Спектрофотометр - тип
Cтраница 3
 |
Принципиальная блок-схема регистрирующего спектрофотометра. [31] |
Некоторые спектрофотометры регистрируют данные измерений на специальных бланках одновременно с разверткой по спектру. Существуют спектрофотометры нерегистрирующего типа с ручным управлением. [32]
Рассмотрим подробнее устройство двух приборов - спектрофотометра для абсорбционных измерений и фотометра со светофильтрами, специально предназначенного для определения ртути. В первом приборе14 использован спектрофотометр типа СФ-4, который превращен в монохроматор путем удаления держателя ламп и кюветной части. Выходная щель спектрофотометра использована как входная, перед ней на рельсе установлены трубка с полым катодом и горелка. За входной щелью СФ-4 ( на месте осветительной лампы) расположен фотоумножитель ФЭУ-18 в светонепроницаемом кожухе с окном для входа света, закрытым кварцевым стеклом. Используется горелка, аналогичная изображенной на рис. 109, а угловой распылитель и камера распыления такие же, как и при работе по эмиссионному методу. [33]
Для характеристики пленок часто бывает необходимо определять избирательное поглощение пленки в ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях спектра. Для этой цели могут быть использованы спектрофотометры типа СФ и ИКС. [34]
В качестве аналитических выбраны длины волн 230 и 245 ммк, при которых фотометрирование определяемых соединений может быть надежно осуществлено с помощью спектрофотометра типа СФ-4. Кроме того, при указанных длинах волн наблю - дается наибольшее относительное различие в интенсивности светопоглощения АН и ПХА при достаточно высоком еще свето-поглощении каждого из определяемых компонентов. [35]
 |
Оптическая схема регистрирующих спектрофотометров СФ-10. [36] |
Регистрирующие спектрофотометры этого типа позволяют записывать спектры поглощения и пропускания, а также измерять коэффициенты отражения различных образцов. Запись по всей длине видимого спектра может быть проведена несравненно в более короткое время, чем промер этого же участка спектра на спектрофотометре типа СФ-4. Приборы имеют двойной монохроматор, поэтому монохро-матизация света здесь достаточно высока. Ширина входной и выходной щелей монохроматора изменяется во время работы прибора автоматически, соответственно дисперсии призм. Таким образом, при достаточно высокой монохроматизации вырезается спектральный участок постоянного спектрального интервала. [37]
 |
Зависимость отношения. [38] |
Следовательно, в работе целесообразно использовать нулевой раствор, имеющий возможно большее собственное поглощение. Однако это не всегда можно осуществить на практике, так как использование раствора сравнения с большим поглощением требует либо увеличить интенсивность источника освещения, либо повысить чувствительность приемника-фотоэлемента и его усилительной схемы, что не всегда возможно сделать при использовании в работе лриборов определенных конструкций. По этим причинам упрощенные визуальные спектрофотометры типа универсального фотометра использовать для дифференциальных измерений невозможно. [39]
Последнее может быть осуществлено если спектрофотометрически определять концентрации окисленной и восстановленной форм красителя. В процессе окисления при переходе из растворимой в нерастворимую форму кубовые красители проходят через коллоидное состояние. Бера и спектры поглощения золей являются такими же физическими характеристиками этих веществ, как спектры водорастворимых красителей. При понижении степени дисперсности золей полосы поглощения сдвигаются в коротковолновую часть спектра в соответствии с закономерностями, установленными для растворимых красителей. Автором были получены спектры поглощения на спектрофотометре типа Бекмана, на самопишущем спектрофотометре Харди и на поляризационном приборе Кениг - Мартенса, а также частично проводились фотометрические измерения с селеновыми фотоэлементами. [40]
Для определения марганца и хрома в сталях три параллельные навески стали по 0 1 г растворяют в конической колбе объемом 50 мл в 10 мл смеси азотной, форсфорной и серной кислот, нагревая на песчаной бане. Затем растворы охлаждают, добавляют по 10 мл смеси серной и фосфорной кислот, 2 мл раствора нитрата серебра, 10 мл персульфата аммония и нагревают растворы до прекращения выделения пузырьков. Если окисление марганца произошло не полностью ( разные оттенки растворов), то добавляют по 0 1 г периодата калия и нагревают до тех пор, пока интенсивность окраски растворов не станет одинаковой. Затем растворы охлаждают и количественно переносят в мерные колбы емкостью 50 мл. Доводят объем растворов до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность их на спектрофотометре типа СФ-4А в кюветах с / 1 см при К 440 и 545 нм. [41]
Для определения марганца и хрома в сталях три параллельные навески стали по 0 1 г растворяют в конической колбе объемом 50 мл в 10 мл смеси азотной, форсфорной и серной кислот, нагревая на песчаной бане. Затем растворы охлаждают, добавляют по 10 мл смеси серной и фосфорной кислот, 2 мл раствора нитрата серебра, 10 мл персульфата аммония и нагревают растворы до прекращения выделения пузырьков. Если окисление марганца произошло не полностью ( разные оттенки растворов), то добавляют по 0 1 г периодата калия и нагревают до тех пор, пока интенсивность окраски растворов не станет одинаковой. Затем растворы охлаждают и количественно переносят в мерные колбы емкостью 50 мл. Доводят объем растворов до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность, их на спектрофотометре типа СФ-4Д в кюветах с / 1 см при К 440 и 545 нм. [42]
Страницы: 1 2 3