Дипроксид

Cтраница 2

Продукты термоокислительного разложения дипроксида представляют опасность для организма как при кратковременном воздействии больших, так и при длительном влиянии сравнительно малых концентраций. [16]

Нами установлено, что дипроксид действительно способен к термическому распаду на свободные радикалы, для чего, однако, необходимы более жесткие температурные условия. [17]

Проведенные исследования показали, что дипроксид является сравнительно ыалотоксичным веществом, так как только большие дозы его при пероральном введении приводят к гибели подопытных животных. [18]

При острых отравлениях большими дозами дипроксида вскоре после введения яда наблюдалось общее возбуждение, которое через полчаса-час сменялось угнетением, затем возникали клшшческие судороги, не прекращавшиеся до гибели животного. [19]

Применяют в качестве исходного продукта для получения дипроксида ( ди-изопропилксантоген дисульфида) и как реагент-коллектор при флотационном обогащении руд цветных и редких металлов. [20]

Повторные отравления 10 крыс продуктами термоокислительной деструкции дипроксида, образующимися при нагреве его до 75 С, были проведены в течение 30 дней с ежедневной 4-часовоп экспозицией. [21]

При воздействии на организм продуктов термоокислительной деструкции дипроксида имеет место комбинированное действие целого ряда веществ, из числа которых химическими анализами были выделены окись углерода, сернистый газ, сероорганические соединения, содержащие группу GS2 ( ксантогенаты) и меркаптаны. [22]

В качестве регулятора процесса полимеризации применяется раствор дипроксида или бисэтилксантогена в стироле-ректификате. В вертикальный алюминиевый аппарат, снабженный мешалкой, закачивается определенное количество стирола и загружается рассчитанное количество регулятора. Готовый раствор регулятора передавливается азотом через фильтры в расходные мерники, откуда самотеком поступает в дозеры. [23]

УФ-спектр поглощения раствора каучука ДСТ-30 в хлороформе. [24]

Методика не пригодна для каучуков, регулированных дипроксидом. [25]

В случае применения канифолевого эмульгатора регулирование с помощью дипроксида плохо воспроизводимо. Кроме того, дипрок-сид заметно снижает скорость полимеризации. [26]

На операциях, связанных с термической обработкой композиций, содержащих дипроксид, гигиеническая оценка воздушной среды должна осуществляться путем определения степени ее загрязнения окисью углерода, сернистым газом и сероорганическими соединениями. [27]

Высшие меркаптаны жирного ряда по эффективности действия лишь немного уступают дипроксиду. В то же время они значительно медленнее расходуются в процессе полимеризации. Так, дипроксид практически полностью исчерпывается при 45 % конверсии мономеров, высшие третичные меркаптаны еще остаются в системе и после 60 % конверсии мономеров. [28]

Метод основан на взаимодействии N, Л - ди-р-нафтил-п - фенилен-диамина с дипроксидом ( диизопропилксантогенатдисульфидом) в присутствии ацетата меди с образованием окрашенного соединения. [29]

В каждый второй, пятый и восьмой аппараты полимериза-ционных батарей подают регулятор ( дипроксид); возбудитель подается в первый аппарат. По мере перехода из одного аппарата в другой мономеры все больше полимеризуются. Из последнего по ходу реакционной смеси полимеризатора выходит уже готовый латекс, содержащий 30 - 35 % полимера. [30]

Страницы: 1 2 3 4