Спиро

Cтраница 3

Дигидро-2 - спиро - [ 4 ( 4Н) - 2-трет-бутилнафталин - 1 - ОН ] пиримидин 42а и 2 3-дигидро - 2-спиро - [ 4 ( 4Н) - 2-трет-бу - тилнафталин-1 - ОН ] ацепиримидин 436 получены в результате взаимодействия 2-трет-бутил - 1 4-нафтохинонас 1 8-нафтиленди-амином и 5, б-диаминоаценафтеном с выходами 48 % и 26 % соответственно. [31]

Дигидро-2 - спиро - [ 4 ( 4Н) - 2-трет-бутилнафталин - 1 - ОН ] пиримидин 42а и 2 3-дигидро - 2-спиро - [ 4 ( 4Н) - 2-трет-бу - тилнафталин-1 - ОН ] ацепиримидин 436 получены в результате взаимодействия 2-трет-бутил - 1 4-нафтохинонас 1 8-нафтиленди-амином и 5, 6-диаминоаценафтеном с выходами 48 % и 26 % соответственно. [32]

Действительно, спиро - [3,3 ] - гептан-2 5-дикарбоновая кислота, а также многие производные спиро - [5,5 ] - ундекана были расщеплены на оптические антиподы. [33]

Действительно, спиро - [3,3 ] - гептан-2 5-дикарбоновая кислота, а также многие производные спиро - [ 5 51-ундекана были расщеплены на оптические антиподы. [34]

Современный метод синтеза спиро [2,2] пеитана основан на электровосстановлении тетрабромида пеитаэритрита. [35]

Основным направлением превращений спиро - ( 5 6) - додекана является изомеризация, протекающая с сужением семичленного цикла до шести-членного и приводящая к образованию дициклогексила, дегидрирующегося далее в дифенил. [36]

Немецким химиком Карлом Спиро ( 1867 - 1932) Т) азработан препарат для лечения мигрени - зрготамин. [37]

XXXVII) и спиро - ( 4 4) - нонадиен-1 3 ( XXXVIII), которые оказались столь же активными диенами, как и сам циклопентадиен. [38]

Графики для определения долговечности при термоусталости по характеристикам длительной прочности па. методу Спиро. [39]

Аналогичный метод предложен Спиро. [40]

Из 128 г семикарбазона спиро [5.6] додеканона-7 было получено 88 г спи-ро [5.6] додеканона-7. [41]

Мы нашли, что спиро - ( 4 5) - декан в контакте с платинированным углем в атмосфере углекислого газа при 305 - - 310 подвергается ароматизации. Продуктом реакции ароматизации спиро - ( 4 5) - декапа является нафталин. [42]

Согласно приведенной схеме, спиро - ( 5 5) - ундекан под влиянием контакта с платиной претерпевает разрыв связи С-С при четвертичном атоме углерода в одном из шестичленных циклов. Возникший при этом бира-дикал, с одной стороны, подвергается дегидрогенизации с одновременным гидрированием боковой цепи в к-амилбензол. С другой стороны, он претерпевает циклизацию в 1-метилдекалин, бицикло - ( 0 4 5) - ундекан и 1-этилгидриндан. Бицикло - ( 0 4 5) - ундекан дегидрируется в бензциклогеп-тан. Метилдекалины, а также 1-этилгидриндан далее дегидрируются соответственно в а - и р-метилнаф-талины и а-этилиндан. [43]

Нас особенно интересовало исследовать поведение спиро - ( 4 5) - декана в условиях дегидрогенизационного катализа и выяснить, будет ли способен этот углеводород претерпевать ароматизацию. На основании результатов, полученных нами в опыте дегидрогенизации сниро - ( 4 4) - нонана, следовало полагать, что спиро - ( 4 5) - декан будет претерпевать ароматизацию и что продуктом ароматизации должен быть нафталин. [44]

Кривая разгонки ароматической части катализата спиро - ( 5 5) - ундека-на приведена на рисунке. [45]

Страницы: 1 2 3 4