Специфика - строение
Cтраница 3
 |
К объяснению знака и величины электрического двойного лучепреломления в молекулярном ( а и агрегированном ( б растворах полифенилметакрило-вых эфиров алкоксибензойных кислот. [31] |
Таким образом, изменение величины и знака эффекта Керра при переходе от раствора мономера к молекулярным растворам полимера и далее к его надмолекулярной структуре связано со спецификой строения боковых групп, способствующих образованию лиотролных мезоморфных структур как на молекулярном, так и на надмолекулярном уровнях. [32]
Таким образом, механизм формования этой группы волокон и пленок должен рассматриваться с единой точки зрения физических законов перехода полимерного вещества из одного агрегатного состояния в другое с учетом специфики строения полимерных молекул и их структурообразования в расплаве и в твердой фазе. [33]
Кроме описанных побочных реакций, общих для всех видов поликонденсационных процессов, в полимерных системах, особенно при повышенных температурах, могут протекать и другие побочные процессы, обусловленные спецификой строения мономера или полимера. [34]
Высокая химическая стойкость ПТФЭ объясняется тремя основными причинами: высоким значением энергии связи С-F ( см. табл. 32.2), превышающим значения энергии связи углерода с другими элементами; спецификой строения макромолекулы полимера, связанной с отсутствием разветвлений в полимерной цепи и непосредственным взаимодействием между собой соседних атомов фтора, что приводит к закручиванию макромолекулы и экранированию атомами фтора ее углеродного скелета с наиболее слабыми связями С-С. Немаловажное значение имеет также плохая смачиваемость полимера жидкостями, которая сказывается на взаимодействии как с агрессивными средами, так и с растворителями. [35]
 |
Влияние температуры / и скорости приложения нагрузки W. [36] |
Полимеры обладают также способностью к релаксации механических напряжений. Вследствие специфики строения в полимерах под нагрузкой происходят структурные изменения, приводящие к постепенному снижению напряжений в материале. Время релаксации в зависимости от природы полимера и условий приложения нагрузки составляет от нескольких минут до нескольких месяцев и даже лет. [37]
Возникновение надмолекулярной структуры - явление, нежелательное для процессов, в которых целевыми продуктами являются дистилляты. Это обусловлено спецификой строения надмолекулярных образований в нефтяных системах, о чем будет говориться далее. В частности, тяжелые компоненты, являясь центрами элементов надмолекулярной структуры, захватывают часть легких компонентов, не позволяя им перейти в дистил-лятную фракцию. [38]
Установленные зависимости величины дисперсности никеля от условий восстановления и содержания металла в цеолите можно объяснить тем, что в процессе восстановления в полостях цеолита образуются частицы из атомов никеля, геометрические размеры которых не соизмеримы с размерами входных окон. В данном случае специфика строения структуры цеолитного носителя определяет форму и размер кристаллов металла. [39]
Однако даже для разбавленных растворов полимеров наблюдается целый ряд отклонений от классических законов и уравнений термодинамики. Эти отклонения связаны со спецификой строения полимерных молекул. [40]
Однако в целом ряде случаев такой закономерности не наблюдается. Это объясняется, вероятно, спецификой строения элементарных ячеек сетки макромолекулярного каркаса ионита. В жесткой структуре полимера вращение отдельных группировок может быть затруднено; в результате не создается благоприятных условий для координации с металлом, как это имеет место в низкомолекулярном модельном соединении. [41]
Таким образом, необходимо признать, что специфика строения активного центра и реакционной способности гидроксила серина ( а также других группировок) обеспечивается вторичной и третичной структурой белка. [42]
Выбор между ферромагнитным и антиферромагнитным характером взаимодействия определяется спецификой строения данного вещества. [43]
Спектры кристаллических солей, содержащих данный анион, как правило, сложнее спектра аниона в водном растворе: наблюдается расщепление полос вырожденных колебаний, проявление частот, теоретически неактивных в ИК-поглощении для изолированного аниона, смещение полос в ту или иную сторону ИК-спектра. Усложнение спектров анионов объясняется в каждом конкретном случае спецификой строения кристаллических решеток разных солей, искажением геометрии анионов вследствие несимметричных взаимодействий в кристалле и некоторыми другими причинами, которые хорошо изучены и описаны в оригинальной и монографической научной литературе. [44]
Тиоэфиры широко используют для стабилизации полимеров. Весьма эффективны в качестве стабилизаторов полиолефинов тио-бисфенолы, которые благодаря специфике строения совмещают функции радикального ингибитора и разрушителя гидроперекисей. [45]
Страницы: 1 2 3 4