Литиевые алюмосиликат

Cтраница 1

Литиевые алюмосиликаты, а именно эвкриптит. [1]

Расположение различных структурных типов кордисрита в системе MgO - A1203 - Si02. [2]

Кроме того, соответствующие исследования также необходимы и в сериях литиевых алюмосиликатов, важных компонентов современных пирокерамов-ситаллов. [3]

Это соединение, давая центры кристаллизации с диаметрами около 50 А, может вызывать кристаллизацию многих компонентов стекол - силикатов и алюминатов магния, литиевых алюмосиликатов, кварца и многих других. [4]

Катион Mg в магниевоалюиосиликатных стеклах способен к диффузионному замещению на два катиона Li из расплава соли, вследствие чего в поверхностном слое при температуре 850 кристаллизуются литиевые алюмосиликаты с низким КТР. Найденный режим ионообменной обработки обеспечивает упрочнение стекла в 3 - 3 5 раза. Увеличение концентрации MgO в стекле не приводит к интенсификации обмена и появлению новых кристаллических фаз в поверхностном слое. [5]

Очень низкие или отрицательные значения а - 40 - 10 - 7 в области 20 - 500 С наблюдались у ситаллов, содержащих значительные количества кристаллов литиевых алюмосиликатов, например р-эвкриптита. На кривых расширения ситаллов с высоким содержанием кристобалита и кварца отмечались отклонения в ходе расширения вблизи соответственно 250 и 550 - 600 С, что авторы [381] объясняют фазовыми превращениями различных модификаций кремнезема. Если в микроструктуре ситаллов типов В и D присутствуют одновременно кристаллы литиевых алюмосиликатов с низкими а и силикаты Li с более высокими а, то общий а ситалла имеет средние значения. Количество стекловидной фазы у ситаллов мало ( около 10 %), почему у них не наблюдается температурный интервал размягчения вблизи Tg, характерный для стекол. Выше этой температуры ситаллы размягчаются очень быстро благодаря плавлению кристаллических фаз. [6]

Литиевые алюмосиликаты - эвкриптит и сподумен - также являются возможными объектами исследований двумя методами - ЯМР ядер 7Li и 27А1 и ЭПР радиационных центров и примесных парамагнитных ионов. [7]

Был изучен синтез различных литиевых алюмосиликатов гидротермальным способом с добавлением оксидов некоторых металлов при давлениях до 900 МПа и температурах от 500 до 800 С. [8]

Аналогичная трактовка дается им для объяснения существования трех различных по свойствам форм сподумена. В табл. 1 сведены некоторые свойства высокотемпературных литиевых алюмосиликатов. [9]

Это обширное исследование стало первым экспериментальным доказательством существования всех трех литиевых алюмосиликатов в низкотемпературных условиях, что имеет большое петрологическое значение, поскольку этот нывод служит подтверждением низкотемпературное первичного сподумена пегматитовой кристаллизации. Высокотемпературные а-фазы никогда не наблюдались в природных месторождениях такого типа; не встречались также и те, которые наблюдали Рой, Осборн и Хатч ( см. В. Ограниченная стабильность моноклинного р-сподумена при температуре ниже 610 С и давлении немного ниже или выше 700 кг / см. особенно обращает на себя внимание; оказалось несколько неожиданным, чте ip - эвкриптит ( который стабилен вплоть до 972 С) в горных породах встречается относительно редко. [10]

Зависимость прочности ситаллов от температуры их кристаллизации.| Прочность литиевых ситаллов в области температур 20 - 800 С. [11]

Увеличение при повышении температуры прочности кордиери-товых материалов объяснено тем, что рост кристаллов происходит не от центров, а от граней образующегося объемного скелета, внутри которого находится стеклофаза, или тем, что образующийся скелет пронизан вторым скелетом остаточной стекловидной фазы. При исследовании зависимости аи фосфатсодержащих ситаллов от химического и минералогического состава Партриджем и Мак-милланом [381] установлено, что добавка А12О3 к стеклу, содержащему Li2O и S1O2, приводила к образованию кристаллов литиевых алюмосиликатов, которые снижали аи ситалла. Максимальному содержанию А12Оз соответствовала минимальная сти ситалла. Высокую прочность этих ситаллов, сравнимую с прочностью высокоглиноземистой керамики, авторы работы [381] объясняют тонкокристаллической взаимосвязанной микроструктурой. По мнению других исследователей [534, 535], прочность ситаллов обусловлена благоприятным сочетанием прочности кристаллических областей с упругостью аморфных участков. [12]

Параметры гексагональных твердых растворов типа р-эвкриптита. [14]

В 1948 г. Гюммель ( Hummel, 1951) исследовал термическое расширение природных литиевых минералов - сподумена и петалита, обожженных при 1250 С, и установил очень низкие значения этой величины. Интересно отметить, что подобное явление давно известно для высокотемпературного кварца. Это физическое явление подтверждает сходство структур высокообожженных литиевых алюмосиликатов и кварца. [15]

Страницы: 1 2