Спермация

Cтраница 2

На месте поражения из трещин в коре сосны и кедра перед появлением эцидиев развиваются спермогонии с выступающими из них в сладковатой жидкости мелкими бесцветными спермациями. Затем здесь же развиваются и эцидии. Эцидии образуются весной, а в середине лета эцидио-споры поражают смородину и крыжовник. [16]

Таким образом, полный жизненный цикл возбудителя стеблевой ржавчины складывается из пяти следующих друг за другом спо-роношений: 1) спермогонии, или пикниды, с развивающимися в них спермациями ( пикно-спорами); 2) эцидии с эцидиоспорами; 3) уредо-стадия с уредоспорами; 4) телейтостадия с те-лейтоспорами; 5) базидия с базидиоспорами. [17]

Половой процесс у гелоциевых грибов осуществляется с помощью спермациев, которые выполняют роль мужских половых клеток. Спермации развиваются в особых органах - спермидиях. [18]

На верхней стороне пораженного листа вначале образуются маленькие кувшинообразные вместилища-спермогонии, в которых формируются очень мелкие споры-спермации. Спермации не вызывают заражения растений, но играют важную роль н половом процессе. Гаплоидные спермации противоположных половых знаков копулируют и дают начало дикариотичному мицелию. Дикариотичный мицелий может возникать и при срастании гиф разных половых знаков. На дикариотичном мицелии формируется эций с эциоспорами. Эции имеют форму бокальчиков, внутренняя часть которых заполнена довольно крупными золотистыми эциоспорами. При помощи эциоспор у разнохозяй-ных грибов осуществляются переход на основного хозяина и распространение инфекции в весенний период. [19]

У водорослей с более плотным строением сорусы располагаются на поверхности слоевища в виде подушковидных образований. Нередко спермации образуются в специальных нематециях. В этом случае наружные коровые клетки дают начало однорядным параллельным нитям, которые выступают над поверхностью слоевища. [20]

У некоторых представителей аскомицетов антеридии отсутствуют, их роль выполняют спермации. По строению спермации сходны с конидиями и часто образуются на значительном расстоянии от аскогона и переносятся токами воздуха, каплями дождя, насекомыми. [21]

Конидиальное спороношение в цикле развития гиалосцифовых грибов не обнаружено. У многих видов известны снермидии и спермации, половой процесс происходит у них по общей схеме. [22]

Спермидии этого гриба состоят из пучка разветвленных сперматофоров, вырастающих из одной клетки воздушного мицелия. Они похожи на маленькие млечные капельки, диаметром 1 5 мм. Спермации развиваются в больших количествах. Они шаровидные, диаметром 1 2 - 1 8 мкм погружены в слизистую жидкость, которая при высыхании приобретает восковндную консистенцию, но легко растворяется в воде. [23]

В каждом из таких пикнидиев образуются в огромном количестве маленькие одноклеточные споры - пикноконидии. Роль этих столь широко распространенных спороношений в жизни лишайника до сих пор не выяснена. Одни ученые, называя эти споры спермациями, а пикнидии - спермагониями, считают их мужскими половыми клетками, хотя до сих пор нет ни экспериментальных, ни цитологических данных, доказывающих, что пикноконидии действительно участвуют в половом процессе лишайников. Сомнение, высказанное по этому поводу, подтверждается тем, что пикнидии встречаются одинаково часто как на слоевищах, формирующих плодовые тела, так и на слоевищах, которые их никогда не образуют или образуют очень редко. [25]

Придатки значительно варьируют, от простых до сильно ветвистых. Одни придатки несут антеридии, другие остаются стерильными. Мужские репродуктивные органы - трех основных типов, причем все они продуцируют мелкие неподвижные спермации. В одном типе спер-мации образуются из клеток придатков экзо-генно, наподобие конидиеобразования. В двух других типах спермации образуются в антери-диях эндогенно. При этом в одном случае антеридии простого типа, в другом - сложные. Тип структуры, продуцирующей мужскую клетку, принят за основной признак для деления этого порядка, как уже указывалось выше, на три семейства. [26]

На протяжении цикла развития осуществляется чередование ( смена) ядерных фаз гриба: гаплоидной, дикариотичной и диплоидной. Гаплоидная фаза начинается с базидии и базидиоспор. В результате заражения растений базидиоспорами развивается гаплоидный мицелий и образуются гаплоидные споро-ношения - спермации. [27]

Для многих аскомицетов характерна морфологическая редукция полового процесса. У некоторых представителей этого класса антеридии отсутствуют или не функционируют. В этом случае их функции могут выполнять конидии, вегетативные гифы, а часто мелкие специализированные клетки, называемые с п е р м а ц и-я м и. Спермации нередко образуются на другой особи, па значительном расстоянии от аскогона и переносятся на трихогину токами воздуха, дождем, насекомыми. Сперматизация обнаружена в разных группах аскомицетов, например у некоторых гелоциевых, видов из родов Ascobolus и Gelasinospora, в порядке лабульбениевых и у других. [28]

К концу вегетации начинает развиваться телиостадия гриба: на отмирающих стеблях обнаруживаются темно-коричневые, почти черные, штрихи - телиопустулы с телиоспорами. Телиоспо-ры зимуют на остатках стеблей, а следующей весной прорастают, образуя базидию с базидиоспорами. Базидиоспоры вызывают заражение промежуточного хозяина - барбариса. На барбарисе развиваются спермации в спермогониях, затем пикниды с пикноспорами и, наконец, снова эции с эциоспорами. [29]

Побеги таволги, пораженные мучнистой росой. [30]

Страницы: 1 2 3