Инфракрасная спектрофотометрия
Cтраница 2
Исследование смеси азотной и соляной кислот ( царской водки) методом инфракрасной спектрофотометрии. [16]
Резко выделяющиеся измерения появляются при количественном спектральном эмиссионном анализе порошков или при количественной инфракрасной спектрофотометрии, проводимой методом таблеток из КВг. Вопреки тенденциозным крайним значениям ряда наблюдений медиану х считают в этих случаях надежной оценкой средних значений генеральной совокупности. Правда, необходимо подсчитывать медиану для всех проб, исследованных данным методом, и не проводить сопоставление среднего значения с медианой. При сериях измерений, состоящих из большого числа измерений ( п 10), медиана х дает все же только плохую оценку среднего значения, так как здесь учитывается только одно или два измерения из целой серии. При наличии логарифмического распределения медиану вычисляют для логарифмов измеренных значений. [17]
Для определения чисел гидратации сильно гидратированных ионов Дерет и Тейлор [207] разработали метод ближней инфракрасной спектрофотометрии. В водно-метанольных смесях с разным соотношением молей авторы проследили изменение концентрации свободной воды ( при 0 98 мк), вызванное введением соли трехвалентного хрома. Как утверждают авторы, этот метод пренебрегает гидратацией анионов С. [18]
Пожалуй, наиболее общим методом приготовления образцов из ломкого нерастворимого материала для исследований с помощью инфракрасной спектрофотометрии является метод паст. Этот метод состоит в превращении материала в тонкий порошок и растирании или перемешивании этого порошка с подходящей суспендирующей жидкостью. Суспендирующая среда не должна иметь сильных полос поглощения в области, представляющей интерес для полимера. Нуджол и гексахлорбутадиен наиболее часто используют в качестве суспендирующих жидкостей. Они позволяют получить довольно полный спектр, так как полосы поглощения нуджола отсутствуют в гексахлорбутадиене, и наоборот. [19]
Продукты коррозии сплава 7079 - Т6 исследовались при помощи дифракции рентгеновских лучей, спектрографическим анализом, количественным химическим анализом и методом инфракрасной спектрофотометрии. Качественные результаты по составу продуктов коррозии таковы: аморфные соединения A Os-Xt O, NaCl, A1 металлический, Al, Cu, Mg, Мп, Zn, Na, Ca, следы Ti и Ni, 2 82 % хлор-ионов -, 16 7: % сульфат-ионов и значительное количество фосфат-ионов. [20]
Раствор в ацетонитриле может быть сконцентрирован отгонкой растворителя в дистилляционном аппарате, например в трех-шариковой колонке Снайдера, и проанализирован методом инфракрасной спектрофотометрии. В этом случае необходимо калибровать спектрофотометр, пользуясь ацетонитрилом вместо хлороформа. Для анализа используют длину волны 10 2 мк, как и раньше, однако для определения точки сравнения нужно применять длину волны 10 5 мк вместо 10 0 мк. [21]
Продукты коррозии, образовавшиеся на литейной Ni-Mn бронзе в течение 403 сут экспозиции на глубине 1830 м, исследовались при помощи дифракции рентгеновских лучей методами спектрографии, инфракрасной спектрофотометрии и количественного химического анализа. [22]
Продукты коррозии, взятые из одного коррозионного туннеля в нержавеющей стали AISI 430, анализировались при помощи дифракции рентгеновских лучей, методами спектрографического анализа, количественного химического анализа и инфракрасной спектрофотометрии. [23]
Хотя только что описанный способ вычисления энтропии позволил получить много ценной информации о подвижности адсорбата, этот подход к оценке степени локализации при адсорбции оказался в последнее время вытесненным более надежными прямыми методами, например методами электронного и ионного проекторов и инфракрасной спектрофотометрии. При окончательном анализе оказалось, что энтропийный метод весьма нечувствителен. Другая трудность, связанная с использованием данных об энтропии адсорбции, заключается в том, что в приведенных выше рассуждениях молчаливо подразумевается, что во время адсорбции не происходит никакого изменения энтропии самого твердого тела, а все изменения энтропии обусловлены изменением энтропии адсорбированного вещества. [24]
В основу описанных методов положена адсорбция пахнущих веществ на активированном угле либо паровая дистилляция с последующей экстракцией, групповым разделением и исследованием отдельных фракций с помощью хроматографии, капельных реакций или инфракрасной спектроскопии. Метод инфракрасной спектрофотометрии в сочетании с другими обладает большими возможностями в области изучения химической природы веществ. [25]
Инфракрасные спектры поглощения могут быть получены для веществ, находящихся в твердом, жидком и газообразном состояниях. Практическая ценность инфракрасной спектрофотометрии как аналитического инструмента для исследования газов хорошо известна. Газы особенно легко изучать методом инфракрасной спектроскопии, поскольку их концентрация регулируется просто изменением давления. К тому же межмолекулярные силы оказывают меньшее влияние на структуру спектров газов, чем на структуру спектров жидкостей и твердых тел. [26]
Метод непосредственно применим для определения альдрина в дустах, смачивающихся порошках, неорганических смешанных удобрениях и техническом альдрине; неприменим без добавочных операций для эмульгирующихся концентратов и гранулированных препаратов, содержащих растворители - нефтяные углеводороды. С помощью инфракрасной спектрофотометрии определяют содержание ГХДН в образце. Некоторые другие пестициды и добавки к препаратам до некоторой степени мешают определению. [27]
 |
Хроматограмма анализа мукохлорной кислоты. / - стандарт ( бензилбензо-ат. 2-мукохлорная кислота. [28] |
Известен также метод инфракрасной спектрофотометрии в диапазоне волновых чисел 830 - 1160 и 1580 - 1860 см-1. В литературе [2] описан метод газо-хроматографического анализа. [29]
Страницы: 1 2 3 4