Cтраница 3
Изучая анималькули, сперматозоиды и плесени, особенно в связи с проблемой самопроизвольного зарождения, Спаллан-цани воздействовал на них высокими и низкими температурами, различными жидкостями организма ( моча, кровь, слюна, желчь), водой, подвергал их действию солнечного света и высушиванию. [31]
В период стерильности сперматозоиды имели нормальную численность и подвижность и могли проникать в яйцо, но яйцо не было способно развиваться в какой бы то ни было степени. Действие третамина, не препятствующее оплодотворению, но приводящее к ранней гибели зиготы или зародыша, затрагивает зрелые сперматозоиды, а также и другие зародышевые клетки. [32]
Как оказалось, сперматозоиды млекопитающих обычно быстро утрачивают подвижность в анаэробных условиях в чисто солевых средах; однако после внесения в раствор глюкозы или какого-либо другого сахара, расщепляемого клетками с образованием молочной кислоты, подвижность сперматозоидов восстанавливается и сохраняется при полном отсутствии кислорода в течение длительного времени. [33]
Жизнеспособность и подвижность сперматозоидов в семенной плазме в типичном случае являются показателями качества семенной плазмы. По данным методов исключения окрашивания или гипоосмотического набухания, изменения жизнеспособности спермы или отклонения в подвижности сперматозоидов оценивают посгтестикулярный эффект от воздействия токсических веществ. [34]
Спалланцани о природе сперматозоидов. Понятно, что освещение истории биологии в широком плане не позволило Лункевичу подробно остановиться на содержании этого труда Спалланцани. [35]
Оплодотворение с помощью подвижных сперматозоидов сближает гинкго с саговниковыми, а точнее, показывает, что и та и другая группа голосеменных в этом отношении стоят на одинаково низкой ступени эволюции. [36]
Рентгенограммы ориентированных головок сперматозоидов каракатицы и кальмара подобны рентгенограммам, получаемым для В-формы ДНК ( см. разд. Следовательно, эта форма ДНК содержится в головках сперматозоидов in vivo, а не является артефактом, обусловленным методом выделения. Увеличение интенсивности рефлексов на первой слоевой линии при дифракции на головках сперматозоидов по сравнению с дифракцией на ДНК в В-форме обусловлено, возможно, расположением протамина в желобке молекулы ДНК. [37]
В результате слияния мужского сперматозоида и женской яйцеклетки образуется новая клетка, называемая зиготой. Эта клетка подвергается усиленному делению, называемому митозом, в результате чего образуется эмбрион. На ранних стадиях развития образуются клетки двух родов, в корне отличные друг от друга: зародышевые клетки, из которых потом разовьются сперматозоиды или яйцеклетки, и соматические клетки, из которых разовьются все органы и ткани, специфичные для данного вида. Зародышевые клетки совершенно обособлены и в значительной мере защищены от влияния тех колоссальных превращений, которые протекают в соматических клетках. Когда соматические клетки разовьются настолько, что половые железы достигают созревания, зародышевые клетки становятся активными и начинают вырабатывать, в зависимости от пола животного, сперматозоиды или яйцеклетки. Если сперматозоид и яйцеклетка родителей содержали все необходимое для развития уникальной ферментной системы, то зародышевые клетки детей также должны обладать всем необходимым, для того чтобы в свою очередь передать их следующему поколению. [38]
Содержатся в ядрах сперматозоидов рыб и птиц, где они связаны с ДНК. [39]
При оплодотворении яйцеклетки сперматозоидом с Х - хромо-сомой рождаются девочки, при оплодотворении же сперматозоидом с Y-хромосомой - мальчики. [40]
В сперматидах и сперматозоидах при воздействии в дозах до 1500 р ( у мышей) никаких заметных изменений не наблюдается. [41]
Помимо внесения своей ДНК сперматозоид запускает программу развития, заложенную в яйце. Перед оплодотворением яйцеклетка метаболически неактивна: она не синтезирует ДНК, а РНК и белки образуются в ней очень медленно. Яйцеклетка, вышедшая из яичника и лишенная теперь поддержи окружавших ее клеток, погибает в считанные часы, если не будет спасена спермием. [42]
Установлено, что один сперматозоид ( а оплодотворение осуществляет, как известно, именно один сперматозоид) не располагает достаточным количеством фермента для того, чтобы преодолеть препятствие, и зависит в этом отношении от своих менее удачливых соперников. Это наблюдение объясняет, почему для оплодотворения необходимы, вероятно, миллионы сперматозоидов, хотя в яйцеклетку проникает только один. Исходя из предположения о том, что в некоторых случаях бесплодие у человека может быть связано с недостатком гиалуро-нидазы, врачи попытались использовать этот фермент для лечения бесплодия. И действительно, введение его в некоторых случаях дало ожидаемый результат. Окажется ли этот простой метод эффективным во многих случаях или нет, так или иначе успешное лечение бесплодия должно опираться на глубокое понимание участвующих в процессе оплодотворения ферментов. [43]
Семенники продуцируют тестостерон и сперматозоиды. Тестикулярные андрогены синтезируются клетками Лейдига из холестерина. Лимитирующей стадией синтеза всех стероидных гормонов в коре надпочечников и гонадах является стадия ферментативного освобождения холестерина из эфиров холестерина ( холестеролэстераза) и расщепления боковой цепи ( переход С27 - стероида в С21 - стероид) до прегне-нолона. В гонадах более эффективен лютропин. В превращении прегненолона в тестостерон в микросомах участвуют пять ферментативных систем: 3-р-гидроксистероиддегидрогеназа, Д-54 - изомераза, 17-а-гидроксилаза, С17 20-лиаза, 17 - ( 3-гидрокси-стероиддегидрогеназа. При этом возможны два пути: А-4-путь - через прогестерон ( предпочтителен для семенников человека) и А-5-путь через дегидроэпиандростерон. Лимитирующей стадией синтеза тестостерона является 3 - ( 3-гидроксистероиддегидрогеназа. Ежесуточно в семенниках синтезируется 5 мг тестостерона. [44]
Морфологическая трансформация сперматид в сперматозоиды носит название спермиогенеза. Когда спермиогенез завершается, каждая клетка спермы высвобождается клетками Сертоли в адлюминалыгую область семенного канальца, данный процесс называется спермиацией. Сперма движется вдоль канальца в сеть ходов ячичка и в головку придатка яичка. Сперма, покидающая семенные канальцы, является незрелой: она не способна оплодотворить яйцеклетку так как сперматозоиды в ней неподвижны. Сперматозоиды, высвобожденные в адлюминальную область семенного канальца, образуют суспензию с жидкостью, первично продуцируемую клетками Сертоли. Концентрированная сперма, суспензированная с жидкостью, оттекает от семенных канальцев по выносящим канальцам в придаток яичка, с небольшим изменением ионного баланса в сети ходов яичка. Придаток яичка представляет собой сильно извитую трубку ( пять - шесть метров длиной), в которой сперма может находиться от 12 до 21 дня. [45]