Специфика - кинетика
Cтраница 1
Специфика кинетики многих каталитических превращений органических веществ может быть понята на основе изложенных представлений о механизме процесса. [1]
Специфика кинетики процессов установления равновесия в системах с участием полимерных веществ делает целесообразным выделение в классификационном ряду таких типов, которые включают системы с постепенным переходом от аморфного равновесия к кристаллическому. [2]
Полученные данные указывают на специфику кинетики дальнейших процессов с субмикротрещинами. Действительно, в то время как подавляющая доля трещин оказывается после их образования застопоренной в своем росте ( и это естественно, если учесть, что суб-микротрещины упираются своими краями в соседние фибриллы ( см. рис. 61, 169), где встречают боковые грани кристаллитов, поскольку те занимают большую долю длины фибриллы ( 60 - - 80 %)), для малой доли трещин, очевидно, складываются условия, благоприятствующие появлению более крупных трещин. [4]
Приведенное уравнение является общим для дисперсионной полимеризации, но учитывает специфику кинетики процесса [1], а именно: пропорциональность скорости полимеризации корню квадратному из концентрации инициатора, нарастание скорости полимеризации, которое сопутствует увеличению общего объема частиц полимера, и корреляцию скорости процесса со скоростью полимеризации мономера в массе. [5]
Непрерывная запись потерь веса при различных температурах дает возможность учитывать специфику кинетики пиролиза. [6]
В силу ряда характерных особенностей процесса осаждения ( таких, как очень сильное пересыщение паров, специфика кинетики конденсации, резкое изменение скорости испаряемых атомов при переходе в адсорбированное состояние) тонкие пленки по своей основе являются термодинамически неравновесными структурами. Вследствие этого они неизбежно имеют мелкозернистую структуру и содержат большое количество замороженных структурных дефектов. [7]
Разработка монолитных устройств, содержащих биоактивные полимеры, проводилась путем, отличным от использования для загрузки предварительно сформированных микропористых твердых тел. Это, вероятно, обусловлено спецификой кинетики макромолекулярной загрузки и низкой растворимостью биоактивных молекул. Кроме того, значения растворимости и стабильности таких макромолекул в мембранных полимерных растворах или расплавах не позволяют применять этот метод. Альтернативные способы заключаются; в размещении полимера в емкости с дозирующим устройством и добавлении биоактивного полимера в виде мелкораздробленного нерастворимого твердого вещества к раствору или расплаву полимера. [9]
Деструкция полимерных изделий в агрессивных средах является сложным физико-химическим процессом, включающим адсорбцию, диффузию, превращения химически нестойких связей. Протекание процессов деструкции имеет ряд особенностей, которые связаны как со спецификой структуры полимерных материалов, так и со спецификой кинетики реакций в твердых телах. [10]
Предложенная схематичная модель предполагает что реальное температурное поле КС квазистационарно - в нем существуют непрерывные флуктуации температур, отражающие циклические процессы нагревания - охлаждения частиц; изотермичность КС, как системы, поддерживается эффективным перемешиванием, при этом число сухих горячих частиц на несколько порядков превышает число влажных холодных, вводимых в КС. Именно в этом смысле высота КС ( его масса) выражает кинетическое ограничение процесса. Подчеркнем, что специфика кинетики определяется в рассматриваемом случае не условиями потери влаги одиночной частицей по схеме частица-газ, а взаимовлиянием ансамбля частиц, находящихся в процессе непрерывного тепло - и влагообмена. Очевидно, Должно существовать критическое соотношение между массой слоя и количеством испаренной в нем влаги, ниже которого стабилизация процесса невозможна. Под критической массой ( высотой) КС подразумевается масса ( высота), при которой обеспечен стабильный режим псевдоожижения, практическая изотермичность КС и постоянство влажности материала на выгрузке. [11]
Любая из этих стадий может оказаться самой медленной ( лимитирующей) и, следовательно, определяющей скорость процесса в целом. Кинетические закономерности, таким образом, могут контролироваться как законами диффузии или адсорбции, так и законами химической кинетики, а в промежуточных случаях - их совокупностью. Это определяет некоторую специфику кинетики гетерогенного катализа по сравнению с кинетикой гомогенного катализа. [12]
Здесь индексы т и к относятся к скоростям процессов, определяемым соответственно термодинамическими и кинетическими закономерностями образования и роста пузырьков. Чем тоньше пленка и чем больше ее удельная поверхность, тем больше вероятность нарушения процесса за счет выделения пузырьков новой фазы. Выражение (1.15) является в достаточной степени приближенным и для низкомолекулярных, и для полимерных систем, так как в процессе ценообразования величины г; и б не остаются постоянными. Специфика кинетики вспенивания полимерных композиций состоит в том, что скорость образования зародышей уменьшается во времени не только за счет изменения термодинамических и кинетических параметров процесса, но и за счет изменения вязкоуп-ругих свойств полимерной фазы, например в процессе ее структурирования. [13]
Особо важное значение могут иметь методы непрерывной сорбции благородных металлов ( Аи, Ag и др.) как при комплексной переработке руд, так и для собственно золотосодержащих руд. Проявляющийся здесь эффект сорбционного выщелачивания позволяет повысить извлечение золота и сократить время цианирования. Все это вместе взятое дает возможность отказаться от операций дорогой сортировки или флотационного обогащения, делая рентабельным переработку руд с более низким содержанием золота. Однако в случае реализации таких схем следует учитывать специфику кинетики и изотермы сорбции при ничтожных концентрациях навлекаемого элемента, накладывающую определенные требования на аппаратурное оформление процесса. [14]
Страницы: 1