Cтраница 1
Ультрафиолетовая спектрофотометрия применяется для количественного анализа состава сополимеров, содержащих ароматические или гетерогруппы. Для этого измеряют величину оптической плотности раствора сополимера при длине волны, соответствующей максимуму полосы поглощения, характерной для указанных групп. Так может быть определено содержание связанного стирола в его сополимерах с бутадиеном, изопреном и изобутиленом, т.е. как в каучу-ках типа СКС, полученных полимеризацией в эмульсии, так и в растворных каучуках, термоэластопластах и модифицированном бутил-каучуке. Хотя спектры поглощения связанного стирола в указанных сополимерах несколько различаются в зависимости от способа полимеризации и природы сомономера, выбранные условия определения обеспечивают получение результатов с точностью до 5 % отн. [1]
Ультрафиолетовая спектрофотометрия может быть применена для количественного анализа состава сополимеров, содержащих ароматические или некоторые гетероциклические группы. Сущность метода заключается в измерении величины оптической плотности раствора сополимера при длине волны, соответствующей максимуму полосы поглощения, характерной для указанных групп. Точность получаемых результатов анализа зависит преж де всего от способа измерения оптической плотности. [2]
Современная ультрафиолетовая спектрофотометрия развивается по двум направлениям - с визуальной и фотоэлектрической регистрацией поглощения и его спектра. [3]
Метод ультрафиолетовой спектрофотометрии заключается в экстракции корала 1 4-диоксаном при механическом встряхивании. После встряхивания в течение 30 мин раствор разбавляют до точного объема метиловым спиртом и часть смеси центрифугируют. В зависимости от концентрации корала в анализируемом препарате проводят ряд разбавлений полученного раствора: определенную часть конечного раствора спектрофотометрируют при 290 ммк. [4]
Метод ультрафиолетовой спектрофотометрии также используется для анализа фенолов, хотя гидроксильная группа и не поглощает в УФ-области. УФ-поглощение фенолов определяется я-электронными переходами бензольного кольца. [5]
Приведенные в этом параграфе примеры показывают большие возможности ультрафиолетовой спектрофотометрии в установлении тонких различий строения органических соединений. [6]
Производится отбором проб в метанол или нзооктан с последующей ультрафиолетовой спектрофотометрией. Возможно также применение цветной реакции с шшеронплхлоридом в трпфторуксусноц кислоте. [7]
Определение в воздухе возможно поглощением паров неполярным растворителем с последующей ультрафиолетовой спектрофотометрией. [8]
В качестве детекторов наиболее часто применяют устройства, основанные на ультрафиолетовой спектрофотометрии, на измерении показателя преломления или интенсивности флуоресценции. [9]
Определение в воздухе основано на поглощении паров метиловым спиртом с последующей ультрафиолетовой спектрофотометрией ( при длине волны для В. [10]
Для определения самых разнообразных арил - и ариленсо-держащих силоксановых звеньев применяется ультрафиолетовая спектрофотометрия. [11]
Микроанализ полученного элюата выполняется различными методами - весовым определением, методами ультрафиолетовой спектрофотометрии, колориметрии, флуориметрии, полярографии и радиометрии. [12]
Авторы отмечают, что обнаружение пятен на пластинках с полиамидным сорбентом при помощи ультрафиолетовой спектрофотометрии оказалось почти в двадцать раз более чувствительным, чем на слоях силика-геля. По-видимому, тонкослойная хроматография на полиамидных сорбентах может быть использована для микроанализа пищевых консервантов. [13]
Для получения абсолютных данных весьма трудно пользоваться термодинамическими расчетами; ограниченно может быть использована ультрафиолетовая спектрофотометрия. Лишь современные методы инфракрасной спектрофотометрии, спектров Рамана, рентгенографические и магнитные измерения позволяют проводить количественные исследования этих трудно доступных для изучения областей агрегатов молекул, гидратирования и превращений как растворов электролитов, так и самой целлюлозы. [15]