Cтраница 3
Для получения высокой чистоты спектра ( доля рассеянного света ниже 0 1 %) в приборах первого класса в двойном монохро-маторе используются сменные призмы и сменные решетки, работающие в первом-втором порядках спектра, установленные обычно по схеме Литтрова. Ограниченность спектрального диапазона призмы и опасность воздействия на нее атмосферного воздуха вызвали замену призм сменным интерференционными фильтрами, как это было сделано, например, в спектрофотометре IR-12 фирмы Бекман. [31]
Все операции, связанные с детектированием, полностью автоматизированы. Выходная информация может быть представлена в цифровой или графической форме. Спектрофотометр фирмы Цейсе отличается от описанного устройства элементами оптической схемы и некоторыми конструктивными особенностями. [32]
![]() |
Схема установки для определения ртути методом атомно-абсорб-ционной спектрофотометрии. [33] |
Поскольку ртуть предыдущей пробы не успевает удаляться полностью ( удаляется около 98 % ртути), нулевая линия является не совсем горизонтальной. По этой причине при измерении высоты пиков погрешность составляет 0 14 % концентрации предыдущего образца. При использовании спектрофотометра фирмы Perkin Elmer, модель 403, на образцах из сига, разбавленных стандартными растворами ( 100 - 500 нг Hg) хлоридов ртути или метилртути, определяется в среднем 94 % ртути, находящейся в кювете. [34]
Поскольку отношение интенсивности линии к интенсивности участка сплошного спектра, выделяемого монохроматором, зависит от спектральной ширины щелей монохроматора, применялись максимально узкие щели, при которых дробовые шумы фотометра не превосходили флуктуации фона пламени. Результаты, приводимые Гильбертом, получены на спектрофотометре фирмы Бекман с диффузионными пламенами. [35]
![]() |
Хроматограмма смеси дипропионата эстрадиола, прогестерона, циклопентилпропионата тестостерона и пропионата тестостерона. [36] |
Водные слои отбрасывают, эфирные вытяжки испаряют досуха, после чего подвергают хроматографии в условиях, приведенных на рис. 28.4. Перед использованием элюент нужно освободить от растворенного в нем воздуха и насытить жидкостью, входящей в состав неподвижной фазы. Для достижения равновесия между элюентом и неподвижной фазой необходимо наличие предколонки. Детектирующим блоком, непосредственно связанным с выходом колонки, является спектрофотометр фирмы Zeiss PMQ II с проточной ячейкой, емкостью 7 5 мкл. [37]