Cтраница 3
В абсорбционной спектроскопии минимальное время жизни, необходимое для того, чтобы можно было наблюдать различимые спектры, увеличивается по мере уменьшения энергии перехода. [31]
Разновидностями абсорбционной спектроскопии являются спектрофо-тометрический и фотоколориметрический методы. В спектрофотометри-ческом методе определяются спектры поглощения или измеряется све-топоглощение ( в ультрафиолетовой, в видимой или инфракрасной областях) при строго определенной длине волны ( монохроматическое излучение), которая еоответству т, максимуму кривой поглощения данного вещества. Вфотеколориметрическом методе измеряется светопоглоще-ние, но только в видимом участке спектра, при этом используется белый свет или белый свет предварительно пропущенный через широкополосные светофильтры. [32]
В абсорбционной спектроскопии мы ограничены не столько оптическими свойствами исследуемого газа, нагретого ударной волной, сколько свойствами источника излучения. [33]
Методы абсорбционной спектроскопии ввиду их большой чувствительности и избирательности широко применяются при решении многих задач аналитической химии. Для определения больших количеств веществ с точностью, не уступающей гравиметрическим и тит-риметрическим методам, а также при анализе многокомпонентных систем применяют различные варианты дифференциальной спектро-фотометрии. При автоматизации контроля производства рационально использовать метод спектрофотометрического титрования. Методы абсорбционной спектроскопии остаются труднозаменимыми при анализе объектов, содержащих ядовитые летучие соединения, что делает ограниченным применение атомно-абсорбционного метода и методов эмиссионной спектроскопии. Особенно большое значение имеют методы абсорбционной спектроскопии для исследования процессов комплексообразования и получения количественных характеристик комплексных соединений. [34]
Метод абсорбционной спектроскопии ( спектрофотометрии) относится к оптическим методам анализа и основан на взаимодействии вещества с излучениями ультрафиолетовой ( УФ), видимой и инфракрасной ( ИК) областей электромагнитного спектра, а именно на избирательном поглощении электромагнитного излучения однородными нерассеивающими системами. [35]
Для абсорбционной спектроскопии можно использовать источник белого света в сочетании со спектрографом для получения фотографически зарегистрированного обзорного спектра поглощающих соединений в реакционной системе. В других случаях для сканирования спектрального диапазона может применяться монохроматор с фотоэлектрическим приемником. Многие исследуемые короткоживущие интермедиаты обладают достаточно большим оптическим поглощением из-за наличия разрешенного электронного дипольного перехода на более высокий уровень энергии. В этом случае, например, три-плетные возбужденные состояния могут наблюдаться по их триплет-триплетному поглощению. В общем случае индивидуальные полосы поглощения имеют тем большую амплитуду, чем они уже. Вследствие этого эффекта атомы имеют разрешенные линии поглощения с особенно большими амплитудами. При количественных измерениях поглощения обычно выбирается длина волны, при которой наблюдается сильная полоса поглощения и на нее не накладываются полосы поглощения других соединений. [36]
Приложения абсорбционной спектроскопии органическая соединений. [37]
В абсорбционной спектроскопии мы ограничены не столько оптическими свойствами исследуемого газа, нагретого ударной волной, сколько свойствами источника излучения. [38]
Применение абсорбционной спектроскопии связано с затратой небольших количеств исследуемого вещества. [39]
В прикладной абсорбционной спектроскопии часто определяют молярный коэффициент экстинкции ( или погашения) в максимуме полосы поглощения еМакс, хотя более строгой мерой является интеграл от функции e ( v) по всей полосе или системе полос поглощения, называемый интегральным коэффициентом погашения. [40]
В оптической абсорбционной спектроскопии исследуют преимущественно жидкие пробы, которые помещают в кюветы, обеспечивающие определенную толщину поглощающего слоя. [41]
Метод кинетической абсорбционной спектроскопии, охватывающий электронную область спектра, хорошо известен как основной метод наблюдения за концентрациями радикалов, реагентов и конечных продуктов, образующихся в результате импульсного фотолиза. Однако этот метод стал широко использоваться во многих струевых разрядных установках только недавно. Из-за низких оптических плотностей сканирование полосатых спектров неизвестных химических систем затруднительно. Этот метод более всего подходит для исследования радикалов, чьи электронные спектры поглощения достаточно точно определены. [42]
ААС - атомная абсорбционная спектроскопия; АЭмС - атомно-эмиссионная спектроскопия; БААС - беспламенная атомная абсорбционная спектроскопия; ГХ - газовая хроматография; ИВА - инверсионная вольтамперметрия; ИК - ИК-фотометрия; НАА - нейт-ронно-активаационный анализ; Орг - органолептика; ПФ - плазменная фотометрия; П - потен-циометрия; СФ - спектрофотометрия; Т - титрометрия; ТУР - турбидиметрический анализ; Г - гравиметрия; Ф - фотометрия. [43]
Применение метода абсорбционной спектроскопии не ограничивается только определением концентраций веществ. [44]
В приборах абсорбционной спектроскопии свет от источника освещения проходит через монохроматизатор и падает на кювету с исследуемым веществом. Практически обычно определяют отношение интен-сивностей монохроматического света, прошедшего через исследуемый раствор и через растворитель или специально выбранный раствор сравнения. [45]