Cтраница 4
Молекулярная картина намагничивания парамагнитного вещества аналогична поляризации диэлектрика ( § 22), если, конечно, представить себе, что жесткие электрические диполи заменены элементарными магнитиками, а электрическое поле - магнитным полем. [46]
Если вещество находится в электрическом поле, то связанные заряды ( электронные оболочки молекул) смещафтся со своих положений равновесия, образуя электрические диполи. Однако нетрудно понять, что в реальных молекулах дело может обстоять совсем не так. [47]
Если вещество находится в электрическом поле, то связанные заряды ( электронные оболочки молекул) смещаются со своих положений равновесия, образуя электрические диполи. Однако нетрудно понять, что в реальных молекулах дело может обстоять совсем не так. [48]
Если приложить внешнее давление вдоль плоскости ( 0001), параллельно или перпендикулярно электрической оси Хг, то ионы смещаются так, что образуются электрические диполи и с обеих сторон электрической оси на поверхностях, нормальных к ней, появляются разноименные заряды. Изменение знака усилия вызывает перемену знака зарядов. В противоположность этому усилия, приложенные в кварце вдоль оси 3, не создают электрических диполей из-за симметрии структуры. [49]
Это объясняется тем, что в диэлектрике под действием приложенного электрического поля происходит поляризация - разноименно заряженные частицы смещаются в противоположные стороны на некоторое расстояние, и образуются электрические диполи, при этом а обкладках возникают заряды Qb, знак которых противоположен знаку поляризационных зарядов на поверхности диэлектрика. [50]
Для этого определяли скорость переноса по нескольким возможным механизмам и на основе результатов расчетов показали, что скорость определяющая стадия заключается во вращении молекул растворителя, действующих в первой сольватной оболочке как электрические диполи, обеспечивающем непрерывный перенос протонов. По сравнению со скоростью вращения молекул растворителя лротоны вдоль водородных связей между ионами оксония и соседними молекулами растворителя переносятся с большой скоростью. Сила, вызывающая вращение молекул воды, при переносе электричества ионами НзО, частично обусловлена влиянием ионов на диполи молекул растворителя, частично - отталкиванием между гид-роксильными группами, противостоящими в процессе предыдущего переноса протона. [51]
Как известно, в рамках классической динамики появление этих сил можно объяснить тем, что нейтральные системы, состоящие из заряженных частиц, могут хотя бы на короткое время иметь не совсем симметричное распределение заряда и эффективно вести себя как электрические диполи. Сила взаимодействия между ними соответствует притяжению и находится в качественном согласии с опытными данными о силах Ван-дер - Ваал ьса. [52]
Полярные диэлектрики ( например, поливинилхлорид) состоят из полярных молекул - диполей. Электрические диполи представляют собой пары зарядов противоположных знаков, которые взаимно уравновешиваются и находятся на некотором расстоянии друг от друга. Величина диполя характеризуется дипольным моментом - произведением величины заряда на расстояние между ними. Диполи обладают начальным электрическим моментом вследствие асимметрии своего строения еще до воздействия на них электрического поля. В общем случае в полярных диэлектриках диполи имеют достаточную величину, но располагаются беспорядочно, и их присутствие не отражается на электрических свойствах. [53]
Экспериментально найдено, что связь между двумя атомами с различными энергиями ионизации обычно гораздо прочнее, чем связь между атомами с близкими энергиями ионизации. Поскольку электрические диполи образуются вследствие разности между энергиями ионизации связанных в молекулу атомов, мы можем сделать вывод, что в молекулах, обладающих дипольными моментами, следует ожидать наличия прочных связей. [54]
В зависимости от происхождения различают электронную, ионную и ориентационную ( дебаевскую) поляризацию. При ориента-ционной поляризации электрические диполи уже имеются в веществе н лишь ориентируются под действием электрического поля. В гетерогенных веществах, к которым в большинстве своем относятся полпкристаллические ферриты, возникает, кроме того, еще дополнительная, макроскопическая поляризация, обусловленная скоплением электрических зарядов на границах включений с отличающимся ( по большей части более низким) значением проводимости. Включения представляют собой в большинстве случаев поверхностные слои на границах зерен, свойства таких слоев могут заметно отличаться от свойств самого вещества. [55]