Максимальная специфичность
Cтраница 1
 |
Асимметрическая конденсация. Кривые. вращение - время реакции. [1] |
Максимальная специфичность должна обнаружиться при очень слабом заполнении поверхности ( N 0 001), однако при этом сильно возрастает время реакции. [2]
 |
Изменение специфичности и.| Зависимость времени реакции, необходимого для достижения максимальной специфичности ftsp от степени запол. [3] |
Из этих данных следует, что для достижения максимальной специфичности целесообразно продолжительность реакции ограничивать временем, необходимым лишь для создания этой специфичности. Отсюда следует, что на катализаторах, содержащих очень малые количества металла ( около 1 10-в %), рацемизация почти исчезнет, и, наоборот, большое количество меди на катализаторе ( около 1 10 - 2 %) настолько ускорит рацемизацию, что ее скорость уже через 10 - 30 минут может превысить скорость асимметрической реакции. Следовательно, для того чтобы получить большую величину, вращения над катализатором с большим содержанием металла ( около 0.1 %), целесообразно ограничивать время реакции 30 - 50 минутами. Для катализаторов с малым содержанием металла ( около 1 10 - 6 / 0) время реакции ( в зависимости от температуры) следует ограничить 10 - 15 часами. Оба типа катализаторов дают приблизительно одинаковую величину вращения, но второй обладает гораздо большей специфичностью. [4]
При этом предполагается, что реакции протекают в условиях максимальной специфичности. [5]
 |
Изменение специфичности.| Изменение специфичности Al Og-кварц-катализаторов и величины вращения с температурой реакции. [6] |
Анализ экспериментальных данных, изложенных в сообщениях I и II, дает возможность подойти к выбору оптимальных параметров обусловливающих максимальную специфичность катализаторов в разложении бутанола-2: степени заполнения, общего количества катализатора, температуры реакции, времени реакции, необходимого для достижения максимальной специфичности. [7]
Отмечено экспоненциальное возрастание специфичности катализатора с уменьшением толщины слоя катализирующего металла и установлено, что время реакции, необходимое для достижения максимальной специфичности, является функцией толщины слоя металлического покрытия. [8]
Анализ экспериментальных данных, изложенных в сообщениях I и II, дает возможность подойти к выбору оптимальных параметров обусловливающих максимальную специфичность катализаторов в разложении бутанола-2: степени заполнения, общего количества катализатора, температуры реакции, времени реакции, необходимого для достижения максимальной специфичности. [9]
Специфичность является функцией толщины слоя катализирующего покрытия на кварце. Для получения максимальной специфичности степень заполнения должна быть такова, чтобы создать по возможности более развитую сеть зон раздела металл - - кварц на поверхности носителя, но в то же время количество катализатора должно быть достаточным для получения значительной степени превращения. [10]
Ниже будут рассмотрены некоторые химические реакции белков, причем там, где это возможно, указываются селективные реагенты, условия и продолжительность реакции, лабильность образующейся связи. При этом наиболее подробно рассматриваются те условия, в которых проявляется максимальная специфичность реакции, а денатурация отсутствует. [11]
Это краткое резюме одного из примеров показывает, что следует подбирать такие условия, которые являются наиболее благоприятными для проявления специфичности реакции, причем каждый белок необходимо изучать с помощью нескольких реагентов. В табл. 1, взятой из работы Олькотта и Френкель-Конрата [19], перечислены действующие на функциональные группы белков реагенты и указана их относительная реакционная способность в условиях максимальной специфичности. Относящиеся сюда подробности можно найти в соответствующей литературе. [12]
Умение практически правильно выполнить реакцию играет большую роль в капельном анализе. Однако для настоящего понимания предмета и для достижения максимальной специфичности, избирательности и чувствительности необходимо знать химизм протекающих реакций и понимать причины, требующие проведения тех или иных операций. Таким образом, аналитическая работа превращается в экспериментальную химическую работу, научно обоснованную, связанную со многими разделами химии. Развитие капельного анализа, как неорганического, так и органического, и его значение связаны с таким пониманием аналитической работы, и такое ее понимание, имеющее большое педагогическое значение, положено в основу этой книги. [13]
Страницы: 1