Cтраница 1
Специфичность катализа циан-анионами объясняется тем, что нуклеофильно присоединяющийся анион должен одновременно в достаточной степени увеличивать подвижность атома водорода альдегидной группы. [1]
Тем самым отрицается специфичность катализа как качественно нового, особенного явления. [2]
В случае большого восьмичленного цикла специфичность катализа полностью исчезает. Для пара-производных ( рис. 24, а) сближение сложноэфирной и гидроксильной групп затруднено, если полость мала, но может происходить свободно, если полость имеет большие размеры. Таким образом, заметное различие во взаиморасположении реагирующих групп может проявляться лишь при небольших размерах кольца. [3]
Однако 01раниченная жесткость мицелл приводит к низкой специфичности катализа и даже достигаемое увеличение скорости весьма умеренно. [4]
Процессы гидрирования - дегидрирования, осуществляемые в среде водорода и относящиеся по этому признаку, а также по специфичности катализа к гидрогенизационным процессам, будут рассмотрены в следующей главе. [5]
Однако хорошие адсорбенты далеко не всегда являются хорошими катализаторами, не говоря уже о том, что таким образом нельзя объяснить специфичности катализа и большей части тех опытных фактов, кшорые изложены в гл. Поэтому сейчас подобные взгляды представляют только исторический интерес. [6]
Наконец, четвертая глава книги посвящена общим закономерностям положительного и отрицательного катализа при горении. В ней рассмотрены границы проявления каталитического действия, возможности его усиления, специфичность катализа и условность понятия катализатор при горении. В этой главе рассмотрены некоторые аспекты ингибирования углеводородо - и водородо-воздушных пламен, а также вопрос об общности механизма действия катализаторов на горение углеводородов и взрывчатых веществ. Кроме того, рассмотрен вопрос об универсальной роли щелочных металлов в процессах превращения токсичных промежуточных продуктов горения и взрыва ВВ и углеводородных топлив в конечные. Это представляет большой интерес как при использовании в технике взрывчатых веществ, так и при работе двигателей внутреннего сгорания и теплоэнергетических установок. [7]
Ниже будут изложены теоретические основы и технология лишь первых трех из перечисленных выше каталитических процессов. Процессы гидрирования-дегидрирования, осуществляемые в среде водорода и относящиеся по этому признаку, а также по специфичности катализа к гидрогенизационным процессам, будут рассмотрены в следующей главе. [8]
Ниже будут изложены теоретические основы и технология лишь первых трех из перечисленных выше каталитических процессов. Процессы гидрирования - дегидрирования, осуществляемые в среде водорода и относящиеся по этому признаку, а также по специфичности катализа к гидрогенизационным процессам, будут рассмотрены в следующей главе. [9]
На первый раздел, включая вводную лекцию, отводится 6 часов. В это время студенты знакомятся с историей открытия типичных каталитических реакций, с развитием представлений о катализе, со взглядами Д. И. Менделеева на катализ. Выявляется специфичность катализа в органической химии. [10]
Процесс адсорбции субстрата на катализаторе сопровождается убылью энергии Гиббса. В результате адсорбции возрастает упорядоченность системы и энергия уменьшается, что связано с выделением энергии и уменьшением энергии активации. Если имеет место хемосорбция, то специфичность катализа увеличивается. В результате хемосорбции молекулы переходят в активированное возбужденное состояние и иногда распадаются на атомы или радикалы, сорбированные поверхностью. [11]
Мультиплетная теория представляет собой первую попытку классификации каталитических реакций на основании чисто сте-ричееких соображений. В этом отношении она представляет главным образом академический интерес. Однако в тех случаях, которые были подробно описаны, эта теория дает объяснение специфичности катализа и позволяет количественно оценить влияние геометрического строения поверхности. [12]