Молекулярная спектрофотометрия

Cтраница 1

Молекулярная спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях как аналитический метод обладает несколькими значительными преимуществами. Прежде всего она обладает высокой чувствительностью. [1]

Возможности электронной молекулярной спектрофотометрии при геохимических исследованиях связаны с анализом компонентов нефтей, имеющих в своем составе ароматические соединения и способных растворяться в органических растворителях, прозрачных в ультрафиолетовой и видимой областях спектра. Поэтому наиболее эффективно использование этого метода для изучения состава и строения ароматических УВ и в меньшей мере гете-роатомных соединений нефтей. [2]

Продолжая сопоставление методов молекулярной спектрофотометрии и атомно-абсорбционного анализа с применением источника сплошного излучения, следует указать и на то обстоятельство, что оба метода используют одну и ту же аппаратуру - водородную лампу в качестве источника сплошного излучения и монохроматор с фотоэлектрической регистрацией для выделения и измерения монохроматических пучков света. [3]

Основная причина низкой селективности молекулярной спектрофотометрии обусловлена самой природой молекулярных спектров поглощения. Последние представляют собой широкие полосы, занимающие участки спектра, протяженностью до десятков и сотен миллимикрон. При наличии в растворе окрашенных комплексов нескольких элементов полосы перекрывают друг друга, что создает необходимость устранения из раствора мешающих элементов. [4]

Осветительные схемы, применяемые при атомно-абсорбционных измерениях. / - источник света. 2 и 4 - линзы. 3-поглощающая ячейка. 5-щель спектрального прибора. [5]

Во-первых, в отличие от молекулярной спектрофотометрии, поглощающая ячейка при атомных абсорбционных измерениях является интенсивным излучателем. [6]

Спектр испускания трехэлементной ( Са, Mg, Al лампы с полым катодом ( в спектре присутствуют линии инертного газа, заполняющего лампу. [7]

В отличие от широких полос поглощения в молекулярной спектрофотометрии, спектры поглощения атомов состоят из чрезвычайно тонких линий, обычно шириной порядка 0 01 А. Для соблюдения закона Бера ширина полосы поглощаемого излучения должна быть уже, чем линия поглощения определяемых атомов. [8]

Определение магния в азотнокислом стронции.| Градуировочный гра - [ IMAGE ] Повышение разрешающей. [9]

Атомно-абсорбционный метод анализа с применением источника сплошного излучения можно сравнить с методом молекулярной спектрофотометрии, поскольку оба метода используют одну и ту же аппаратуру: монохроматор с фото-злектрической регистрацией излучения и водородную лампу. [10]

Для уменьшения спектральных помех в пламенно-эмиссионной спектрометрии необходимо применять высококачественные монохроматоры, с помощью которых удается разрешать линии спектра, лежащие на расстоянии до 0 1 А друг от друга. Здесь интересно сопоставить этот метод с ультрафиолетовой и видимой молекулярной спектрофотометрией, в которых иногда используют полосы пропускания шириной до 100 А. Конечно, и в пламенно-эмиссионной спектроскопии не всегда необходимо такое высокое разрешение, например при определении натрия и калия в клинических пробах, которое будет обсуждаться ниже, присутствует в значительных концентрациях всего лишь несколько элементов. [11]

Наиболее подходящей областью применения этого варианта атомно-абсорбционного анализа следует считать анализ концентратов микропримесей, предварительно извлеченных из анализируемого вещества в органический растворитель. Здесь в полной мере могут быть применены экстракционные методы аналитической химии, располагающие большим набором рецептов извлечения многих элементов из самых разнообразных по химическому составу объектов. Чтобы более полно охарактеризовать возможности атомно-абсорбционных методов анализа с применением источников сплошного излучения и гризонтального пламени органического растворителя, следует остановиться на сравнении их с методами молекулярной спектрофотометрии. Последние, как известно, широко используются в аналитической практике для определения микропримесей с помощью цветных реагентов и располагают как приспособленной аппаратурой, так и многочисленными методиками анализа. Вместе с тем этим методам свойственен ряд недостатков, основной из которых заключается в существовании различного рода влияний и помех, сильно ограничивающих селективность спектрофотометрических определений. [12]

Поскольку молекулярные и атомно-абсорбционные методы спектрофотометрии имеют общую аппаратуру и методологию, целесообразной является разработка новых конструкций спектрофотометров, на которых можно было бы проводить анализ как по молекулярным, так и по атомным спектрам поглощения. Монохроматоры спектрофотометров для молекулярного абсорбционного анализа ( СФ-4, VSU-1 и другие) не могут быть в полной мере использованы для работы по атомным спектрам поглощения с источниками непрерывного спектра ( вследствие их низкой разрешающей силы), поэтому желательна разработка новых конструкций на базе монохро-маторов высокой разрешающей силы. Это способствовало бы развитию в нашей стране инструментальных методов химического анализа и сделало бы атомно-абсорбционную спектроскопию с применением источника сплошного излучения такой же популярной и широко распространенной, как и методы молекулярной спектрофотометрии. [13]

Исследуемая проба в жидкой среде атомизируется распылением в пламени. Принцип действия таких спектрометров состоит в измерении степени поглощения атомами вещества монохроматического света определенной частоты. Этот метод незаменим для экспресс-определений тяжелых металлов в воде и почве. Время определения составляет несколько секунд, а чувствительность и точность измерений на порядок выше молекулярной спектрофотометрии и эмиссионной спектроскопии. [14]

Исследуемая проба в жидкой фазе атомизируется распылением в пламени. Принцип действия таких спектрометров состоит в измерении степени поглощения атомами вещества монохроматического света определенной частоты. Этот метод незаменим для экспресс-определений тяжелых металлов в воде и почве. Время определения составляет несколько секунд, а чувствительность и точность измерений на порядок выше молекулярной спектрофотометрии и эмиссионной спектроскопии. [15]

Страницы: 1 2