Cтраница 1
Спикмен с сотрудниками [3] детально выяснили условия получения нового соединения Ca8Si6018 из смеси y - Ca2SiO4 с кремнеземом. Отношение Са: Si должно находиться в пределах 1.5: 1.75. Условия гидротермального синтеза варьировали от 180 и 10 бар до 600 и 200 бар. [1]
По Каллоу и Спикмену [5], ацетилированный джут подвергается фотохимической отбелке вместо обесцвечивания, происходящего с неацетилированными волокнами. Это явление было-объяснено Каллоу [2], как результат образования перекиси из лабильных ацетильных групп. [2]
Где проходит граница значений констант кислотно-основных равновесий, доступных для измерения титрованием по Спикмену. [3]
Первым альгинатным волокном было грубое моноволокно из альгината хрома, выпускавшееся в период 1939 - 1945 гг. Это моноволокно обладало зеленой окраской и использовалось для целей маскировки. Первые работы по изысканию условий формования альгинатного волокна были проведены Спикменом и его школой в Лидском университете. В 1939 - 1940 гг. было начато производство качественного альгинатного волокна. По прочности альгинатное волокно в сухом состоянии не уступает вискозному волокну и приятно по внешнему виду. Волокно представляет собой альгинат кальция и характеризуется негорючестью и растворимостью в мыльной воде. [4]
Mainsprings of civilization, 1945) и др. В качестве исходных пунктов рассуждений Спикмена, Хантингтона и др. фигурируют географич. Много пишания геополитики уделяют вопросу об относит, географич. [5]
Имеется несколько важных направлений исследования, которые в применении к рассматриваемым моделям разработаны еще недостаточно. Развитие одного из них - термодинамического описания Н - связи - задерживается из-за недостатка экспериментальных данных. Упомянем лишь работы Спикмена [1925], который дает для энергии активации а - р-перехода в интервале 15 - 20 значение 20 ккал, и Бэмфорда, Эллиота и Хенби Полипептиды ( [122], стр. [6]
Чтобы с достаточной точностью найти рассматриваемую константу, по крайней мере в некоторых из экспериментальных систем должна быть достаточно большая концентрация ионов, к которым обратим электрод. Экспериментально найдено, что для кислот с рК 3 смешанные константы, определенные титрованием по Спикмену при выполнении исследований на постоянном ионном фоне по методу [3], заметно меняются вдоль кривой титрования. Подбор константы формальной реакции совместно с константой кислотно-основного равновесия по программе [4] позволяет этот дрейф ликвидировать. [7]
Описаны многие системы с сильными водородными связями. Хаджи [125, 149-153] представил примеры различных типов связей вместе с данными о смещениях частот и расстояниях Х - - Y в тех случаях, когда эти величины известны. Шеппард [154] и Рыс-кин [155] также исследовали ряд таких связей; кроме того, имеются многочисленные исследования индивидуальных соединений, в частности работы Спикмена [156], рассмотревшего системы с симметричными связями О - - Н - - О. [8]
Более простые красители обычно красят шерсть ровнее, чем сложные высокомолекулярные красители. Зависимость между строением азокрасителей и ровнотой крашения подробно не исследовалась. В старой литературе приведены лишь случайные эмпирические данные; 157 например, при сочетании хромотроповой кислоты с диазотированным п-нитроанилином или крезидином получаются неровно-кроющие красители, а анилин, n - аминоацетанилид и n - аминодиметиланилин образуют красители, обладающие ровнотой крашения. Сульфогруппы должны быть расположены по всей длине молекулы, возможно ровнее. Спикмен и Клег158 нашли, что ровнота крашения главным образом определяется коллоидным характером растворов красителя, который усиливается с ростом молекулярного веса и падает с увеличением степени сульфирования. [9]
Пучки монохроматических электронов уже много лет применяются для исследования поверхностей твердых тел и структуры молекул в газообразном состоянии. Каули ( Cowley, 1953) в Австралии также опубликовал статьи, содержащие аналогичные исследования. Рассеяние электронов зависит от изменения поля электростатического потенциала в кристалле. Обрабатывая количественно методом рядов Фурье результаты электронографи-ческих измерений, можно рассчитать карту распределения потенциала в элементарной ячейке. Пики на этой карте соответствуют положениям, занимаемым атомами. Метод представляет серьезные трудности, в особенности из-за необходимости работы с очень тонкими кристаллами ( толщина 10 - 5 см) и съемки в очень высоком вакууме. Со стереохимической точки зрения основным преимуществом метода являются более благоприятные ( по сравнению с рентгенографией) условия для выявления атомов водорода. В нескольких статьях были приведены карты электростатического потенциала с резко выявленными атомами водород а [ одна из них приводится в работе Спикмена, ( Speakman, 1954) ], однако эти работы до сих пор не были опубликованы во всех деталях. Анализ ортоборной кислоты, проведенный Каули ( Cowley, 1953), привел его к открытию необычного типа водородной связи. [10]