Специфичность - анализ
Cтраница 1
 |
Характеристика УФ-газоанализаторов. [1] |
Специфичности анализа на этих приборах добиваются путем избирательного перевода контролируемого компонента в аэрозольную фазу. [2]
Одной из причин специфичности анализа углеводородных газов является то, что эти газы по своим химическим свойствам мало отличаются друг от друга. Можно говорить только о том, что определенные группы углеводородных газов, принадлежащие к одному и тому же гомологическому ряду, обладают некоторой схожестью химических свойств. В то же время между членами одного и того же гомологического ряда различия в химических свойствах очень незначительны. Во всяком случае они не настолько велики, чтобы ими можно было пользоваться для разделения или определения индивидуальных углеводородов. [3]
В связи с требованиями к чувствительности и специфичности анализа методы исследования ядов, лекарств, наркотиков и других токсичных веществ имеют в криминалистике свои особенности. Отличие анализа собственно лекарственных препаратов от анализа ядохимикатов состоит также в необходимости их определения в различных природных средах и биологических субстратах при небольших содержаниях в образце. [4]
Улучшению качества контроля способствует также широкое внедрение в санитарно-химические исследования инструментальных методов, повышающих чувствительность, точность и специфичность анализов. [5]
Хемилюминесцентное определение диоксида азота в атмосферном воздухе, помимо более высокой чувствительности и экспресс-ности, превосходит другие методы и по специфичности анализа. Присутствие диоксида серы, сероводорода, оксида и диоксида углерода, хлора, формальдегида и акролеина практически не мешает определению. Озон, пероксид водорода и другие фотоокси-данты полностью разлагаются в конверторе, предусмотренном в анализаторе. [6]
Фотометрические методы нашли широкое применение для определения малых количеств брома в различных состояниях окисления, в особенности Вг2, Вг - и ВгОз - В отдельных методах оценивают поглощение белого света, но гораздо чаще применяют спек-трофотометрические измерения интенсивности видимого или ультрафиолетового монохроматического излучения, прошедшего через анализируемый раствор, которые позволяют повысить чувствительность и специфичность анализа. [7]
Галогенирование, включая и фторирование, часто используют для увеличения чувствительности анализа; электронно-захватный детектор, например, имеет высокую чувствительность по отношению к гептафтормасляным производным спиртов. При этом повышается и специфичность анализа, поскольку положительный отклик детектора говорит о том, что данное соединение содержит функциональную группу, по которой было образовано производное. Однако кроме анализируемых соединений в производные могут превращаться и другие присутствующие в пробе соединения, если в них имеется данная функциональная группа или функциональная группа, вступающая в реакцию с применяемым реагентом. Образующиеся при этом побочные продукты могут создавать мешающий фон, величина которого может меняться от пробы к пробе. Отсюда следует, что если в соединении уже имеется группа, которую можно определить с большой чувствительностью ( например, галоген), то это соединение не следует превращать в производное с аналогичной группой, поскольку в противном случае появится мешающий фон и специфичность анализа уменьшится. [8]
Иногда химическая обработка необходима для химического отделения определяемого вещества; примером этому является получение аминокислот в результате гидролиза белка. Предварительные разделения с целью очистки образца, хотя и повышают специфичность анализа, могут приводить к потерям нужных соединений. [9]
В монографии описаны классификация оптических методов анализа, общие характеристики реактивов, оптимальные условия анализа и аппаратура. Приведены методы расчета и физико-химическая характеристика чувствительности, точности и специфичности анализа. Рассмотрены физические основы фотометрического анализа; даны оптические характеристики ( спектры поглощения) окрашенных соединений, методы измерения оптической плотности, а также физико-химические свойства растворов окрашенных соединений. Описаны методы экстракции и маскирующие вещества. Большое внимание уделено методам отделения и получения аналитических концентратов. Приведены физические и химические методы анализа сложных систем. [10]
Иногда химическая обработка необходима для химического отделения определяемого вещества; примером этому является получение аминокислот в результате гидролиза белка. Предварительные разделения с целью очистки образца, хотя и повышают специфичность анализа, могут приводить к потерям нужных соединений. [11]
Основной недостаток пламенно-ионизационных газоанализаторов состоит в их низкой избирательности к отдельным органическим компонентам при их совместном присутствии. С помощью пламенно-ионизационного газоанализатора определяют либо их сумму, либо концентрацию компонентов с превалирующими ионизационными эффективнсстя-ми. Для повышения специфичности анализа на этих приборах используют избирательный перевод контролируемых компонентов в аэрозольную фазу. [12]
Ионизационные газоанализаторы типа Гамма, Нитрон. Принцип работы основан на измерении ионного тока, возникающего в процессе ионизации исследуемого газа. Обычно используют ионизацию пламенем и радиоактивным излучением. Специфичность анализа достигается за счет избирательного перевода определяемого вещества в аэрозольную фазу. [13]
Ин виво можно обнаружить метаболиты введенных в организм лекарственных веществ и ядов, выделяемых с мочой и калом, а также выделяемых в кровь. Хро-матографический анализ позволяет судить о патологических изменениях и биохимических функциях поврежденных и здоровых органов. Например, было установлено, что терапевтическое действие сульфамидных препаратов зависит также и от быстроты десорбции продуктов их расщепления в кровеносной системе. При колориметрическом определении какого-либо органического вещества часто мешают другие сопутствующие и балластные вещества, имеющие иногда ту же окраску. В этом случае хроматография позволяет пространственно разделить все эти вещества, что значительно повышает специфичность анализа, позволяя определять выделенное хроматографически индивидуальное соединение колориметрированием или полярографированием. [14]
Галогенирование, включая и фторирование, часто используют для увеличения чувствительности анализа; электронно-захватный детектор, например, имеет высокую чувствительность по отношению к гептафтормасляным производным спиртов. При этом повышается и специфичность анализа, поскольку положительный отклик детектора говорит о том, что данное соединение содержит функциональную группу, по которой было образовано производное. Однако кроме анализируемых соединений в производные могут превращаться и другие присутствующие в пробе соединения, если в них имеется данная функциональная группа или функциональная группа, вступающая в реакцию с применяемым реагентом. Образующиеся при этом побочные продукты могут создавать мешающий фон, величина которого может меняться от пробы к пробе. Отсюда следует, что если в соединении уже имеется группа, которую можно определить с большой чувствительностью ( например, галоген), то это соединение не следует превращать в производное с аналогичной группой, поскольку в противном случае появится мешающий фон и специфичность анализа уменьшится. [15]
Страницы: 1