силу такой низкой чувствительности эффект Мессбауэра практически не используется для измерения внешнего по отношению к поглотителю или источнику магнитного поля. Однако иногда ставится обратная задача - измерение расщепления мессбауэровского спектра в сильных специально созданных магнитных полях с целью определения магнитных характеристик ядра. [43]

Приготовление образцов для исследования методом мессбауэровской спектроскопии предусматривает создание оптимальной концентрации мессбауэровского изотопа в исследуемом веществе. Например, для исследования по первому методическому варианту неорганических соединений железа обычно удается обходиться природной смесью изотопов железа 0, а для высокомолекулярных соединений, содержащих мало атомов железа, желательно обогащение по мессбауэровскому изотопу Fe. Работа по второй методической схеме, как правило, требует обогащенной по мессбауэровскому изотопу примеси. [44]

Конечно, методы спектроскопии ЯКР и мессбауэровской спектроскопии не столь широко распространены и применяются в химических исследованиях, как ЯМР, ИК или масс-спектроскопия и некоторые другие. Это связано как с малой доступностью и сложностью приборного оборудования, так и с ограниченностью круга объектов и решаемых проблем. В обоих методах эффекты, на которых они основаны, наблюдаются на ядрах далеко не любых элементов и изотопов, а, кроме того, исследоваться могут только твердые образцы, количества которых, необходимые для работы, довольно велики. [45]

Страницы: 1 2 3 4