Специфичность - реакция
Cтраница 1
Специфичность реакции измеряется отношением весового ко личества открываемого иона к количеству посторонних ионов, при котором реакция еще удается без разделения. [1]
Специфичность реакции измеряется отношением весового количества открываемого иона к количеству постороннего иона, при котором реакция еще удается без разделения. Это отношение называется предельным отношением. [2]
Специфичность реакции измеряется отношением весового количества открываемого иона к количеству постороннего иона, при котором реакция еще удается без разделения. Это отношение называется предельным отношением. Если концентрация постороннего иона увеличивается - чувствительность открываемого иона по отношению к реактиву уменьшается, и в случае превышения предельного отношения концентраций открываемого и постороннего ионов данная реакция становится непригодной. [3]
Специфичность реакции была проведена путем гидролиза S-сульфохимотрипсиногена. [4]
Специфичность реакции изучалась в присутствии 22 катионов, я было установлено, что при рН 5 8 ни один из них не образует лши-несцирующих соединений, а иокы Си2, Fe и Ре21 гаоят люминесценцию комплекса алюминия с салицилаль-о-аминофенолом. [5]
Специфичность реакций или реактива характеризуется предельным отношением ионов, при котором сохраняется чувствительность реакций. [6]
Специфичность реакции обусловлена стерическими препятствиями при взаимодействии реагента с трех - и вышезаряженными катионами, создаваемыми заместителем в положение 7 оксина. С этими катионами КМАБ-оксин не взаимодействует или взаимодействует очень медленно. Все другие двухвалентные металлы можно маскировать, как Mg ( см. разд. [7]
Специфичность реакций между обобщенными кислотами и основаниями не позволяет расположить их в монотонный ряд по силе. [8]
Специфичность реакции не следует путать со специфичностью реактива, под которой понимают свойства реактива реагировать с одним ( специальные реактивы) или небольшим числом ( специфические реактивы) веществ. [9]
Специфичность реакции определяется не только характерными особенностями самого реактива, но также в большей мере и средой, от которой зависят направление реакции и состав образующихся продуктов. [10]
Специфичность реакций окисления наблюдается лишь в тех случаях, когда один тип связи, С - Н, С-С или С - Х, оказывается более реакционноспособным, чей другой. Таким образом, региосе-лактивность окисления гораздо меньше зависит от окислителя чем от строения субстрата. Выбор же конкретного окислителя для осуществления конкретного превращения определяется ранее полученными опытными данными, а не какими-то теоретическими предпосылками. Отсюда следует вывод: во всех случаях нужно избегать избытка окислителя и при наличии в соединении нескольких способных к окислению групп для достижения избирательности процесса целесообразно защищать группы, не подлежащие окислению. [11]
Специфичность реакции присоединения в случае бутадиена связана с особенностями его молекулы, которые проявляются при физических измерениях. Нормальная длина С - С-связи составляет 1 54 А, а изолированной С С-связи - 1ЗЗА. [12]
Специфичность реакции восстановления хлорангидридов кислот может быть продемонстрирована на примерах сравнительно селективного протекания гидрогеноллза группы - СОС1 при наличии в молекуле других, способных восстанавливаться по уравнениям ( 3) и ( 4) групп. [13]
 |
Изменение активности а0Тн сульфидированных кобальтмолибденовых. [14] |
Специфичность реакции деароматизации нефтяных фракций состоит в том, что гидрирование ароматических углеводородов протекает в присутствии углеводородов других классов, а также органических соединений серы и азота. [15]
Страницы: 1 2 3 4