Кварцевый спектрофотометр

Cтраница 2

Спектр поглощения анализируемого вещества определяют на кварцевом спектрофотометре и идентифицируют путем сравнения со спектрами чистых веществ. [16]

Схема прибора для электрофореза в СС14. [17]

Полученные злюаты нуклеотидов спектрофотометри-руют против контроля на кварцевом спектрофотометре СФ-4 в сантиметровых кюветах при следующих длинах волн: цитидиловая килота - 270, 278, 280, 290, 300 ммк, адениловая кислота - 260, 290 ммк, уридиловая кислота - 260, 290 ммк, гуаниловая кислота - 255, 260, 290 ммк. [18]

Ниже приводится описание устройства и работы на кварцевом спектрофотометре СФ-4 ( рис. 25), при помощи которого можно вести измерения в пределах 220 - 1100 нм. [19]

Максимум поглощения лежит в области короче 220 ммк, недоступной обычному кварцевому спектрофотометру, и поэтому мы не можем сделать какие-либо заключения о влиянии строения алкилрадикалов на спектры поглощения диалкилсульфидов. Использование спектров поглощения диалкилсульфидов для аналитических целей в области, доступной кварцевым спектрометрам, невозможно, поэтому в этих целях, по-видимому, нет смысла накапливать данные о спектрах большого количества диалкилсульфидов. Однако в будущем мы предполагаем получать спектры поглощения сераорганических соединений в более коротковолновой области. Спектры, полученные в коротковолновой области, в сочетании со спектрами, уже полученными на кварцевом спектрофотометре, по нашему мнению, смогут найти применение в аналитической практике, а также для изучения химической связи и природы электронных переходов. [20]

Измерение спектра поглощения в ультрафиолетовой области производилось известным образом на кварцевом спектрофотометре СФ-4 при концентрации веществ 10 - 5 г моль / л, толщине слоя 10 мм. [21]

Штатив для облучения пробирок ( определение малых количеств витамина А, а - разрез штатива с лампой и пробирками. б - вид штатива сверху. А - лампа, В - деревянный круг с вырезанной серединой. Расстояние от Б до Б - пустое. [22]

Для определения меньших количеств витамина А Бесси, Лоури и Брок предложили использовать кварцевый спектрофотометр с некоторыми дополнительными приспособлениями. [23]

Для измерения пропускания и поглощения жидких и твердых веществ в области от 220 до 1100 нм предназначается кварцевый спектрофотометр СФ-4. [24]

Нами была разработана методика совместного спектрофотометрического определения в четыреххлористом углероде являющегося продуктом реакции, и непрореагировавшего sb - Спектрофотометрические измерения проводили на кварцевом спектрофотометре СФ-4. [25]

Спектры поглощения диалкилсульфидов. [26]

Увеличение числа последовательно соединенных атомов серы в молекуле вызывает смещение полосы в сторону больших длин волн, так что первый максимум поглощения попадает для дисульфидов в область, доступную обычному кварцевому спектрофотометру. Полосы поглощения для дисульфидов нормального строения сдвинуты несколько дальше в длинноволновую сторону. [27]

Начало полос поглощения ( gE l) всех алифатических сульфидов относится к 250 ммк, в области 230 ммк наблюдается перегиб, максимум лежит в области короче 220 ммк и недоступен для определения ( замера) на обычном кварцевом спектрофотометре. Если принять во внимание, что алифатические углеводороды поглощают в области короче 160 ммк, то поглощение диалкилсульфидов в области 220 - 240 ммк можно приписать возбуждению неспаренных электронов атома серы. Изменение молекулярного веса алифатических сульфидов и изменение строения алкильного радикала слабо влияет на спектры поглощения в области 220 - 240 ммк. [28]

Установив по шкале длину волны лучей, выходящих из мо-нохроматора, наливают в кювету растворитель, устанавливают ручку потенциометра на 100 % пропускания и на 0 оптической плотности; тгр. Кварцевый спектрофотометр СФ-4 позволяет снимать спектры поглощения растворов в видимой и ультрафиолетовой областях спектра в диапазоне 220 - 1100 тц. [29]

Ввиду малых ( 2 - 5 мг %) количеств мочевой кислоты в крови для ее определения пользуются исключительно колориметрическими или спектрофотометрическими методами. Последние более специфичны, но требуют наличия кварцевого спектрофотометра, так как мочевая кислота поглощает при 292 тц. Специфичность методики еще увеличивается применением разрушающего мочевую кислоту фермента - уриказы. Последняя может быть использована и при некоторых колориметрических способах определения. Приготовление ее особых трудностей не представляет. [30]

Страницы: 1 2 3