Сперлинг
Cтраница 1
Сперлинг [614] теоретически рассмотрел условия образования доменов в ВПС с учетом степени сшивания каждого полимера, термодинамики смешения и межфазного натяжения для последовательных ВПС, где, с нашей точки зрения ( экспериментальные данные отсутствуют), разделение проходит по нуклеационному механизму, поскольку одна из сеток уже сформирована предварительно. Это означает, что фазы могут состоять из обоих компонентов. В конечном счете механизм фазового разделения ВПС зависит от положения фигуративной точки на фазовой диаграмме. К сожалению, получение последних для многокомпонентных систем представляет большие трудности. [1]
Сперлинг и Сторвик [156, 157] включили мультипольные моменты в потенциал сферической оболочки, в результате чего было достигнуто значительно лучшее согласие с экспериментом без введения новых параметров потенциала. В случае более сложных молекул рассматриваемая модель может быть усовершенствована добавлением некоторого ориентационно зависимого члена и ( форма) к центральному потенциалу ( стр. [2]
Сперлинг ( Sperling, 1960) предположил, что применявшаяся раннее методика, в которой испытуемых просили сказать обо всех элементах, которые они могут запомнить, в действительности была тестом на то, что испытуемые помнят из виденного, а это может отличаться от того, что они первоначально восприняли. Икона - зрительный отпечаток - может содержать больше, чем мы можем запомнить. [3]
Кригбаум и Сперлинг [96], анализируя природу взаимодействия растворителя с макромолекулой, пришли к выводу, что высокий барьер вращения вокруг связей в цепи обусловлен не дипольными взаимодействиями, а скорее лондоновскими дисперсионными силами. По-видимому, глюкозидная связь между отдельными звеньями макромолекулы обладает особой способностью к связыванию полярных растворителей. [4]
 |
Сравнение сульфокислот, выделенных из масляного и кислотного слоев. [5] |
Недавняя работа Сперлинга [96] представляет собой первую попытку разрешения этой трудной задачи. [6]
Согласно данным Сперлинга и Эстервуда30, средний размер малых гель-частиц ацетилцеллюлозы в ацетоновом растворе составляет 0 3 - 0 5 мк. В 12 % - ном ацетоновом растворе, приготовленном из 1 г ацетилцеллюлозы, находится 8 65 1012 малых гель-частиц. Эти частицы практически не задерживаются фильтрующим материалом и, следовательно, не загрязняют его. Главной причиной засорения фильтрующего материала являются большие гель-частицы размером свыше 15 мк. [7]
Но Кригбаум и Сперлинг выполнили измерения светорассеяния и получили независимые от вискозимет-рических сведения о средних размерах макромолекуляр-ных клубков. Эти результаты были положены ими в основу всех расчетов. [8]
 |
Сравнение сульфокислот, выделенных из масляного и кислотного слоев. [9] |
Важным результатом применения Сперлингом этих и других методов было установление, что кислый сульфокислотный слой представляет собой смесь, состоящую из трех типов сульфокислот: растворимые в масле моносульфокислоты, дисульфокислоты с короткими парафиновыми цепями и высокоароматизированные дисульфокислоты, причем было также показано, что растворимые в масле вещества состоят исключительно из моносульфокислот. Хотя сульфонаты кислотного слоя были охарактеризованы как смесь, однако было найдено, что вся эта группа в целом резко отличается по своим свойствам от сульфонатов масляного слоя. [10]
В отличие от предложенной нами, классификация Сперлинга более детальна и рассматривает большую группу композиций, которые в нашей книге не обсуждаются. Это макроскопические композиции, включающие лакокрасочные покрытия, пенопласты и системы типа пропитанных полимерами керамики, бетона и древесины. [11]
Как вы, вероятно, помните из Главы 2, Сперлинг обнаружил, что взрослые помещают в сенсорный регистр большое количество зрительной информации и она на короткое время ( около 250мсек) остается там в необработанном виде. За это время некоторая информация передается в кратковременную память. [12]
Примечательным является возможность открытия новых классов смесей. Так, недавно, Сперлинг [858, 860] использовал математический подход, применяя теорию групп, для классификации известных типов полимерных смесей: привитых, блок-сополимеров и ВПС. При этом им было высказано предположение [858], что новые морфологические и топологические типы смесей могут быть созданы, если проводить обратные реакции. Например, проведение реакции деструкции привитого сополимера, а также реакции деструкции сетчатых структур может привести к образованию новых полимерных смесей. [13]
Об очевидной технологической важности упрочнения хрупких полимеров с помощью управляемого процесса образования трещин серебра свидетельствует значительное число работ, посвященных этому вопросу. В последней книге Мансона и Сперлинга [192] дана глубокая разработка физических, химических, технологических и материаловедческих аспектов для смесей полимеров, пластиков, упроченных резиной, блоксополи-меров, привитых сополимеров, взаимопроникающих сетчатых полимеров и сплавов полимеров. За любой детальной информацией по этим системам читателю следует обратиться к этой книге. В трудах конференции по многофазным полимерным системам [193], состоявшейся в Бад-Нойгейме, также отражены вопросы синтеза, совместимости и механических свойств сополимеров и сплавов полимеров. Кроме того, там приведены ссылки на работы, посвященные отдельным аспектам рассматриваемых проблем. Аргон [152] и Реттинг [168] дали обзор образования трещин серебра в гетерогенных стеклообразных полимерах. [14]
Страницы: 1 2